ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬਣਤਰ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਕੀ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਇਸ ਲੇਖ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਨ ਕਰਨਗੇ eukaryotic ਸੈੱਲ, ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੀਵ ਉਦਯੋਗ, ਕਹਿੰਦੇ Cytology.

ਖੋਜ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ

ਸੈੱਲ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸਾ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਈ ਖੋਜਕਾਰ ਕੇ 19 ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਲੱਭੇ ਗਏ ਹਨ. ਇੱਕ ਰੂਸੀ ਵਿਗਿਆਨੀ I. Chistyakov mitosis ਦੌਰਾਨ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕੀਤੀ (ਸੈੱਲ ਡਵੀਜ਼ਨ), ਜਰਮਨ anatomist ਹਾਈਨਰਿਖ਼ Wilhelm Gottfried ਵਾਨ Waldeyer-hartz histological ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਉਹ ਦੀ ਖੋਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਰੰਗ Magenta ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਵਿਚ ਇਹ ਬਣਤਰ ਦੇ ਤੇਜ਼ ਜਵਾਬ ਲਈ ਵੱਛੇ ਦਾਗੀ ਹੈ.

ਫਲੇਮਿੰਗ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ ਕੀ ਹੈ ਤੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਸੈੱਲ ਜੋ ਕਿ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਸਜਾਇਆ ਹੈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਕੇ ਕੀਤੀ ਹੈ ਸਾਰ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਬਣਤਰ

ਇਹ ਸੂਖਮ ਗਠਨ nuclei ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ - ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ organelles ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ਼ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਵਿਰਸੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਜਗ੍ਹਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੇਵਾ ਕਰ. chromatin - ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ. fibrils ਅਤੇ granules - ਇਸ ਨੂੰ ਜੁਰਮਾਨਾ filaments ਦੀ ਇੱਕ conglomeration ਹੈ. ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੱਕ, ਲੀਨੀਅਰ ਦੇ ਇਸ ਅਹਾਤੇ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਖਾਸ histone ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ (ਦੇ ਬਾਰੇ 40%).

ਕੰਪਲੈਕਸ, ਜੋ ਕਿ 8 ਪੈੱਪਟਾਇਡ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਕਾਇਲ nucleosomes ਕਹਿੰਦੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ globules 'ਤੇ ਮਰੋੜਿਆ ਸੂਤ. ਟੁਕਡ਼ਾ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਐਸਿਡ ਧੁਰ ਹਿੱਸਾ ਦੇ ਦੁਆਲੇ 1.75 ਇਨਕਲਾਬ ਦਾ ਗਠਨ ਅਤੇ ਚੌੜਾਈ ਵਿਚ 5-6 ਦੀ ਲੰਬਾਈ 'ਚ 10 ਨੈਨੋਮੀਟਰ ਅਤੇ ਦੇ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ellipsoid ਦੇ ਰੂਪ ਹਨ. ਇਹ ਬਣਤਰ (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼) ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਇੱਕ taxonomic ਫੀਚਰ ਨੂੰ eukaryotic ਸੈੱਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੇਵਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ nucleosomes ਦੇ ਰੂਪ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਸੰਭਾਲ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਗੁਣ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਹੈ.

ਸੈੱਲ ਦੇ ਚੱਕਰ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ

chromonemata - ਸੈੱਲ interphase ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਤੀਬਰ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਅਤੇ metabolism ਹੈ, ਪਰ ਡਵੀਜ਼ਨ ਦੀ ਘਾਟ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਪਤਲੇ filaments ਦੇ ਰੂਪ despiralizovannyh ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹ ਆਪਸ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਦਿੱਖ ਨੂੰ ਅਸੰਭਵ ਵੱਖਰਾ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਵੰਡ. ਸੈੱਲ ਡਵੀਜ਼ਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਮੈਿਟਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਹੈ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਦੇ ਵੇਲੇ mitosis ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਕਰਨ - meiosis, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ helical ਸ਼ੁਰੂ ਅਤੇ ਮੋਟੀ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਦਿਸਦੀ ਬਣ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਪੱਧਰ

