ਦੀ ਸਿਹਤਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਲਾਤ

ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ: ਕਾਰਨ, ਫੋਟੋ, ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ

ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ pathologies ਜਿਸ ਵਿਚ ਬਣਤਰ ਅਤੇ musculoskeletal ਸਿਸਟਮ, ਜੋ ਕਿ ਹੱਡੀ ਦੇ ਉੱਚ fragility ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਰਾਬੇ ਹਨ. ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਰੋਗ osteogenesis imperfecta ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ? ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਲੱਛਣ, ਕੀ ਇਲਾਜ ਉਪਲੱਬਧ ਹਨ ਕੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ? ਦਾ ਇਹ ਸਭ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੀਏ.

osteogenesis imperfecta ਕੀ ਹੈ?

ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਹੱਡੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ - ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ. ਇਸ ਰੋਗ ਵਿੱਚ, ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ ਬਹੁਤ ਹੀ ਨਾਜ਼ੁਕ ਬਣ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਮਰੀਜ਼ ਭੰਜਨ ਅਕਸਰ ਵਾਪਰ, ਜੋ ਕਿ, ਕੁ ਅਸਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਵੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਦਮੇ ਦੀ ਗੈਰ ਵਿਚ. ਇਸ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਨੋਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸ਼ਰੇਆਮ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ:

  • ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ atrophy;
  • ਦੰਦ abnormalities;
  • ਜੋਡ਼ ਦੇ hypermobility;
  • ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ;
  • ਹੱਡੀ deformation.

ਵੱਖ ਵੱਖ ਸਰੋਤ osteogenesis imperfecta ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਈ ਨਾਮ ਹਨ:

  • ਭਰੂਣ ਸੋਕੜਾ;
  • osteomalacia ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ;
  • Lobstein ਰੋਗ;
  • periosteal dystrophy;
  • ਭੁਰਭੁਰਾ ਹੱਡੀ, ਜ ਬਲੌਰ ਬਿਮਾਰੀ.

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੱਡੀ ਗਠਨ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ, ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਆਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਭੁਰਭੁਰਾ ਬਣ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅੰਕੜੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ 10-20 ਹਜ਼ਾਰ ਬੱਚੇ ਤੱਕ 1 ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਾਇਲਾਜ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸੌਖਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਹਨ.

ਇਸੇ ਉਥੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ

ਡਾਕਟਰ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ:

  1. ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਹੱਡੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ ਕਿ ਉਥੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ collagen ਹੈ, ਜੋ ਕਨੈਕਟਿਵ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ. ਮਾਮਲੇ ਦੀ 5% ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਕਿਸਮ autosomal ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ autosomal recessive ਹੈ.
  2. ਕਾਰਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਆਪ ਇੰਤਕਾਲ ਹਨ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ collagen ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਸਹੀ ਹੈ, ਪਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਇਸ ਦੇ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਹੁਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਿਥਲਤਾ ਟਿਸ਼ੂ, ਮਕੈਨੀਕਲ ਦਾ ਦਰਜਾ ਘਟਾ ਦੇ ਰਾਬੇ ਹਨ, ਉਥੇ ਆਪਣੇ fragility ਹੈ.

ਇਸ ਸਭ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਬੱਚੇ, ਜਿਸ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਉਸੇ ਰੋਗ ਹੈ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਰੋਗ "ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਹੱਡੀ ', ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ. ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮੌਕੇ ਜਦ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਨੁਮਾਇਸ਼ osteogenesis imperfecta, ਜਦਕਿ ਮਾਪੇ ਪੂਰੀ ਤੰਦਰੁਸਤ ਹਨ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਦਿੱਖ ਆਪ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.

ਉੱਥੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਰੋਗ ਦੇ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਵੇਰਵਾ.

ਕਮਜ਼ੋਰ ਫਾਰਮ

osteogenesis imperfecta ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਾਰੇ 50% ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ. ਬੱਚੇ (ਲੇਖ ਵਿਚ ਫੋਟੋ) ਵਿਚ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਅਕਸਰ ਭੰਜਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਪਰ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ 'ਤੇ ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪੁਰਾਣੇ 40 ਸਾਲ ਵੱਧ ਲੋਕ, ਸਾਵਧਾਨ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੱਡੀ fragility ਦੀ ਧਮਕੀ ਨੂੰ ਫਿਰ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਅਕਸਰ ਕਠਨਾਈ ਖੋਲ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇਖਿਆ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਫਾਰਮ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ aorta ਵਿਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ.

