"Epoetin alfa": ਹਦਾਇਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਿਵਟਾਿਮਨ

ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਨੇਮੀ ਪੱਧਰ '- ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੇ ਇੱਕ. ਅਸਲ ਵਿਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਨਾ, ਪਰ ਸਿਰਫ਼ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਦੀ ਖ਼ਾਸੀਅਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੇ ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਲਹੂ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਭੌਰੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

erythropoiesis ਦੇ stimulator, ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਣ ਲਈ "Epoetin alfa ਦਾ" ਨਿਰਦੇਸ਼ ਇੱਕ ਉੱਚ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਸਥਿਤੀ reagent ਤੌਰ ਔਸ਼ਧ ਦਰਜਾ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ etiologies ਦੇ anemias ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅੰਤਰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਗੈਰ-ਮਲਕੀਅਤ ਨਾਮ ਹੇਠ ਜਾਣਿਆ. ਠੀਕ ਚੁਣਿਆ ਹੈ ਖੁਰਾਕ ਨਾ ਸਿਰਫ ਸਥਿਰ ਲਹੂ ਦੇ ਭਾਗ ਨੂੰ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਿਦਲ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ.

ਜਾਰੀ ਫਾਰਮ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ

ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਤਪਾਦ ਫਾਰਮੇਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ:

• ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰੀ ਦੀ ਖ਼ੁਰਾਕ (ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਵਾਧੂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨੂੰ Needles ਲਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਰਜੀਵ ਡਿਸਪੋਸੇਜਲ ਸਰਿੰਜ;
• ਕਲਸ਼ ਵਿਚ ਹੱਲ ਹੈ.

ਸਹਾਇਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ:

• injectable ਪਾਣੀ;
• ਕਲੋਰਾਈਡ dihydrate ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ hydrogenphosphate;
• polysorbate-80.

ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਜੀਵ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਦੋ ਹਜ਼ਾਰ ਤਰਲ ਦਾ 0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪ੍ਰਤੀ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਯੂਨਿਟ. ਪਰ, ਇਹ ਵੀ "epoetin alfa ਦਾ" 10,000 ਪੀ.ਸੀ.ਐਸ. ਸਮੇਤ ਹੋਰ ਫਾਰਮ reagent, ਵੇਚਣ ਹਨ. / 1 ਮਿ.ਲੀ..

ਔਸ਼ਧ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ

ਕੱਢਕੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਜੀਵ ਅਤੇ ਇਮੂਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕੁਦਰਤੀ ਇਰਿਥਰੋਪਾਇਟਿਨ ਲਈ ਇੱਕੋ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਦਵਾਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ glycoprotein ਲਹੂ ਤਾੜਦਾ ਹੈ. ਮੈਨੂੰ ਕਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ "epoetin alfa ਦਾ" ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਵਧ ਰਹੀ hematocrit ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਆਮ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼. ਉਸ ਦਾ "ਦਿਲ ਫੰਕਸ਼ਨ," ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਭਾਗ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦਾ ਵਹਾਅ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਅੱਧੇ-ਵਾਰ:

• ਨਾੜੀ ਟੀਕੇ ਕੇ - ਚਾਰ ਘੰਟੇ
• ਇੱਕ ਦਿਨ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ - ਜਦ ਨਾਲ subcutaneously ਟੀਕਾ.

ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ reactant ਦੀ ਵੱਧ ਤਵੱਜੋ ਨੂੰ 12-18 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ.

pharmacokinetic ਸੂਖਮ

ਸਟੱਡੀਜ਼ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਡਰੱਗ "dormant" ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਗਠਨ ਪੈਦਾ, ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਜ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਔਸ਼ਧ ਮਹੱਤਤਾ ਜ਼ੀਰੋ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਭਾਗਅੰਸ਼ ਔਸ਼ਧ "Epoetin alfa ਦਾ" 165 ਬਾਰੇ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ (ਕੁੱਲ ਅਜਮਾ ਭਾਰ ਦੇ 58%) ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਝਲਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਭਾਗ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ ਦੇ ਡਵੀਜ਼ਨ / ਫਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (ਪੇਸ਼ਾਬ pathologies ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ) ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਵਾਰ-ਵਾਰ; 12 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚੇ 6 ਘੰਟੇ ਤੱਕ T1 / 2 ਦੌਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ prolongation ਹੈ.

