ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphomas: ਕਿਸਮ, ਲੱਛਣ, ਤਸ਼ਖੀਸ, ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਜਿੰਦਗੀ-

ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphomas ਸਭ ਅਕਸਰ ਪੁਰਾਣੇ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਕਨਦਾਨ ਹੈ, ਪਰ ਨੌਜਵਾਨ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਵੀ ਰੋਗ ਲਈ ਬਣੀ ਹਨ. ਅਤੇ ਲੋਕ ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ ਵੱਧ ਮਹਿਲਾ ਦਾ ਦੁੱਖ.

ਇੱਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphomas ਕੀ ਹੈ

Lymphoma - ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਭੌਰੀ lymphoid ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਗ. ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਬਿਮਾਰੀ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਭਾਵ epidermotropny ਅੱਖਰ ਹੈ). ਬੁਨਿਆਦੀ ਤੱਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ neoplasms ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਚ ਸ਼ਾਮਲ ਰਹੇ ਹਨ, ਟੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ (ਸੈੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਦੇਣ) ਹਨ. ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma (ਤਸਵੀਰ ਹੇਠ ਹੈ) ਸ਼ਰੇਆਮ ਟਿਸ਼ੂ ਸੈਲੂਲਰ ਤੱਤ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਯੋਗਦਾਨ ਕਾਰਕ

• ਪੁਸ਼ਤੀ
• Immunodeficiencies.
• ਗਲਤ ਕਾਰਕ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਐਕਸਪੋਜਰ: UV ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਹਮਲਾਵਰ ਰਸਾਇਣਕ ਏਜੰਟ.
• ਉੁਮਰ ਪਹਿਲੂ (ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼).
• ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ (HIV, ਐੱਸਪਟਾਈਨ-ਬਾਰ, ਹੈਪੇਟਾਈਟੱਸ ਸੀ, ਬੀ, ਟੀ-ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਵਾਇਰਸ), intestinal ਰੋਗ.
• ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ, ਅੰਗ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਲੁਆਈ ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, immunosuppressive ਥੈਰੇਪੀ ਨਿਯੁਕਤੀ.

ਇਹ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਕੇ, ਤਣਾਅ, ਕੁਪੋਸ਼ਣ, ਘਬਰਾ overloads, ਬਾਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੰਮ ਦੇ ਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਫਲਤਾ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਉਤਸਾਹਤ) ਵਿਗੜ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਵਰਗੀਕਰਨ

• ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma ਚਮੜੀ. ਇਹੋ lymphomas ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀ ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ, ਬਾਅਦ ਦੇ ਇੱਕ ਬੇਕਾਬੂ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮੋਹਰੀ ਹੈ ਅਤੇ, ਸਿੱਟੇ, ਨੂੰ ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਦੀ ਇੱਕ ਲੇਅਰ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. polymorph ਧੱਫੜ ਮੌਜੂਦਗੀ lymphomas (ਤਖ਼ਤੀ, ਟਿਊਮਰ, ਧੱਬੇ, ਛਾਲੇ) ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਫਾਰਮ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ. ਅਤੇ ਪਹਿਲੀ ਮਰੀਜ਼ ਪਪੜੀਦਾਰ ਜ ਖਾਰਸ਼ ਚਟਾਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਹੈ, ਫਲਸਰੂਪ ਪਲੇਕਸ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਰਸੌਲੀ ਪੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ.
• ਪੈਰੀਫੈਰਲ ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma. ਇਹ ਸੰਕਲਪ ਸਾਰੇ lymphomas ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਜ ਐਨ-ਸੈੱਲ ਮੂਲ (ਪਜੰਨਾ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਟੀ-lymphoblastic leukemia ਦੇ neoplasm ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ) ਹਨ. ਅਕਸਰ, ਇਹ lymphomas ਲਹੂ ਦੇ ਜਖਮ, ਚਮੜੀ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਵਾਪਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਵਿੱਚ, ਫੈਲਣ infiltrative ਬਦਲਾਅ ਦੇਖਿਆ.
• Angioimmunoblastic ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma. ਇਹ immunoblast ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ (ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੇ histological ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ) lymphoid ਟਿਸ਼ੂ ਸੀਲਿੰਗ, ਇਸ ਦੇ ਬਣਤਰ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੀ ਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ.
• ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoblastic lymphoma. Novobrazovanie ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੇ abnormalities ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਹੈ. ਟੀ ਸੈੱਲ ਪੱਕਣ ਨਾ ਕਰੋ, ਆਪਣੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਸ਼ਕਲ ਵਿਚ ਅਨਿਯਮਿਤ ਹੋ, ਉਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਰੋ ਰਹਿ ਗਏ ਹਨ. ਆਈ lymphoma ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗੰਭੀਰ leukemia ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਇਸੇ ਪੈਟਰਨ ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੈ.
• ਗੈਰ-Hodgkin ਦੀ ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma. ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਆਣੇ ਟੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਬਣੀ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ Hodgkin ਦਾ ਰੋਗ ਹੈ (ਭਾਵ, Hodgkin ਦਾ ਰੋਗ) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀ ਹੈ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ histological ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ (ਨਾ-Hodgkin ਦਾ lymphomas 'ਤੇ ਤਿਆਰੀ ਵਿਚ ਕਲੈਮੀਡੀਆ ਨਾਲ ਖੋਜਿਆ ਖਾਸ ਸੈਲੂਲਰ ਤੱਤ Berezovsky-ਸਟਰਨਬਰਗ ਕੋਈ ਵੀ ਹਨ).

