ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ: ਆਮ ਲੱਛਣ, isomers, ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ

ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ - ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ - ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਸਧਾਰਨ ਕਲਾਸ, ਅਣੂ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤ ਦੇ ਸਿਰਫ ਦੋ ਪਰਮਾਣੂ ਹੈ. ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ hydrocarbon ਦੀ ਸਭ ਕਲਾਸ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ.

ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਦੋ ਸਬ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ, - acyclic ਅਤੇ ਅਰਥਾਤ. ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (alkanes), unsaturated (alkenes, alkynes, dienes), acyclic terpenes: acyclic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ, ਜ ਫ਼ੈਟ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਜ aliphatic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਕੇ, ਹੇਠ ਗਰੁੱਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਅਰਥਾਤ hydrocarbon ਗਰੁੱਪ cycloparaffins, ਅਰੇਨਸ ਅਤੇ ਅਰਥਾਤ terpenes ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ. Terpenes ਕਈ ਵਾਰ bioorganic ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਇਕਾਈ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ.

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (alkanes) - ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਅਣੂ ਦੇ ਅਹਾਤੇ ਵਿਚ ਸਾਰੇ valency ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਸੰਬੰਧ ਬਾਅਦ ਬਾਕੀ ਸਿੰਗਲ ਬੰਧਨ, ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਦੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹਨ. ਸਾਰੇ alkanes homologues ਜ ਮਿਥੇਨ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਿਥੇਨ, ਜੋ ਕਿ CH4 ਦੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ ਹੈ, ਜੇ, ਘਟਾਉ ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਐਟਮ ਕਣ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ - CH3 ਕੱਟੜਪੰਥੀ. ethane (C2H6) - ਅਸਲ ਕਾਰਬਨ ਵਰਗੇ ਇੱਕ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ tetravalent ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਨ, ਅਜਿਹੇ ਦੋ ਮੂਲਕ ਦੇ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ homologous ਦੀ ਲੜੀ ਦਾ ਇੱਕ ਦੂਜਾ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਐਟਮ, ਇੱਕ ethyl ਰੈਡੀਕਲ ਦੇ ਇੱਕ ਲੈ ਤੱਕ ethane, ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਤੀਜੇ homolog ਦਾ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, CH3 - ਪ੍ਰੋਪੇਨ.

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਪ੍ਰੋਪੇਨ, ਇੰਸਟਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਅਣੂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ - ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ. ਦੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ valencies - ਹਰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ valency ਦੇ ਇੱਕ ਦੇ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ, ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹ ਦਿੱਤਾ. ਸੈਕੰਡਰੀ propyl - ਜੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪ੍ਰੋਪੇਨ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਕੱਿਟਆ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ propyl ਸੈਕੰਡਰੀ ਤੱਕ ਦਾ ਗਠਨ. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਜ ਸੈਕੰਡਰੀ propyl ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਜੁੜ ਚੌਥੇ homolog ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਰਕ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਦੋ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ - ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਆਮ ਬਿੳੂਟੇਨ ਅਤੇ isobutane carboxylic ਚੇਨ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ branched.

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ: ਬਣਤਰ

alkanes ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਮਿਥੇਨ ਹੈ. ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ CH4. alkanes ਦੇ ਅਣੂ ਲਈ ਖਾਸ ਸਿਗਮਾ ਦਾ ਬੰਧ ਹੈ. ਮਿਥੇਨ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਦੇ ਅਣੂ ਚਾਰ ਬਣਦਾ ਸਹਿ ਕੈਦ ਹਵਾਈਅੱਡੇ-orbitals ਕਾਰਨ - ਇੱਕ ਤਿੰਨ s- ਅਤੇ ਪੀ-orbitals ਅਤੇ ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਐਟਮ ਦੇ ਕਾਰਨ,.

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ: ਨਾਮਕਰਨ ਅਤੇ isomerism

ਜਦ ਬਾਹਰ ਫੇਡ, ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ homologous ਲੜੀ ਦੇ ਮਿਥੇਨ, ਬਿੳੂਟੇਨ C4H10 ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਾਨੂੰ isomerism ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਆ. ਤਿੰਨ - ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ C4H10 ਦੋ ਵਿਅਕਤੀ ਮਿਸ਼ਰਣ S5N12 ਮਿਲਣ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ, ਇੱਕ alkane ਵਾਧੇ ਦੇ ਅਣੂ ਵਿਚ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ isomers ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ. 9, S8N18 - - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. ਪਹਿਲੇ ਚਾਰ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਾਲ alkanes - ਪੰਜਵ ਤੱਕ ਬਾਰ੍ਹਵੀ ਤੱਕ ਗੈਸਾ - ਤਰਲ, sixteenth ਬਾਅਦ - ਹੈਇਸ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ S6N14 ਪੰਜ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, S7N16 ਮਿਲਣ .

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਰਸਾਇਣ ਦਾ ਦਰਜਾ

ਸਾਰੇ inert ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ. ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਸਿਗਮਾ ਕੈਦ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ alkanes ਦੇ ਅਣੂ. Alkanes ਇਨਕਲਾਬੀ halogenation, nitration, ਵਿੱਥ ਕੀ. halogenation halogens ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਾਈਡਰੋਜਨ alkane ਦੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਪਰਮਾਣੂ ਦੌਰਾਨ. nitriding Nitro ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਤੀਜੇ, ਮੁਸ਼ਕਲ 'ਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਲਈ ਇਸਤੇਮਾਲ ਜਦ - ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਵਿਚ.

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਤੇ unsaturated ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਹਨ. ਵੰਡਣੇ ਬੰਦ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਤੱਕ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ unsaturated ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (alkenes, alkynes).