Duchenne Muscular dystrophy. ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ

ਉੱਥੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ, ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਹਾਲਾਤ ਜ ਵਰਤਣ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਹੁਣ ਸਾਨੂੰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੇਗਾ Muscular dystrophy Duchenne ਕੀ ਇਸ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਹੈ, ਕੀ ਉਸ ਨੂੰ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ

ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਲੋੜ ਹੈ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ. ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪੀੜੀ ਤੰਤਰ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਵਾਪਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਕੁਝ ਅਸਫਲਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵਾਪਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

Duchenne Muscular dystrophy - ਇਸ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ. ਇਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਦਿਸਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ - ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਰਗੇ, Duchenne ਦਾ ਰੋਗ ਵੀ ਫਾਈਨਲ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ atrophy, ਮੋਟਰ ਦੇ ਹੁਨਰ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ,, ਅਪੰਗਤਾ ਅਤੇ ਕੋਰਸ ਦੇ. ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਰੋਗ ਦੀ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਵੀ ਹੁਣ ਸੁਤੰਤਰ ਜਾਣ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਦਦ ਬਗੈਰ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ

ਹੀ ਦੇਖਿਆ ਸੀ, Duchenne Muscular dystrophy - ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਜੀਨ 'ਚ ਇਕ ਇੰਤਕਾਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ dystrophin ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਉਹ ਆਮ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਫ਼ਾਇਬਰ ਲਈ ਲੋੜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਤਕਾਲ ਜ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਆਪ ਮੁਹਾਰੇ ਵਾਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.

ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ X 'ਤੇ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਪਰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਮਹਿਲਾ ਬਿਮਾਰ ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪੀੜ੍ਹੀਓ-ਪੀੜ੍ਹੀ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਸਿਰਫ transmitter ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਹੈ, ਜੇ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਉਸ ਦੇ ਪੁੱਤਰ ਨੂੰ ਇੰਤਕਾਲ ਹੋ ਜਾਣਗੇ, ਉਹ ਬਿਮਾਰ ਦੀ ਇੱਕ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਕੁੜੀ ਹੈ, ਜੇ, ਉਸ ਨੂੰ ਹੁਣੇ ਹੀ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ, ਰੋਗ ਉਸ ਨੂੰ ਨਾ ਕਰੇਗਾ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾ ਰਿਹਾ ਸੀ.

Symptomatology: ਗਰੁੱਪ

ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਸਰਗਰਮੀ ਦੀ ਉਮਰ 5-6 ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਹੈ. ਪਰ, ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ, ਜੋ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਨਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਭ ਨੂੰ ਸ਼ਰੇਆਮ ਿਵਕਾਰ Medco ਰਵਾਇਤੀ ਕਈ ਵੱਡੇ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ:

1. ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ.
2. ਿਦਲ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ.
3. ਬੱਚੇ ਦੇ ਪਿੰਜਰ ਵਿਗੜ.
4. ਕਈ ਨਾੜੀ ਰੋਗ.
5. ਮਾਨਸਿਕ ਸਰਗਰਮੀ ਦਾ ਵਿਘਨ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਭ ਆਮ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ

ਵੀ Duchenne ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਲਈ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਰਹੋ. ਲੱਛਣ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

• ਕਮਜ਼ੋਰੀ. ਕਿਸ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ, ਵਿਕਾਸ ਕਰ.
• ਸ਼ੁਰੂ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਵੱਡੇ ਤੀਕੁਰ ਹੈ, ਫਿਰ ਉਸ ਦੇ ਪੈਰ ਨੂੰ ਛੂਹਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਤਦ ਹੀ - ਸਰੀਰ ਅਤੇ ਅੰਗ ਦੇ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸੇ.
• ਬੱਚੇ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜਾਣ ਲਈ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਗੁਆ. ਉਮਰ ਦੇ 12 ਸਾਲ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਹੀ ਪੂਰੀ ਚੇਅਰ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹਨ.
• ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਥੇ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਿਵਕਾਰ ਹਨ.
• ਅਤੇ, ਦੇ ਕੋਰਸ, ਉਥੇ ਖਿਰਦੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਬੇਨਿਯਮੀ ਹਨ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ, myocardium ਵਿਚ ਬਿਲਕੁਲ ਬਦਲ.

ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਹਾਰ 'ਤੇ

ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਤਬਾਹੀ - ਸਭ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੇ ਸਾਨੂੰ Duchenne ਦਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਕੋਈ ਵੀ ਫਰਕ ਬਿਨਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਨੌਜਵਾਨ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਘੱਟ ਸਰਗਰਮ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਣੀ ਵੱਧ ਮੋਬਾਈਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪਰ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸੁਭਾਅ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅੱਖਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਇਸ ਫਰਕ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੀ ਦੇਖਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲੱਛਣ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਸਟਾਪ ਬਣਨ ਬਿਨਾ, tiptoes ਤੇ ਤੁਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹ ਅਕਸਰ ਘਟ.

ਜਦ ਮੁੰਡੇ ਨੂੰ ਹੀ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਲਗਾਤਾਰ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਅੰਗਾ 'ਚ ਦਰਦ, ਥਕਾਵਟ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ. ਇਹ ਟੁਕਡ਼ੇ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ, ਛਾਲ ਪਸੰਦ ਨਾ ਕਰਦੇ. ਕੋਈ ਵੀ ਸਰੀਰਕ ਲੋਡ ਉਹ ਪਸੰਦ ਨਾ ਕਰਦੇ, ਅਤੇ ਉਹ ਇਸ ਨੂੰ ਬਚਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ. "ਕਹਿਣਾ ਕਰਨ ਲਈ", ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ Duchenne Muscular dystrophy, ਵੀ ਤੁਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਬਤਖ਼ ਵਰਗਾ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ. ਮੁੰਡੇ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਪੈਰ ਪੈਰ ਤੱਕ transshipped ਗਏ ਸਨ.

ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੂਚਕ ਨੂੰ ਵੀ Gowers ਦਾ ਇੱਕ ਲੱਛਣ ਹੈ. ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮੰਜ਼ਿਲ ਤੱਕ ਚੜ੍ਹਨ ਲਈ, ਸਰਗਰਮੀ, ਉਸ ਦੇ ਹੱਥ ਨੂੰ ਵਰਤਦਾ ਹੈ, ਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਛੋਹ ਰਹੀ ਹੈ.

ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Duchenne ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਨਾਲ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ atrophied ਪੱਠੇ. ਪਰ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟੁਕਡ਼ੇ ਬਾਹਰ ਪੱਠੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਤਕਨੀਕੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਵੀ ਪਹਿਲੇ vskidku ਲੜਕੇ ਨੂੰ ਜੇਕਰ ਲਿਵਾਲੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਸਦੀ ਹੈ. ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਆਪਟੀਕਲ ਭਰਮ ਹੈ. ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਫ਼ਾਇਬਰ ਦੇ ਕੋਰਸ ਵਿਚ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਥੱਲੇ ਨੂੰ ਤੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਜਗ੍ਹਾ adipose ਟਿਸ਼ੂ ਕੇ ਕਬਜ਼ਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿੱਖ.

ਪਿੰਜਰ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਬਿੱਟ

ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ Muscular dystrophy ਹਨ, ਜੇ, ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ, ਮੁੰਡੇ ਨੂੰ ਫਿਰਦੀ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦੇਵੇਗਾ. ਪਹਿਲੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਲੰਬਰ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਉਥੇ scoliosis, ਭਾਵ ਯੂਰੋਖਪਅਨ ਰੀੜ੍ਹ ਵਿੰਗੀ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਝੁਕ ਪ੍ਰਗਟ ਹੈ ਅਤੇ, ਦੇ ਕੋਰਸ, ਪੈਰ ਦੇ ਆਮ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ. ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹੱਦ ਤੱਕ ਸਾਰੇ ਇਸ ਲੱਛਣ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮੋਟਰ ਦੇ ਕੰਮ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.

ਬਾਰੇ ਿਦਲ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਵੀ ਿਦਲ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਦਿਲ ਨੂੰ ਤਾਲ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ, ਉਥੇ ਰੈਗੂਲਰ ਖੂਨ ਦੇ ਦਬਾਅ ਤੁਪਕੇ ਹਨ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਦਿਲ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿਚ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ 'ਤੇ ਇਸ ਦੀ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ, ਘਟੀ. ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਹਾਲੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਸਾਹ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੇ, ਉਸ ਨੂੰ ਮੌਤ ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.

ਬੌਧਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਉਲੰਘਣਾ

ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Duchenne Muscular dystrophy, ਬੇਕਰ ਨਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅਜਿਹੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਲੱਛਣ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਲਈ ਜਰੂਰੀ apodistrofin ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਘਾਟ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. idiocy ਦਾ ਹਲਕੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਤੱਕ - ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬੋਧ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੇ ਵਿਗੜ ਕਿੰਡਰਗਾਰਟਨ, ਸਕੂਲ, ਕਲੱਬ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਥਾਨ, ਜਿੱਥੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹਾਜ਼ਰ ਹੋਣ ਲਈ ਅਯੋਗਤਾ ਵੀ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਸਮਾਜਿਕ ਬੇਦਖਲੀ ਹੈ.