ਲਈ ਸੰਕੇਤ

"Epoetin alfa" ਜੇਕਰ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ:

• hematopoietic ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਕਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਸਰ (ਜਗ੍ਹਾ ਲੈ ਗੈਰ-myeloid ਟਿਊਮਰ ਹੋਣ ਦਾ) ਨਾਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਨੀਮੀਆ;
• ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਹੀਮੋਡਾਇਆਲਿਸਸ ਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹੈ peritoneal ਡਾਇਲਸਿਸ ;
• allogeneic ਖ਼ੂਨ ਲੈਣ ਦੇ ਵਰਤਣ ਨਾਲ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਰਜਰੀ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਲੈ ਦੇ ਇੱਕ ਸਵਾਲ ਦਾ ਹੈ;
• ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ HIV ਅਤੇ zidovudine ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਲਾਗ ਲੱਗ ਗਈ ਹੈ;
• ਸਕੋਰਿੰਗ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਅਨੁਕੂਲ dosing ਵਿਧੀ

ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ "Epoetin alfa ਦਾ", ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਚੋਣ ਲਈ ਫਾਰਮੂਲਾ. ਪਰ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਜਨਰਲ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਅਜਿਹੇ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਮਿਆਰ ਤੱਕ ਹੀ ਸੀਮਿਤ ਹੈ:

• ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤਾੜਨਾ ਪੜਾਅ ਪੰਜਾਹ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਯੂਨਿਟ (ਆਈ.ਯੂ.) ਪ੍ਰਤੀ ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਵੀ ਹੋਰ ਵੱਧ ਤਿੰਨ ਟੀਕੇ / ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ infusions 'ਤੇ;
• ਦਿਸਦੀ ਸ਼ਿਫਟ ਦੀ ਤਲਾਸ਼ ਵਿੱਚ: 75 ਯੂਨਿਟ / ਕਿਲੋ ਉਸੇ ਅੰਤਰਾਲ 'ਤੇ ਹੈ, ਪਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਛਕਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੋਈ ਵੀ ਪਿਛਲੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ;
• ਅਸਧਾਰਨ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ: 100-200 ਯੂ / ਕਿਲੋ, ਸਖਤੀ ਚੱਲ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਟੀਕਾ ਅਨੁਸੂਚੀ (ਕਦਮ ਹੈ ਵਾਧਾ - 25 ਯੂਨਿਟ / ਮਹੀਨੇ);
• -ਸੰਭਾਲ ਥੈਰੇਪੀ: ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਦਰ, ਜੋ ਕਿ 30-35 ਵਾਲੀਅਮ ਦੇ hematocrit ਸੀਮਾ ਵਿਚ ਸੀ ਤੇ ਚੁਕਾਈ. %.

ਅਭਿਆਸ ਸ਼ੋਅ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, "ਮਿਆਰੀ" ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਿਆ ਸਿੰਗਲ 30-100 ਆਈ.ਯੂ. / ਕਿਲੋ ਦੀ ਦਰ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਡਾਇਲਸਿਸ ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ ਗੱਡੀ ਹੈ. ਮੈਨੂੰ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਅੰਤਰਾਲ / V ਨਿਵੇਸ਼ - ਦੋ ਮਿੰਟ ਦਾ ਇੱਕ; ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਦੇ subcutaneous ਡਿਲੀਵਰੀ ਲਈ ਵਿਧੀ ਇਹੀ ਨਿਯਮ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ.

ਸੰਭਵ ਗਲਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਡਰੱਗ ਭਾਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਅਿਟਪੀਕਲ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ 'ਤੇ "Epoetin alfa ਦਾ" ਹਦਾਇਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੇਠ ਰਿਪੋਰਟ:

