ਖਿਰਦੇ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ

ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਇੱਕ ਹੈ, ਨਾੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ. ਬੀਮਾਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ ਕੇ ਕੀਤੀ ਫੰਕਸ਼ਨ 'ਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਘੱਟ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ (ਪੰਜ ਹਜ਼ਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਮਾਮਲੇ '). ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਕਾਰਾਤਮਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਸਾਏਕੋਮੋਟਰ ਫੰਕਸ਼ਨ, ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਤੱਥ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ.

ਨਵਜੰਮੇ ਵਿਚ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਕੁੱਖ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ. ਸਭ ਆਮ ਰੋਗ ਹੈ ਮੁੰਡੇ ਵੱਧ ਬਣੀ girls.

ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਜ ਅੰਸ਼ਕ ਘਾਟ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਦੀ ਘਾਟ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਘੱਟ thyroxine,: ਹਾਰਮੋਨ triiodothyronine. ਇਸ ਲਈ, ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬੁਰਾ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬਿਮਾਰੀ ਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ pituitary gland, ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ ਅਤੇ ਹਾਇਪੋਥੈਲਮਸ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਾਬੇ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਇਕ ਮੁੱਖ ਅੱਖਰ ਹਨ.

ਅੱਜ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਮਾਮਲੇ (80%), ਵਿਚਾਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਵਿਚ ਕਰਵਾਉਣ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਤੀ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਜ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਨਹੀ ਹੈ.

ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਸੈਕੰਡਰੀ ਬਜਾਏ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਵੱਧ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਦੁਰਲੱਭ ਰੂਪ ਹੈ. pituitary gland - - ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਰੋਗ ਦਾ ਬਣਤਰ "ਹੁਕਮ ਕਦਰ" ਵਿੱਚ ਤੰਗੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ.

ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਕੰਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਣਤਰ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ ਵਿਚ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਵਾਪਸੀਯੋਗ ਹੈ ਅਤੇ untreatable ਬਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਖਿਰਦੇ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਸਾਏਕੋਮੋਟਰ ਅਤੇ ਸੋਮੈਿਟਕ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪਿੱਛੇ ਹਨ. ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਸਵੀਰ ਫਿਰ ਅਭਿਆਸ cretinism ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਹਾਲਤ ਸਾਏਕੋਮੋਟਰ ਵਸਆਣਿ ਦੇ ਸਾਰੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਭ ਗੰਭੀਰ ਹੋਣ ਦਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਅਭਿਆਸ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖਿਰਦੇ ਹਾਈਪੋਥਾਈਰੋਡਿਜਮ ਦੇ ਕੁਝ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਜਨਮ 'ਤੇ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਲੱਛਣ ਦੇ ਕੁਝ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵੰਿਡਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:

- ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇਰੀ (ਵੱਧ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤੇ);

- ਜਨਮ 'ਤੇ ਵਸਆਣਿ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, "ਪੋਸਟ-ਸ਼ਬਦ" ਗਰਭ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ;

- ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੇ ਭਾਰ, 3500 ਗ੍ਰਾਮ ਵੱਧ;

- ਨਾਭੀਨਾਲ ਜ਼ਖ਼ਮ, ਲੰਬੀ ਪੋਸਟ-ਨੇਟਲ ਪੀਲੀਆ ਦੇ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਲ;

- ਚਿਹਰੇ, ਹੱਥ ਅਤੇ ਪੈਰ ਭਾਗ ਦੇ ਪਿੱਠ 'ਤੇ ਪੈਡ ਦੀ ਸੋਜ;

- lethargy; ਮੋਟਾ ਘੱਟ ਪੁਕਾਰ, ਛਾਤੀ 'ਤੇ ਗਰੀਬ ਚੂਸਨਾ.

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਸੁਸਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ fontanelle ਬੰਦ ਹੈ ਅਤੇ ਦੇ ਨਿਕਲਣ, ਭੁਰਭੁਰਾ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਕ ਵਾਲ ਦੇਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਘਾਟਾ ਭਰਨ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ. ਇਸ ਨੂੰ ਵਰਤਦਾ ਹੈ levothyroxine ਸੋਡੀਅਮ. ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ thyroxine ਦੀ ਬਣਤਰ ਇੱਕੋ ਹਨ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਮ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਘਾਟਾ ਪੂਰੀ ਪੱਕਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਫਤੇ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਖਾਸ ਦੇਸ਼ ਵਿਚ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਜਰਮਨੀ) ਥੈਰੇਪੀ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਅੱਠਵੇ-ਤਿੰਨ ਕੁ ਦਿਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ.

ਮਿਤੀ, ਕਰਨ ਲਈ, ਿਵਟਾਿਮਨ ਦੀ (ਵਪਾਰਕ ਰੂਪ) levothyroxine ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪੈਦਾ. ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਨਿਰਧਾਰਤ ਡੋਜ਼ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਨਾਲਾਗ ਨੂੰ ਜਾਣ ਜ ਹੋਰ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਇਸ ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.