ਦੌਿਾਨ-ਵੱਕਾਰੀ ਫਾਰਮ

ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, osteogenesis imperfecta ਦੀ ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਕੁੱਖ ਵਿਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮੌਤ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਗਰਭ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਅਚਨਚੇਤੀ ਜਨਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਗਰੁੱਪ, ਜਿਸ ਦੀ ਹਰੇਕ ਕੁਝ ਗੁਣ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

  • ਪਹਿਲੇ ਗਰੁੱਪ (ਏ). ਖੋਪਰੀ ਹੱਡੀ ਵੀ ਕੁੱਖ ਹੈ, ਜੋ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਰਕਿਰੀ ਪਾਸ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣਾ ਸੀ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੀ ਹਰਕਤ 20-30 ਵੱਧ ਨਾ ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਹੈ. ਅਤੇ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ ਖਰਾਬ ਹੈ. ਇਸ ਰੋਗ ਦੀ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਮਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜ ਕੁਝ ਹੀ ਦਿਨ ਰਹਿੰਦੇ ਰਹੇ ਹਨ. ਜਦ "ਬਲੌਰ" ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕਈ ਕਈ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਹਨ.
  • ਦੂਜੇ ਗਰੁੱਪ (ਬੀ). ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਕਲਾਸ (ਏ) ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਾਹ ਸਿਸਟਮ ਠੀਕ ਕੰਮ ਕਰ ਜ ਇੱਕ ਨਾਬਾਲਗ ਭਟਕਣ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਸਾਰੇ ਨਲਾਕਾਰ ਹੱਡੀ ਛੋਟਾ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਿਸਦਾ ਹੈ. ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ - ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਸਾਲ.
  • ਤੀਜੇ ਗਰੁੱਪ (ਬੀ) - ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਭਰੂਣ ਜ ਕੁੱਖ ਵਿੱਚ ਮਰ ਜ ਨਵਜੰਮੇ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਦਿਨ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਮਰ. ਖੋਪੜੀ ਵਿਕਸਤ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਈ ਸਿਥਲਤਾ, ਨਲਾਕਾਰ ਹੱਡੀ ਹੋਜਾਣਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ.

ਹੱਡੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋੜ

ਟੁੱਟ ਹੱਡੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ - ਤੀਜੀ ਕਿਸਮ ਇੱਕ ਗੁਣ ਫੀਚਰ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ. ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਛੋਟੇ ਕੱਦ ਨਵਜੰਮੇ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਸ ਦੇ ਭਾਰ ਆਦਰਸ਼ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. osteogenesis imperfecta ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਅਕਸਰ ਸੰਚਾਰ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਤਖਸ਼ੀਸ ਹਨ. ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ. ਹੱਡੀ ਭੰਜਨ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਵਾਧਾ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਅਕਸਰ ਜਣੇਪੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਪਿੰਜਰ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਵੰਡਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ,

ਜਦ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਚੌਥੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਉੱਥੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਫਿਰਦੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਰਾਬੇ ਹਨ. ਕਈ ਸਾਲ ਲਈ, ਹੱਡੀ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ callus ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦਾ ਖਤਰਾ ਘਟਾ ਹੈ. 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਉਪਾਅ ਦੀ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਹੈ, ਸਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ ਸਾਰੇ ਕਾਰਵਾਈ ਖਰਚ ਕਰੋ.

ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਤਰੀਕੇ

ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਫੋਟੋ ਲੇਖ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ) ਦੀ ਕੁੱਖ ਵਿਚ ਭਰੂਣ ਵਿਚ ਦਾ ਪਤਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮੌਜੂਦਾ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣੋ ਖਰਕਿਰੀ ਦੇ ਪਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ collagen ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਬੇਨਿਯਮੀ ਦੇ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਵਾਧੂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਹ ਕਰਨ ਲਈ, ਗਰਭਵਤੀ ਮਹਿਲਾ ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ epithelial ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 'ਤੇ ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ.

ਜਦ ਹੀ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਇਮਤਿਹਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ:

  • ਹੱਡੀ ਬਾਇਓਪਸੀ;
  • ਐਕਸ-ਰੇ ਭੰਜਨ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ;
  • densitometry (ਹੱਡੀ ਖੋਲ ਦੇ ਖਣਿਜ ਰਚਨਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ);
  • ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ;
  • collagen ਨਿਦਾਨ;
  • ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਦੇ ਇੱਕ ਬਾਇਓਪਸੀ.

ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਤੀਜੇ ਡਾਕਟਰ ਇੱਕ ਅਸਰਦਾਰ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.

ਕਿਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ 'ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਹੱਡੀ "ਹੈ?

Osteogenesis imperfecta ਇੱਕ ਲਾਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਮਦਦ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪਿੰਜਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ.

ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੋਰਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:

  • magnesium ਅਤੇ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਲੂਣ;
  • ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ;
  • ਵਿਟਾਮਿਨ D ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੌਸ਼ਟਿਕ.

ਇਹ ਕਸਰਤ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਥਰੈਪੀ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਦੀ ਹੈ.

ਅਜਿਹੇ abnormalities ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮਾਪਿਓ, ਮਨੋਿਵਿਗਆਨੀ ਕਰਾਉਣਾ ਉਹ ਜਿੱਥੇ ਵਿਆਖਿਆ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮਾਜ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਖਤਰਨਾਕ ਹਾਲਾਤ ਬਚਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਸਿੱਖਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਹੱਡੀ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਖਤਰਾ ਹੈ.

ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਅੱਜ ਉਥੇ ਹੇਠ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਕਨੀਕੀ ਢੰਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜਿਹੜੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਬਲੌਰ ਹੈ, ਮਾਨਸਿਕ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ abnormalities ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਈ ਫ਼ਾਇਦਾ ਹੁਣੇ ਹੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 pa.delachieve.com. Theme powered by WordPress.