• ਲੱਛਣ ਫਲੂ ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਖਾਸ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ - ਗੰਭੀਰ ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ, ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਬੁਖਾਰ, ਗੰਭੀਰ ਸੰਯੁਕਤ ਦਰਦ / ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ;
• ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਖੂਨ ਜੰਮ ਦੇ ਅਸੰਤੁਲਨ - ਖੂਨ ਦੇ ਦਬਾਅ, ਘਾਤਕ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਤਿੱਖੀ ਵਾਧਾ;
• ਇੱਕ thrombocytosis ਦਾ ਖਤਰਾ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਰੋਗ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਰਹਿਤ ਦੇ ਨਾਲ ਖ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ);
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਚ reagent (ਨਾ ਕੱਢ creatinine ਦੇ ਪੱਧਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ 'ਚ ਵਾਧਾ) ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਨੂੰ ਵੀ ਕਈ ਵਾਰ ਨਜ਼ਰ ਜਲੂਣ "Epoetin alfa ਦਾ" ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਕੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਨਿਰਦੇਸ਼, ਖਾਸ ਵਿਚ, ਧੱਫੜ, ਚੰਬਲ, ਛਪਾਕੀ ਦੇ ਬੋਲਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਕੀ ਦਿਲਚਸਪ ਹੈ: ਜਦ subcutaneous ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਤੀਬਰਤਾ ਬਹੁਤ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ: ਔਸਤ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਮਾਮਲੇ 'ਤੇ, ਲਗਭਗ 4 ਐਪੀਸੋਡ ਲਈ ਲੇਖਾ (/ ਨਾਲ infusions ਵਿੱਚ - 1.6 ਹੀ).

'ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਜਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਕੋਈ ਵੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਜਾਣਕਾਰੀ (ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਗਠਨ ਫੁਸਲਾਉਣਾ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਜ਼ਿਕਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਧਿਆਨ) ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ.

ਨਿਰਮਾਤਾ contraindications ਅਨੁਸਾਰ

ਅਧਿਕਾਰੀ ਗਾਈਡ, "Epoetin alfa" (ਅਜਿਹੇ "Binokrit" ਅਤੇ "Eralfon" ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਸਲੀ ਨੇੜੇ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ analogs) ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਜੇ ਨਾ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:

• ਬੇਕਾਬੂ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ;
• ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ hypersensitivity ਦਾ ਅਨੁਭਵ;
• ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਨਾਜ਼ੁਕ pathologies ਦਾ ਲਹੂ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਇਆ;
• ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਦਿਲ ਦਾ ਦੌਰਾ (ਸਾਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ) ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ;
• ਉਥੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦਾ ਵਹਾਅ ਆਮ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ.

ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਵਿੱਚ, ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੀਖਣ ਨੂੰ ਤਾਰੇ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਚੇਤਾਵਨੀ

ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - "Epoetin ਐਲਫਾ" (ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ analogs "Aeprin", "Repoetin-ਸਪਾ ਦੇ", "Epokomb", "Eprex", ਆਦਿ ... ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ tradename ਜੋੜਿਆ ਇੱਕੋ ਫ਼ਾਰਮੂਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਪੱਠੇ ਦੇ ਮੁੜ ਮੁੜ / ਘਾਤਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲੋਕ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਦਾ ਵਾਧਾ ਸਾਵਧਾਨੀ. ਜੇ ਕੁਝ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਲਈ ਸਰੀਰ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਹੀ convulsive ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਐਪੀਸੋਡ ਦਰਜ ਇਹ ਨਿਯਮ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸੱਚ ਹੈ.

ਇਹ ਚੌਕਸੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ ਅਤੇ gout ਲਈ ਦਖਲ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. (- ਹੇਠ ਮੈਡੀਕਲ ਕੋਰਸ ਠੀਕ ਇੱਕ antihypertensives) ਲਹਿਜ਼ੇ ਪਹਿਲੀ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਪਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਲਾਉਣ ਲਈ ਅਤੇ ਲੋਹੇ ਦੇ ਸਟੋਰ ਦੀ ਅਸਲੀ ਹਾਲਤ (ਰੈਗੂਲਰ ਟੀਕੇ ਅੱਗੇ) ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਜਦ ਕਾਫੀ ਕੰਮ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਲੈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਝਲਕਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਤਕਨੀਕ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ ਔਸ਼ਧ ਉਤਪਾਦ ਬੰਦ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਸਾਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗੁਰਦੇ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ, ਕਸਰ ਅਤੇ HIV ਦੀ, ਜੋ ਕਿ, hematocrit ਨਜ਼ਰਬੰਦੀ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਸੀ, ਉਥੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿਚ ferritin ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿਚ ਇਕ ਗੁਣ ਕਮੀ ਹੈ ਕੋਰਸ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦੀ ਸੂਚੀ 'ਤੇ ਹਨ. substitution ਫੇ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ reactants ਸ਼ਾਮਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਅਸੰਤੁਲਨ Resort ਅਸਰ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ.

ਨਮੂਨੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ 1 ਵਾਰ ਲੈਣ ਲਈ, ਹਰ 7 ਦਿਨ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਅਤੇ 5-10 ਦਿਨ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਪੁਰਾਣੇ ਲਈ, ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਦਵਾਈ ਕਾਰਡ antithrombotic ਕੋਲ ਹੀ ਪਦਾਰਥ ਚੁੱਕਣੀ ਹੈ.

ਨਿਰਮਾਤਾ ਬਾਹਰ ਰਾਜ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਭਾਗ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਅਸਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਵੀ ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਪੜਾਅ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਨਾ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਇੱਕ overdose ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ?

"Epoetin ਐਲਫਾ" (ਵਾਚੀ-ਨਸ਼ੇ, ਇਤਫਾਕਨ, ਇਸੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਐਕਟ) ਨੂੰ ਇੱਕ overdose ਨਾਲ ਐਲਗੋਰਿਥਮ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਰਿਥਰੋਪਾਇਟਿਨ ਭਾਵ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਿਲ polycythemia hematocrit ਪੱਧਰ ਅਤੇ oscillations provokes ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕਲਾਸਿਕ ਬੇਅਸਰ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸਮੱਗਰੀ ਬਾਹਰ ਹੀ ਨਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਖਾਸ ਉਪਾਅ - ਹੁਣੇ ਹੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਨਿਯੁਕਤੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ.

ਇੰਟਸ਼ਨਲ ਖ਼ੂਨ ਕੱਢਣ ਸੰਕਟ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਕਿ ਇੱਕ ਓਵਰ-ਸੀਮਾ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਸੂਚਕ ਜੀਵਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਸਲੀ ਧਮਕੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ.

ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ

(ਉਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਬਾਇਓ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਦਲ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਰੀਲੀਜ਼ ਫਾਰਮ) ਬਹੁ-ਪੜਾਅ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਥੈਰੇਪੀ ਕਰਵਾਉਣ ਵਿਚ "ਔਸ਼ਧ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ" "Epoetin alfa ਦਾ" reagent ਦੇ ਅਸੂਲ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਖਾਸ ਵਿਚ, ਪੈਰਲਲ ਨੂੰ ਲਹੂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ. ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦੇ ਇੱਕ ਹੱਲ ਹੈ ਦੇ dilution ਦਾਖ਼ਲੇ ਹੈ. ਡਰੱਗ "ਏਕਤਾ" cyclosporin ਬਾਅਦ (ਸਰਵੋਤਮ volumetric ਖ਼ੁਰਾਕ empirically ਪਤਾ ਹੈ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ) ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਖ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਟਿੱਪਣੀ

ਝਲਕ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਵਾਲ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਪੈਦਾ, ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਲਈ ਚੋਣ ਵੀ ਉਸੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਲੱਬਧ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਔਸ਼ਧ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਜਗ੍ਹਾ ਨੂੰ ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ, ਵਰਗੇ "epoetin alfa" ਅਤੇ ਵਿੱਚ ਭਾ ਦੇ ਕੁਝ "epoetin ਬੀਟਾ."

ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਜੇ ਸਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਟਿੱਪਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਆਸਾਨ - ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ. ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਇਰਿਥਰੋਪਾਇਟਿਨ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਮਾਡਲ ਦਾ ਲਹੂ ਸਿਸਟਮ ਤੇ ਲੋੜੀਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਾਲ, ਦੋ ਕੈਦ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਦੋਨੋ ਹੈ. ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਜ਼ ਉਸੇ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇ, ਜ synthesize ਐਲਫ਼ਾ-ਭਾਗ ਜ ਬੀਟਾ.

ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ, ਜਿਹੜੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੇ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀ, ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ, ਕਿ ਇਸ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਕੁਝ ਵਰਗ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕਾਫ਼ੀ ਅਸਰਦਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਅਤੇ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ' ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਲਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ.