ਐਲਫਾ-1-antitrypsin ਦੀ ਘਾਟ: ਲੱਛਣ, ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਐਲਫਾ-1-antitrypsin ਦੀ ਘਾਟ - ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਕੁਦਰਤ ਦਾ ਇੱਕ ਰੋਗ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ, ਬੱਚੇ ਦੀ ਕੁੱਖ ਦੇ ਨਾਲ. ਲੱਛਣ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ 'ਚ ਪੇਸ਼ ਹੋਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ. ਕਲੀਨੀਕਲ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਵੰਨ ਬਣ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਹਾਲਤ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਾਰ ਵੱਧ ਮਾੜੀ ਹੋ. ਸਭ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਲਮਨਰੀ ਫਾਰਮ ਨਿਦਾਨ. ਮਰੀਜ਼ ਜਿਗਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਕੇਵਲ 12%. ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਖਾਸ ਅਰਥ ਹੈ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਮੁੱਖ ਮਾਪ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਹੌਲੀ 'ਤੇ ਸਮਰਪਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਅਲਫ਼ਾ-1 antitrypsin ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਜਿਗਰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਉੱਥੇ ਤੱਕ, ਇਸ ਨੂੰ ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ ਪਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਫੇਫੜੇ ਨੂੰ ਲਿਜਾਣਾ. ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਪਾਚਕ - ਇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਫੇਫੜੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਆਮ ਕੰਮਕਾਜ ਅਤੇ ਸਾਰੀ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, proteases, ਫੇਫੜੇ ਤੱਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ. ਜਦ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ, ਉਹ ਵੀ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੱਕ ਤੰਬਾਕੂ ਸਮੋਕ ਨੂੰ ਅਲਵੀਓਲੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ. ਇਹ ਪਾਚਕ ਦਾ ਕੰਮ ਸੰਤੁਲਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਘਟਨਾ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਵਿੱਚ ਪਲਮਨਰੀ ਤੱਤ ਪਿਘਲ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਧਾਉਣ ਲਈ. ਅਲਫ਼ਾ-1 antitrypsin ਤੁਹਾਨੂੰ protease ਪਾਚਕ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.

ਕਿਸ ਘਾਟਾ ਹੈ?

ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਸਿਰਫ 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ. ਉਹ ਦੇ ਸਾਰੇ 23 ਜੋੜੇ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਮਾਤਾ - ਹਰ ਜੋੜਾ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਪਿਤਾ, ਹੋਰ ਵਿਰਸੇ. ਇਹ ਇੱਕ filamentary ਬਣਤਰ ਹੈ. ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਥਾਨ ਮੱਲਿਆ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੰਮ. ਡੀਐਨਏ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਬਣਦਾ ਹੈ.

Insufficiency ਅਲਫ਼ਾ-1-antitrypsin ਜੀਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ №14 ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਨਕਲ ਲਈ ਲੋੜ ਹੈ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇ, ਘਾਟਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਉਲੰਘਣਾ ਦੀ ਅਲਵੀਓਲੀ ਅਤੇ emphysema ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਵਾਲਾ. ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਬਕਾਇਆ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚਟਾਕ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ. ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਜਿਗਰ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਵਿਧੀ

ਪਹਿਲੀ ਐਲਫਾ-1-antitrypsin ਦੀ ਘਾਟ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ pathologies, ਡੈੱਨਮਾਰਕੀ ਵੈਦ ਵਾਲ ਐਰਿਕਸਨ ਨੇ 1963 ਵਿਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਅੱਜ ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦਾ ਇੱਕ ਰੇਖਾ ਗਣਿਤ ਦੇ ਵਿਕਾਸ. ਇਸੇ? ਰੋਗ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੁਦਰਤ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਹੈ, ਜਦ ਮਾਪੇ ਅਸਧਾਰਨ ਜੀਨ ਲੈ. ਅੰਕੜੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਬਾਰੇ 1 ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ 25, ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਜੀਨ ਨਾਲ ਵਿਰੋਧੀ ਲਿੰਗ ਦੇ ਦੋ ਭਾਈਵਾਲ ਚਾਨਣ ਦੇ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬੱਚਾ, ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਇੱਕ ਤੰਦਰੁਸਤ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਮਿਤੀ, ਕਰਨ ਲਈ, ਹਰ 5000 ਲੋਕ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹੈ. ਬਸ ਇੱਕ ਕੁਝ ਕੁ ਦਹਾਕੇ ਜ਼ਿਆਦਾ, ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਹੇਠ ਵਾਰ 'ਤੇ ਸਨ. 20 ਹਜ਼ਾਰ ਲੋਕ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕੀਤੀ. ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਪਲਰਨ pathologies ਦੀ ਪੂਰੀ ਹੱਦ ਮਿਸਾਲ.

ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਪਹਿਲੇ

ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਜਿਹਾ ਇਸ ਦੇ ਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਜਖਮ ਦੀ ਹੱਦ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਹੈ. ਸਭ ਲੋਕ ਲਈ, ਲੱਛਣ ਦਹਾਕੇ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਨਾ ਕਰੋ. ਦੂਸਰੇ, ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ 'ਤੇ, ਬਿਮਾਰੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਹਾਲਾਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਉਸ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਛਾਪ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਪਲਮਨਰੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਸਭ ਆਮ ਰੋਗ ਹਨ. ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਉਹ 20 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਪੇਸ਼ ਹੋਵੇਗਾ. ਮਰੀਜ਼ ਜੋ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ, ਇਹ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਲਗਭਗ 2 ਵਾਰ (40-45 ਸਾਲ) ਤੱਕ ਵਧ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਹਿਲੀ, ਤੀਬਰ ਕਸਰਤ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸਾਹ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੱਲਸਆ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਫਿਰ ਖੰਘ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਰੋਗ ਅਕਸਰ ਵੱਡੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੇ ਸਾੜ ਜਖਮ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਅਲਫ਼ਾ-1-antitrypsin ਦੀ ਘਾਟ, ਜ ਦੀ ਬਜਾਇ ਉਸ ਦੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ 'ਚ ਵਿਖਾਈ. ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਅਣਜਾਣ etiology, ਚਮੜੀ ਦੇ ਪੀਲੀਆ ਦੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ. 14-16 ਸਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ hepatic ਲੱਛਣ ਘੱਟ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਹੱਲ ਕੀਤਾ. ਨੌਜਵਾਨ ਦੇ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਸੱਜੇ hypochondrium ਵਿਚ ਕਦੇ ਕਦੇ nagging ਦਰਦ ਨੂੰ ਬਚਾਇਆ. ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਰਹਿਤ ਦੇ ਬਾਲਗ ਖ਼ਤਰਾ hepatic ਲੱਛਣ ਦੀ ਦਿੱਖ. ਇਸੇ ਪੈਟਰਨ ਅੰਗ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਿਸਰੋਿਸਸ ਅਤੇ ਆਦਮੀ ਦੀ ਮੌਤ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਜਲੇ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਨਿਦਾਨ

ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਲਫਾ-1-antitrypsin ਸਾਰੀ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉਸ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਗੰਭੀਰ ਰਹਿਤ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਮੌਤ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਧ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਲੋਕ ਸਿਗਰਟ emphysema ਨਾਲ, 45 ਸਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਗਟ;
• panniculitis ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼;
• ਗੈਰ-ਪੀਣ, ਜੋ 45 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਦਾ ਪਤਾ emphysema ਹੈ;
• ਗੰਭੀਰ ਪੀਲੀਆ ਅਤੇ ਉੱਚੇ ਜਿਗਰ ਪਾਚਕ ਨਾਲ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ;
• ਅਣਜਾਣ etiology ਦੇ bronchiectasis ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼.

ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਲਾਉਣ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਐਲਫ਼ਾ-1 antitrypsin ਖੂਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਘਾਟ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਹਰ ਜੀਅ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਮੁਆਇਨਾ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਨਿਦਾਨ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਦੇਖੇਯਾ ਜਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:

• ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਫੇਫੜੇ ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ;
• spirometry ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ;
• 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਜਿਗਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ.

