ਕਿੰਨੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਇਨਸਾਨ ਵਿਚ?

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ - ਸੰਸਥਾਗਤ ਅਤੇ ਕੰਮ ਤੱਤ ਸੈੱਲ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ, ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ. ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸੈੱਲ ਡਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉਹ ਬਹੁਤ ਬੁਨਿਆਦੀ ਡਾਈ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, aniline) ਦੀ ਹਾਜ਼ਰੀ ਵਿਚ ਰੰਗੇ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ (ਸਰੀਰ ਨੂੰ - - Coloration ਅਤੇ ਰੰਗ ਸੋਮਾ Chroma) ਨਾਮ "ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ" ਯੂਨਾਨੀ ਸ਼ਬਦ ਤੱਕ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਕਈ ਵਿਗਿਆਨੀ, XX ਸਦੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਤੱਕ, ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਦੇ: ". ਇਨਸਾਨ ਵਿਚ ਕਿੰਨੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼" ਇਸ ਲਈ 1955, ਜਦ ਤੱਕ ਸਾਰੇ "ਮਨ" ਨੂੰ ਯਕੀਨ ਸੀ ਕਿ ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 48 ਹੈ, ਭਾਵ, 24 ਜੋੜੇ. ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ Teofilus Peynter (ਟੈਕਸਾਸ ਵਿਦਵਾਨ) ਗਲਤ ਲੋਕ preparative testis ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ , ਜੋ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (1921 ਵਿਚ) ਦੀ ਇਕ ਅਦਾਲਤ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਕੇ. ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਮਾਪ ਢੰਗ ਵਰਤ ਕੇ ਹੋਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਵੀ ਇਸ ਨੂੰ ਰਾਏ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ. ਵੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਢੰਗ ਹੈ ਵਿਕਸਤ, ਖੋਜਕਾਰ Painter ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਨਾ ਕੀਤਾ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਇੱਕ ਗਲਤੀ ਐਲਬਰਟ Levan ਅਤੇ 1955 ਵਿਚ ਜੋਅ Hin TYO ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਹੀ, ਗਿਣੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਕਿੰਨੇ ਜੋੜੇ ਇਨਸਾਨ ਵਿਚ, ਅਰਥਾਤ - 23 (ਗਣਨਾ ਹੋਰ ਆਧੁਨਿਕ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਵਰਤਿਆ, ਜੇ).

ਸੋਮੈਿਟਕ ਅਤੇ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਗਾਤਾਰ ਹਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਫੀਚਰ, ਬਾਰੇ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਖ ਸੈੱਟ ਹੈ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ. ਸੋਮੈਿਟਕ ਸੈੱਲ (diploid) ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕੋ (homologous) ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹੈ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨ (ਬਣਤਰ) ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਹਨ ਦਾ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਦੁੱਗਣੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਨਾਨਾ ਮੂਲ - ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਦੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਹੋਰ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ. ਜਣਨ ਉਸੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ (gametes) haploid (ਸਿੰਗਲ) ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਸੈੱਟ ਹਨ. ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ gametes ਦੇ ਇੱਕ ਯੁਗਮ ਨਿਊਕਲੀਅਸ haploid ਸੈੱਟ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਡਬਲ ਸੈੱਟ ਨੂੰ ਮੁੜ. ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (allosome) - autosomes ਦੇ 22 ਜੋੜੇ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ ਦੇ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਨਾਲ ਆਪਣੇ 46, - ਇਹ ਯਕੀਨ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨਾਲ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਲਿੰਗ ਅੰਤਰ ਹਨ - ਦੋਨੋ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ (ਰਚਨਾ ਜੀਨ). ਇੱਕ X- ਅਤੇ Y-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (XY-ਜੋੜੇ) - ਮਾਦਾ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੋੜਾ gonosom ਦੋ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (XX-ਜੋੜਾ), ਅਤੇ ਪੁਰਸ਼ ਹਨ.

Morphologically, ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਬਦਲਿਆ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਉਹ (ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੈਨਿਕ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ) ਦੁੱਗਣੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੈੱਟ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ (metaphase) ਦੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਇੱਕ 'ਤੇ ਸਭ ਨਜ਼ਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ. ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੋ longitudinally ਵੰਡਿਆ formations (ਭੈਣ chromatids), ਜੋ taper ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ constriction ਜ tsenromery (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬੰਧਨ ਤੱਤ) ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ ਰਹੇ ਹਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅੰਤ ਦੇ ਕਿਹਾ telomeres. ਜੋੜਿਆ ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਡੀ (ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਐਸਿਡ), ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੇ ਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਜੀਨ ਤੇਰੱਖਦਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ. ਜੀਨ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਖਾਸ ਨਿਸ਼ਾਨ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਣ.

ਕਿੰਨੇ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਉਸ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼. ਅਜਿਹੇ ਕੁਝ (haploid ਸੈੱਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ diploid ਵੱਧ ਹੋਰ) aneuploidy ਤੌਰ ਹਨ (ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ) ਅਤੇ polyploidy. homologous ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (monosomy) ਜ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ: ਬਾਅਦ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (ਦੋ ਵਾਧੂ, ਆਦਿ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ - - ਇੱਕ ਵਾਧੂ, tetrasomiya). : ਇਹ ਸਭ genomic ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ਰੇਆਮ ਹਾਲਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਦੀ ਇੱਕ ਨਤੀਜਾ ਹੈ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ, Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ, ਟਰਨਰ Shereshevkogo ਅਤੇ ਹੋਰ ਰੋਗ.

ਇਸ ਲਈ, ਸਿਰਫ twentieth ਸਦੀ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਕਿੰਨੇ ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਧਰਤੀ ਦੇ ਹਰ ਪੜ੍ਹੇ ਵਾਸੀ ਨੂੰ ਜਾਣਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਕੀ ਹੈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (xx ਜ XY) ਦੇ 23 ਜੋੜੇ ਦੀ ਰਚਨਾ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ 'ਤੇ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈਕਸ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਗਰੱਭਧਾਰਣ 'ਤੇ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਅਤੇ ਨਰ ਸੈਕਸ ਸੈੱਲ ਦੇ ਸੰਗਮ.