ਦੇ ਪੁਸ਼ਤੀ ਯੂਨਿਟ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਵਿਗਿਆਨ ਆਣੂਿੰਸ਼ਕ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਪਰਖਦਾ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ nucleosomal ਥਰਿੱਡ ਸ਼ਾਮਲ ਡੀਐਨਏ-histone ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ ਚੂੜੀਦਾਰ ਪਹਿਲੇ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਬਣਦੇ. solenoid - chromatin ਬਣਤਰ ਦੀ ਸੰਘਣੀ ਪੈਕਿੰਗ ਉੱਚ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪਿੰਡਾਕ੍ਰਤੀ-ਕੁਆਇਲ ਵਿੱਚ ਸੀਲ. ਉਪਰੋਕਤ ਸੰਗਠਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਹਨ.

ਇਹ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ mitotic ਚੱਕਰ ਸੰਸਥਾਗਤ ਇਕਾਈ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਡੀਐਨਏ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਰੱਖਦਾ ਘਟਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ 19 ਹਜ਼ਾਰ. ਟਾਈਮਜ਼ ਦੇ filiform chromonemata interphase ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ thickened ਹਨ. ਇਹ ਸੰਖੇਪ ਫਾਰਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਰਨਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਗੁਣ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ, ਸੋਮੈਿਟਕ ਜ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹਨ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨ

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਫੀਚਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਧੀਆ mitotic ਚੱਕਰ ਵਿਚ ਹੀ ਖੋਜੇ ਗਏ ਹਨ ਦੀ ਸਟੱਡੀ ਕਰ ਕੇ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਧੀ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਵੰਡ ਕੇ ਗਠਨ, ਅਸਲੀ ਮਾਤਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਉਸੇ ਦੀ ਰਕਮ ਨੂੰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਡੀ interphase ਪੁੰਜ ਦਾ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪੜਾਅ ਦੁੱਗਣੀ ਹੈ. ਇਹ ਦੁਹਰਾਉ ਕਾਰਜ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਸਵੈ-ਦੁੱਗਣਾ ਡੀ ਪਾਚਕ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਕੇ ਲਿਆ.

ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਦੋ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਬਣੀ ਹੈ ਹੇਠ ਪੌਦਾ ਜ ਜਾਨਵਰ ਸੈੱਲ ਵਿਚ mitosis ਦੇ metaphase ਦੇ ਪਲ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ cytological ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ, chromatids ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. anaphase ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ telophase - - ਆਪਣੇ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋ ਵਿਛੋੜੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦਸੇਗਾ ਹਰ chromatid ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣ mitosis ਦੇ ਬਾਅਦ ਪੜਾਅ ਵਿਚ. ਇਹ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਕੁਚਿਤ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵਸਾ, ਐਸਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ RNA ਹਨ. ਮਿਨਰਲ ਪਦਾਰਥ ਇਸ ਨੂੰ magnesium ਅਤੇ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਨੂੰ ਤਰੋੜ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ.

ਸਹਾਇਤਾ ਸੰਸਥਾਗਤ ਤੱਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ constriction (centromere), ਜੋ ਕਿ ਕਦੇ ਵੀ spiralizuetsya - ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਫੰਕਸ਼ਨ ਪੂਰਾ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਇਹ ਯੂਨਿਟ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੰਤਰ ਨੂੰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਨੂੰ ਦੋ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੰਡ, ਜੋ ਕਿ, ਮੋਢੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. centromere ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਬਰਾਬਰ ਕੋਣ (metatsentrichnye) neravnoplechie (submetacentic) ਅਤੇ akrotsentrichnye' ਤੇ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ. kinetochores ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਿਸਕ-ਵਰਗੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ centromere ਦੇ ਦੋਨੋ ਪਾਸੇ 'ਤੇ ਸਥਿਤ globules ਹਨ - ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਿੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ constrictions ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. microfilaments (ਥਰਿੱਡਡ ਸਪਿੰਡਲ) ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਹਰੀ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਉਹ ਨਾਲ ਜੁੜੇ: ਸਾਮੀ kinetochores ਦੋ ਹਿੱਸੇ ਹੋਣੇ.

filaments (microfilaments) ਘਟਾ ਕੇ ਸਖਤੀ ਧੀ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸ਼ਾਮਲ ਵੰਡ ਦੀ chromatids ਦਾ ਹੁਕਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਇਹ ਧਾਗਾ ਸਪਿੰਡਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕੁਝ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਇੱਕ ਜ ਹੋਰ ਸੈਕੰਡਰੀ constrictions ਹੈ, ਜੋ mitosis ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਖੇਤਰ (ਸੈਕੰਡਰੀ constrictions) nucleoli ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਕੰਟਰੋਲ ਮੁਹੱਈਆ - organelles ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ribosomes ਦਾ ਗਠਨ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ.

ਨੂੰ ਇੱਕ karyotype ਕੀ ਹੈ

ਜਾਣੇ geneticists ਮੋਰਗਨ, ਐਨ Koltsov, ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ 20 ਸਦੀ ਵਿਚ Sutton, ਸਾਵਧਾਨੀ ਸੋਮੈਿਟਕ ਅਤੇ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਦਾ ਅਧਿਐਨ - gametes. ਉਹ ਸਾਰੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਹੋਣ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਰਕਮ ਦੀ ਖਾਸ ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ. ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਸੋਮੈਿਟਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਪੂਰਨਤਾ karyotype ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਸਾਹਿਤ ਨੂੰ karyotype ਵਿਚ ਅਕਸਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੈੱਟ ਨਾਲ ਬਰਾਬਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਅਸਲ ਵਿਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਸੰਕਲਪ ਨਹੀ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮਨੁੱਖੀ karyotype ਸੋਮੈਿਟਕ ਸੈੱਲ ਦੇ nuclei ਵਿੱਚ 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਅਤੇ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ 2N ਕੇ ਮਨੋਨੀਤ ਹੈ. ਪਰ ਅਜਿਹੇ hepatocytes (ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਸੈੱਲ, ਕੁਝ nuclei ਹੈ, ਆਪਣੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਹਾਇਕਣ 2N * 2 = 4N ਜ 2N * 4 = 8n ਦੇ ਤੌਰ ਜਾਣਿਆ. ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 46 ਵੱਧ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਪਰ hepatocytes ਦੇ karyotype 2N ਹੈ, ਫਿਰ ਉਥੇ 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਹਨ.

ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਦੋ ਵਾਰ ਸੋਮੈਿਟਕ ਵਿਚ ਵੱਧ ਘੱਟ (ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ) ਹਨ, ਇਸ ਸੈੱਟ ਨੂੰ haploid ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ n ਤੌਰ ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਹੋਰ ਸੈੱਲ 2N, ਕਹਿੰਦੇ diploid ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ.

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ

ਅਮਰੀਕੀ geneticist ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਲੱਭੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਜੀਨ ਦੀ, ਫਲ ਉੱਡਦਾ, ਫਲ ਉੱਡਦਾ ਦੇ hybridization 'ਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕਰਨ. ਉਸ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ, ਸੈੱਲ ਦੇ ਜਿਨਸੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਮੋਰਗਨ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਲਾਗਲੇ ਉਸੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ loci ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਜੀਨ, ਪ੍ਰਮੁਖ ਇਕੱਠੇ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਪਕੜ. ਸ਼ੇਅਰ ਸਾਈਟ - ਜੀਨ ਭੈਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਇਕ ਦੂਜੇ ਤੱਕ ਦੂਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਜੇ ਸੰਭਵ ਪਾਰ-ਵੱਧ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼.

ਮੋਰਗਨ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਕਸ਼ੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤਣ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਜ ਜੀਨ ਦੇ ਸੰਭਵ pathologies ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਪੀੜੀ ਦੇ ਰੋਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਦਾ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ overestimate ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ, ਸਾਨੂੰ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਜੋ ਕਿ ਉਹ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਕੰਮ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.