ਵਿਕਾਸ ਪੜਾਅ

1. ਇੱਕ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੀ ਹਾਰ.
2. ਦੋ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਨੂੰ ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਫੈਲਣ.
3. ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਦੋਨੋ ਪਾਸੇ 'ਤੇ ਬਹੁ ਲਿੰਫ ਬਣਤਰ.
4. ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ, ਗੁਰਦੇ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਜਿਗਰ ਵਿਚ metastases ਜ ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੀ ਅੰਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ.

ਜਨਰਲ ਲੱਛਣ

ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ ਕੁਝ ਕਲੀਨੀਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਗੈਰ ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਟਿਕਾਣੇ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਪਰ, ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma ਕਰਵਾਉਣ ਹਨ:

• ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਸੀਨਾ.
• ਰੈਪਿਡ ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਬੇਬੁਨਿਆਦ ਹੈ.
• Mycosis fungoides.
• ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ.
• ਵਾਰ ਵਾਰ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਬੇਰੁੱਖੀ.

mycosis fungoides

Mycosis fungoides - ਸਭ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਇੱਕ. ਇਹ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸੱਤਰ ਫੀਸਦੀ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਰੂਪ ਹਨ: ਸ਼ਾਸਤਰੀ, decapitated ਅਤੇ ਐਰੀਥਰੋਡਰਿਮਕ.

ਕਲਾਸੀਕਲ mycosis fungoides ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤਿੰਨ ਪੜਾਅ ਗੁਜਰਦਾ:

• Erythematous - ਚੰਬਲ, ਚੰਬਲ ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਇਸੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਧੱਬੇ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਓਵਲ ਜ ਚੱਕਰੀ ਸ਼ਕਲ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਅਕਾਰ ਦੇ ਤਿੱਖੇ ਕਿਨਾਰੇ, ਗੁਲਾਬੀ-Violet ਰੰਗ ਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਪੜੀਦਾਰ ਸਤਹ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਾਲ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ. ਅਜਿਹੇ ਤੱਤ ਅਕਸਰ ਚਿਹਰੇ ਅਤੇ ਧੜ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ ਹਿੱਸੇ ਪਾਸ. ਅਜਿਹੇ ਜਖਮ ਇਲਾਜ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮ ਲਈ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜ ਅਚਾਨਕ ਗਾਇਬ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਧੱਬੇ ਖੁਜਲੀ ਹੈ, ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• Patchy infiltrative - ਸ਼ੁਰੂ ਦੇ ਕੁਝ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ, ਸੰਘਣੀ ਗੋਲ ਜ nepravilnymi ਪਰ ਸਾਫ ਚੌਕੇ, ਸਤਹ 'ਤੇ ਛਿੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਮਨੀ ਦੇ ਨਾਲ ਉਪਰ ਧੱਬੇ ਪਲੇਕਸ ਦੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ. ਲਾਪਤਾ ਪਲੇਕਸ ਦੇ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਭੂਰੇ ਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਹਨ ਚਮੜੀ ਨੂੰ atrophy. ਖੁਜਲੀ ਵਾਧੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਅਸਹਿ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ. ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, lymphadenopathy ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• ਟਿਊਮਰ - 'ਤੇ-ਸਾਈਟ ਦੀ ਚਮੜੀ' ਤੇ ਪਲੇਕਸ ਉਥੇ ਸੰਘਣੀ ਲਾਲ ਅਤੇ ਪੀਲੇ ਰਹਿਤ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਰੂਪ ਗੋਲਾਕਾਰ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਬਦਲ ਨਹੀ ਹੈ ਜ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸ਼ਕਲ ਵੱਢਣੀ, ਇੱਕ ਮਸ਼ਰੂਮ ਟੋਪੀ ਇੰਞ. ਅਜਿਹੇ formations ਦੇ ਵਿਆਸ ਇੱਕ ਵੀਹ ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੱਕ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਦ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਦਰਦਨਾਕ ਇਸ ਦੇ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਬਣਾਈ ਫੋੜੇ, ਡੂੰਘਾਈ, ਜਿਸ ਦੇ fascia ਜ ਹੱਡੀ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੇ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ ਤਿੱਲੀ, ਲਿੰਫ, ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. Narostaet ਨਸ਼ਾ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, amyloidosis, ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਮਰ.

Eritrodermicheskoy ਫਾਰਮ narostaet ਦੁਖਦਾਈ ਖੁਜਲੀ, ਲਾਲੀ ਅਤੇ ਸੋਜ, confluent erythematous-squamous ਚਟਾਕ ਦੀ ਦਿੱਖ, ਦੇਤਲ਼ੇ ਅਤੇ ਪੰਜੇ ਦੇ hyperkeratosis, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵਾਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਕੱਛ ਵਿੱਚ ਸਭ ਲਿੰਫ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ, inguinal, femoral ਅਤੇ cubital ਖੇਤਰ. ਉਹ ਰਹਿਤ palpation ਲਿੰਫ ਪੈਕੇਟ plotnoelastichnye ਮਿਲਿਆ ਰਹੇ ਹਨ ਜਦ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ (ਚਮੜੀ) ਤੱਕ soldered ਨਾ. Lihodradka (39 ਡਿਗਰੀ ਤੱਕ ਦਾ), ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਰਾਤ ਪਸੀਨਾ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਦੇਖਿਆ. ਜਦ ਨਸ਼ਾ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਸਾੜਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਵੱਕਾਰੀ ਨਤੀਜਾ ਸੰਭਵ ਹੈ.

ਤੰਦਰੁਸਤ ਚਮੜੀ 'ਤੇ decapitated ਫਾਰਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਈ ਪਲੇਕਸ, ਇਸ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਘਾਤਕ harater ਕਾਬਜ਼ ਹਨ. ਮੌਤ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.

ਿਕਊਟੇਨੀਅਸ lymphomas ਦੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ

ਚਮੜੀ ਦੀ ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma ਅਕਸਰ dermatological ਰੋਗ ਦੇ ਲੰਬੇ-ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਅਤੇ ਗ਼ਲਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਵਾਇਰਸ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਝੁਲਸਣ ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਹਰਪੀਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਇਹੋ lymphomas ਦੋ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ: ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ (ਕਾਰਜ dermis ਵਿੱਚ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ), ਸੈਕੰਡਰੀ (ਚਮੜੀ ਜਖਮ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਘੁਸਪੈਠ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹਨ, ਜਦ).

ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹਨ:

• Polymorphic ਚਮੜੀ ਧੱਫੜ.
• ਖੁਜਲੀ Rising.
• nodular ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ, ਫਲੈਟ ਤੱਤ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ.
• ਦਿੱਖ ਪੀਲੇ ਪਲੇਕਸ, ਬਾਅਦ hyperpigmentation ਅਤੇ atrophy (ਜਦ ਤਖ਼ਤੀ ਫਾਰਮ) ਦੇ ਜੇਬ ਵਿੱਚ ਬਦਲ.
• ਕਲੀਨੀਕਲ ਤਸਵੀਰ (melkouzelkovoy ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ) ਚੰਬਲ ਇੰਞ.
• ਖੁਸ਼ਕੀ, ਸੋਜ, ਲਾਲੀ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਛਿੱਲ (ਰੋਗ ਦੇ ਐਰੀਥਰੋਡਰਿਮਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਾਲ).

ਪੈਰੀਫਿਰਲ lymphomas ਦੇ Symptomatology

ਕਲੀਨਿਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਅਵਸਥਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਗਰਦਨ, ਚੱਡੇ ਅਤੇ ਕੱਛ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ lymphoid ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ.

ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ, ਗੰਭੀਰ ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਭੁੱਖ ਦੀ ਘਾਟ, ਆਮ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਬੁਖਾਰ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ (ਜੋ ਕਿ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਹੈ) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ - ਸਾਹ, ਮੁੜ ਮੁੜ ਖੰਘ ਅਤੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਭਾਰਾਪਨ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦੇ ਚੜਨਾ ਹੈ.