ਇਲਾਜ ਦਿਸ਼ਾ

Emphysema ਬਿਲਕੁਲ ਬਦਲ provokes. ਇਸ ਲਈ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਥੈਰੇਪੀ ਫੇਫੜੇ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਜ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਕਾਫ਼ੀ ਮਹਿੰਗਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਨਾਨ ਸਮੋਕਿੰਗ ਮਰੀਜ਼ ਔਸਤਨ ਗੰਭੀਰ ਅੰਗ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਹੈ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਲਫ਼ਾ-1 antitrypsin ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਘੱਟ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੈ, ਜੇ.

ਛੱਡਣ ਸਮੋਕਿੰਗ, bronchodilators ਦੀ ਵਰਤੋ - ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭਾਗ. ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ phenylbutyric ਐਸਿਡ, ਜੋ ਕਿ ਖਿੱਚਣ ਲਈ hepatocytes ਵਿਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਟੁੱਟ ਗਠਨ ਅਜੇ ਵੀ ਵਿਕਾਸ ਅਧੀਨ ਹੈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਵਰਤ. ਕਈ ਮਰੀਜ਼ 60 ਸਾਲ ਵੱਧ ਛੋਟੀ, ਡਾਕਟਰ ਫੇਫੜੇ ਦੀ ਬਿਜਾਈ ਦਾ ਸੁਝਾਅ. ਦੀ ਸਰਜਰੀ emphysema ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਲਾਭ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਰੋਧੀ ਹਨ.

ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲੱਛਣ ਹੈ. ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਦੇ Substitution ਬੇਅਸਰ ਹੈ, ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ. ਜਿਗਰ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਅੰਗ ਅੰਗ. panniculitis ਵਰਤਿਆ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੇਰੋਇਡ ਅਤੇ tetracyclines ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ.

ਸੰਭਵਤਾ

"ਐਲਫਾ-1-antitrypsin ਦੀ ਘਾਟ 'ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕੀ ਆਸ ਹੈ? ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਸਿਰਫ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਰਾਹਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਪੂਰੀ ਨੂੰ ਹਰਾ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਸੰਭਵ ਨਹੀ ਹੈ. ਜਿੰਦਗੀ-ਅੰਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਾਪਸੰਦ ਹੈ. ਲੋਕ emphysema ਜ ਿਸਰੋਿਸਸ ਮਰ.

ਸੰਸਾਰ ਭਰ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਦਵਾਈ ਲੱਭਣ ਲਈ, ਰੋਗ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਰੀ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਕੁਝ ਯੂਰਪੀ ਦੇਸ਼ ਵਿਚ, ਰੋਗੀ ਨੂੰ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਕਰਨ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਅੱਗੇ. ਅਲਫ਼ਾ-1-antitrypsin, ਬਿਲਕੁਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਲੋਕ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਤੱਕ ਲਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਸ ਚੁੱਕਣੀ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਇਕ ਖਾਸ ਸਕੀਮ ਤੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਵਿਧੀ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ ਕਈ ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਇਸ ਢੰਗ ਨੂੰ ਮਹਿੰਗਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ hepatic ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ, ਜਦ ਸ਼ਰੇਆਮ ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਆਸਾਨ ਨਹੀ ਹੈ, ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਠੀਕ ਨਹੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਹੈ.

ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ

ਖਾਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਢੰਗ, ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੋੜੇ ਨੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭਵਤੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਜਾਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ. ਇਹ ਮਾਪੇ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਦੇ ਇੱਕ ਹੀ ਇੱਕ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਦੀ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੱਚ ਹੈ.

ਸਾਰ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਪਲਮਨਰੀ protease ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਸ਼ਰੇਆਮ antitrypsin ਵਿਚ ਇਕੱਠਾ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਹਰ ਸਾਲ ਲੱਛਣ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਤੇਜ਼ੀ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸੰਭਵ ਨਹੀ ਹੈ.