ਨਾੜੀ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਿਵਕਾਰ

ਕਈ ਨਾੜੀ ਰੋਗ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਵੱਧ ਕੋਈ ਹੋਰ 30-50% ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਭਾਰ, ਮੋਟਾਪੇ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੀ ਜਿਹੜੇ ਹਾਣੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਹਨ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ

Duchenne Muscular dystrophy ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ epidemiological ਗੁਣ ਕੀ ਹੈ? ਇਸ ਲਈ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਘਟਨਾ - 100 ਹਜ਼ਾਰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੋਕ 3.3 ਮਰੀਜ਼. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ atrophy ਹੌਲੀ ਤਰੱਕੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ 15 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਉਮਰ ਦੇ ਇੱਕ ਲੜਕੇ ਨੂੰ ਹੋਰ ਦੀ ਮਦਦ ਬਗੈਰ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪੂਰੀ ਨੂੰ ਹਰਕਤਹੀਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਥੇ ਇਹ ਵੀ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਜਰਾਸੀਮੀ ਲਾਗ ਦੀ ਇੱਕ ਅਕਸਰ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ (ਅਕਸਰ ਹੁਣੇ ਹੀ urogenital ਅਤੇ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ) ਹੈ, ਜੇਕਰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਨੂੰ bedsores ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਦੀ ਦੇਖ-ਭਾਲ ਨਾ ਕਰਨ. ਜੇ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਮੌਤ ਦੀ ਧਮਕੀ ਦਿੱਤੀ. ਸਾਨੂੰ ਆਮ ਵਿੱਚ ਗੱਲ, ਜੇ, ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਵੱਧ 30 ਸਾਲ ਲਗਭਗ ਕਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਹੱਲ

ਕੀ ਇਲਾਜ "Duchenne Muscular dystrophy" ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਜਾਣਿਆ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?

1. ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ.
2. Electromyography, ਜਦ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪੱਠੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ.
3. ਮਸਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਜਦ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਿਚ dystrophin ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਹੈ.
4. ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ creatine ਦੇ ਪੱਧਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਪਾਚਕ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਫ਼ਾਇਬਰ ਦੀ ਮੌਤ ਦੱਸਦਾ ਹੈ.

ਇਲਾਜ

ਪੂਰੀ ਠੀਕ ਹੋ ਬਿਮਾਰੀ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਕ ਸਿਰਫ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਸੌਖਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਹੂਲਤ ਬਣਾ ਦੇਵੇਗਾ ਮੁਕਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਪਾ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸਭ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਥੈਰੇਪੀ glyukokortikosterodami ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਹੋਰ ਕਾਰਵਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਵਧੀਕ ਹਵਾਦਾਰੀ.
• ਥੇਰੇਪੀ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਲ ਦੇ ਪੱਠੇ ਦਾ ਸੁਧਾਰ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ.
• ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੰਤਰ, ਜੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਵਰਤੋ.

ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਤਾਜ਼ਾ ਘਟਨਾਕ੍ਰਮ ਨੇ ਅੱਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹਨ ਢੰਗ ਹਨ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਬਿਜਾਈ ਸਟੈਮ.

ਹੋਰ Muscular ਰੋਗ

ਵੀ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖਿਰਦੇ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ Duchenne dystrophy ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਬੇਕਰ dystrophy. ਇਹ ਰੋਗ ਬਹੁਤ ਹੀ Duchenne ਦਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ.
• Muscular dystrophy Dreyfus. ਇਹ ਇੱਕ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਅਕਲ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.
• ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ Muscular dystrophy, ERB-Rot. ਅੱਲ੍ਹੜ, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ, ਅਸਮਰਥਤਾ ਛੇਤੀ ਆ.
• Glenohumeral-ਚਿਹਰਾ ਫਾਰਮ Landuzi-Dejerine ਜਦ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਮੋਢੇ ਅਨੁਵਾਦ.

ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਰੋਗ ਦਾ ਇੱਕ ਅਧੀਨ ਨਵਜੰਮੇ ਵਿਚ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦਿਖਾਉਣ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 30 ਸਾਲ ਦੀ ਵੱਧ ਨਹ ਕਰਦਾ ਹੈ.