ਨਿਦਾਨ

• ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ, ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਅਤੇ anamnesis ਓਨਕੋਲੌਜਿਸਟ ਦੇ ਭੰਡਾਰ '.
• ਜਨਰਲ ਲਹੂ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ.
• ਬਲੱਡ ਰਸਾਇਣਕੀ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਲਈ ਟੈਸਟ.
• ਖਰਾਬ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੀ ਇੱਕ ਬਾਇਓਪਸੀ (, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma ਦਾ ਹੱਲ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ).
• ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ.
• MR.
• CT.
• Onkoskrining ਸਰੀਰ ਨੂੰ.
• Immunofenotipirovannoe ਦਾ ਅਧਿਐਨ.
• ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ.
• Cytogenetic ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ.

ਥੈਰੇਪੀ

ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma ਦੇ ਇਲਾਜ ਫਾਰਮ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਮਿਸਾਲ ਲਈ, erythematous ਪੜਾਅ mycosis fungoides ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ anticancer ਥੈਰੇਪੀ ਨਿਯੁਕਤ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੇਰੋਇਡ ਅਤੇ interferon ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਵਿਰੋਧੀ ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਬਾਹਰ ਲੈ ਲਈ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇੱਕ ਫਾਰਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ (, ਸੁਸਤੀ ਹਮਲਾਵਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹਮਲਾਵਰ) ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ, ਅਤੇ ਮੁੜ ਵਸੇਬੇ ਦੀ ਰਚਨਾ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਹੈ.

ਸੁਸਤੀ lymphoma ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਨਿਯਮਿਤ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜੇਕਰ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲ.

chemotherapeutic ਨਸ਼ੇ ਅਤੇ Rituximab (monoclonal ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਰਤਣ ਦੇ ਹਮਲਾਵਰ ਫਾਰਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ.

ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹਮਲਾਵਰ lymphomas ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ, ਜਦ, ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਗੰਭੀਰ leukemias ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ ਨੁਸਖ਼ਾ.

ਅਕਸਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਬਿਜਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ.

ਪਰ, lymphoma ਲਈ ਸਭ ਅਸਰਦਾਰ ਇਲਾਜ (Elekta ਸਿਨੈਰਜੀ ਵਿਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ) ਇੱਕ ਤੀਹ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਕਰਾਉਣ ਲਈ, ਅਤੇ chemotherapeutic ਏਜੰਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

chemotherapeutic ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਰਹਿਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਫੇਫੜੇ, ਛਾਤੀ, ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ. ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਕੋਰੋਨਰੀ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਵਸੇਬੇ ਹੈ.

ਟੀ-ਸੈੱਲ lymphoma: ਅਨੁਮਾਨ

• ਜਦ ਰੋਗ (ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ') ਅਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਇਲਾਜ ਪੰਜ ਸਾਲ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੇ ਸਿਰ ਖੋਜ ਅੱਸੀ-ਪੰਜ ਫੀਸਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ - ਨੱਬੇ ਫੀਸਦੀ ਹੈ.
• angioimmunoblastic lymphoma ਬਾਰੇ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਅਨੁਮਾਨ. ਤਿੰਨ ਸਾਲ - ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਦੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅੱਧਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਿਰਫ ਇਕ ਤਿਹਾਈ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਮਿਆਦ ਹੈ.
• ਟੀ-lymphoblastic ਫਾਰਮ ਜਿੰਦਗੀ-ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਜਖਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ / ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀ ਹੈ, ਜੇ, ਨਤੀਜਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ. ਨਹੀ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਿਰਫ ਵੀਹ ਫੀਸਦੀ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.
• ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਮਸ਼ਰੂਮ avium ਫਾਰਮ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਜਦ ਬਚਾਅ ਪੱਟੀ ਫਾਰਮ - ਦਸ ਸਾਲ ਤੱਕ ਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਮੂਨੀਆ ਦੀ ਤਾਜਪੋਸ਼ੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾਪਸੰਦ ਜਿੰਦਗੀ-, ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ; ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੌਤ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਰਹਿਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ eritrodermicheskoy ਫਾਰਮ sorovozhdaetsya ਦੋ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਪੰਜ ਸਾਲ; ਜਦਕਿ ਇੱਕ ਗਰੀਬ ਜਿੰਦਗੀ-ਦੀ ਰਹਿਤ ਫਾਰਮ ਨੂੰ, ਮੌਤ ਦਾ ਇਕ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.