ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੱਕਰ ਰੋਗ: ਕਾਰਨ, ਲੱਛਣ, ਤਸ਼ਖੀਸ, ਇਲਾਜ

ਅੱਜ ਦੇ ਸੰਸਾਰ ਵਿਚ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਮਾਪੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ, rickets ਹਨ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਲੋੜ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਹਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ. Rickets ਹਾਸਲ ਰੋਗ ਨਾਕਾਫੀ cholecalciferol ਕਾਰਨ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ - ਇੱਕ ਪਦਾਰਥ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ

ਪਰ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਕਈ ਵਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ, ਬਚਾਅ ਦੇ ਉਪਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਜੁੜਨਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਨੂੰ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼ੱਕੀ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸੋਕੜਾ ਉਲਟ, ਰੋਗ ਜੈਨੇਟਿਕ pathologies ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਕੀ ਹੈ?

ਇਸ ਲਈ ਅਪੰਗ ਖਣਿਜ metabolism ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ. ਇਕ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਵਿਟਾਮਿਨ 'ਡੀ-ਰੋਧਕ ਸੋਕੜਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੱਕਰ ਰੋਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ 20,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਹਰ ਬਾਰੇ 1 ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ 1937 ਵਿਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਉਥੇ ਜੈਨੇਟਿਕ abnormalities ਦੇ ਹੋਰ ਫਾਰਮ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਹਰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਮਾਪੇ ਟੋਰ ਕਲੇਸ਼ ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦੀ ਭਟਕਣਾ ਦੇ ਧਿਆਨ ਆਕਰਸ਼ਿਤ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੁਝ ਫਾਰਮ ਹੋਰ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਕਈ ਵਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲੱਛਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਟੈਸਟ ਦੇ ਕੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪਛਾਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬੀਮਾਰੀ ਹਾਸਲ ਸੋਕੜਾ, hypoparathyroidism ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਾੜੀ abnormalities ਨਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੱਕਰ ਰੋਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਇਕ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ. ਇੰਤਕਾਲ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਅਸਾਧਾਰਣ ਜੀਨ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਦੋਨੋ ਮਹਿਲਾ ਅਤੇ ਲੋਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੰਤਕਾਲ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਨੂੰ ਸ਼ੂਗਰ ਹਾਸਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ mesenchymal ਦਾ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ, utero ਵਿੱਚ ਬਣਾਈ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚ "oncogenic ਸੋਕੜਾ." ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ

ਰੋਗ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ tubulopathy ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ - ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਿਵਕਾਰ. ਇਸ ਕਰਕੇ ਖਣਿਜ proximal tubule ਵਿਚ ਘਟਾ reabsorption, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਰਸ ਦੀ ਇੱਕ ਘਾਟ ਦਾ ਵਿਕਾਸ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਟੱਟੀ ਚੂਸਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਪਰੇਸ਼ਾਨ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਥੇ ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਖਣਿਜ ਰਚਨਾ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਅਕਸਰ osteoblast ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ. ਦੋਨੋ sexes ਦੇ ਬੱਚੇ - ਪੁਰਸ਼ pathologically ਬਦਲਿਆ ਜੀਨ ਸਿਰਫ ਧੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ ਪਾਸ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, girls ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ ਨੂੰ ਮੁੰਡੇ.

ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਉੱਥੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਈ ਫਾਰਮ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਕਖਲਨਕੀ ਮਾਪਦੰਡ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਬਹੁਤੇ ਆਮ ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ hypophosphatemic ਸੋਕੜਾ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੈਟਰਨ ਹੈ ਦਾ ਪਤਾ. ਪਰ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਵਰਗੀਕਰਣ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੇਠ ਫਾਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਦੀ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੱਕਰ ਰੋਗ. ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ PHEX ਜੀਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ endopeptidase ਤੇਰੱਖਦਾ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪਾਚਕ ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ intestinal ਲਿਥਿਅਨ ਚੈਨਲ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖਣਿਜ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਇਸ ਜੀਨ ਇੰਤਕਾਲ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਭੜਕਦਾ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਨੂੰ ਤਰੋੜ ਕੇ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਦੇਣ.
2. ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ recessive. ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਲੋਰੀਨ ਲਿਥਿਅਨ ਚੈਨਲ ਦੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਤੇਰੱਖਦਾ ਦੀ ਚੱਲਦਾ CLCN5 ਇੰਤਕਾਲ. ਨੁਕਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਪੇਸ਼ਾਬ ਜੁੜੇਹੁੰਦੇਹਨ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਦੁਆਰਾ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਆਵਾਜਾਈ ਰੁੱਕ ਹੈ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਦੋਨੋ ਮਹਿਲਾ ਅਤੇ ਲੋਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਰੋਗ ਸਿਰਫ ਮੁੰਡੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.
3. ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ Autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੈਟਰਨ. ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 12 ਵਿਚ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. osteoblasts ਕਰਕੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਨੁਕਸ ਦੂਰ-ਦੁਰਾਡੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਹਟਾਉਣ ਵਧਾ ਕੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਹੈ ਹੈ. ਬਿਮਾਰੀ, ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਨਰਮ ਚੱਲਦਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਵਿਰੋਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
4. Autosomal recessive. ਦੁਰਲੱਭ. ਚੱਲਦਾ DMP1 ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 4 ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੱਡੀ ਹੈ ਅਤੇ ਡੈਨਿਟਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਤੇਰੱਖਦਾ ਹੈ.
5. Autosomal recessive, ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਦੇ ਨਾਲ. ਕਿਉਕਿ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 9 ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ-ਨਿਰਭਰ ਪੇਸ਼ਾਬ ਚੈਨਲ ਦੇ ਇੰਚਾਰਜ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਨੂੰ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਹ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੁਝ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਹੁਣ, ਜਦ ਤੱਕ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਸੋਕੜਾ ਅਤੇ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਨੂੰ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ

Rickets ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ - ਇਸ ਨੂੰ ਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਇਸੇ ਗੱਲ ਨੂੰ, ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਲਗਭਗ ਇੱਕੋ ਹੈ. etiology ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਇਹ pathologies ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ. ਆਮ ਸੋਕੜਾ - ਇਸ ਨੂੰ cholecalciferol ਦੀ ਘਾਟ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਰੋਗ ਹੈ ਹਾਸਲ. ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਧੁੱਪ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਵਿਟਾਮਿਨ 'ਡੀ' ਦੀ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 3 ਸਾਲ ਤੱਕ 1 ਮਹੀਨੇ ਤੱਕ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਲੈਣ ਲਈ, ਗਰਮੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. cholecalciferol ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸਮਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪਰੇਸ਼ਾਨ. ਹੱਡੀ deformation ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ.

ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਉਲਟ ਇਸ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਿਰਦੇ ਰੋਗ ਹੈ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਹੈ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਗੁਰਦੇ ਵਿੱਚ ਖਣਿਜ ਦੀ ਸਮਾਈ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਜਦ ਖਾਸ ਵਿਚ, - ਫਾਸਫੇਟ. ਕਈ ਵਾਰ, ਉਥੇ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ. ਲੱਛਣ ਵਰਗੇ ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ pathologies ਦੇ ਖਣਿਜ ਰਚਨਾ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਨੂੰ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਤਸ਼ਖੀਸ ਬਾਅਦ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਚੁਸਤ ਵਿਚ Hypophosphatemic ਸੋਕੜਾ: ਲੱਛਣ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਸਾਲ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਚੁਸਤ ਵਿਚ hypophosphatemic ਸੋਕੜਾ ਹੈ. ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਹੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਇੱਕ Muscular hypotonia ਅਤੇ ਅੰਗ ਅਤੇਕੇਕ. ਮੁੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਹਨ:

1. ਲੱਤ ਜੋਡ਼ ਦੇ deformation.
2. ਹੇ-ਕਰਦ ਹੇਠਲੇ ਤੀਕੁਰ ਦੀ ਵਿੰਗੀ.
3. ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਸੁਸਤੀ - 1 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਨਜ਼ਰ ਬਣਦਾ ਹੈ.
4. ਗੁੱਟ ਅਤੇ ਪੱਸਲੀ ਉਪਾਸਥੀ ਦੀ ਿਕਸ - "rachitic ਬਾਜ਼ੂਬੰਦ ਅਤੇ ਮਣਕੇ."
5. ਚੱਡੇ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ 'ਚ ਦਰਦ.
6. ਦੰਦ ਪਰਲੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ.

ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ ਮਾਪੇ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੀ ਲੱਤ ਤੁਲੇ ਹੋਏ ਹਨ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਉਥੇ ਹੱਡੀ ਦੀ ਇੱਕ ਘਟਣ ਹੈ - osteomalacia.

ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਅਤੇ ਸੋਕੜਾ ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ

abnormalities ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ, ਖੂਨ ਦੀ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਰਚਨਾ ਦਾ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਇਹ hypophosphatemia ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਭ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਆਮ, ਕਈ ਵਾਰ - ਘਟੀ. ਸੋਕੜਾ ਦੀ ਉਚਾਈ 'ਤੇ ਉਥੇ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ ਖਾਰੀ phosphatase ਦਾ. ਜਦ ਐਕਸ-ਰੇ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਜ਼ੋਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹਨ. ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੇਟ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰਕਮ ਸੰਕੇਤ. ਕਈ ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਸੋਕੜਾ ਅਤੇ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ

ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ cholecalciferol ਦੀ ਵੱਡੀ ਖ਼ੁਰਾਕ ਨੂੰ ਵਰਤਿਆ. ਕਈ ਵਾਰ, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਪੂਰਕ ਦਿਖਾਇਆ. ਦਵਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫਾਸਫੋਰਸ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਰਹੋ. ਤਜਵੀਜ਼ ਵਿਟਾਮਿਨ ਅਤੇ ਖਣਿਜ ਪੂਰਕ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਹ "Vitrum" ਨਸ਼ੇ 'Duovit "," ਵਰਣਮਾਲਾ "ਅਤੇ ਇਸ' ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਡੀ

ਹੱਡੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ curvatures ਫਿਜ਼ੀਓਥਰੈਪੀ, ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੈਰ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ

ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਉਪਾਅ ਚੈਕਿੰਗ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਸਰਜਨ, ਤਾਜ਼ੀ ਹਵਾ ਵਿਚ ਸੈਰ, ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਮਹੀਨੇ ਵਿਟਾਮਿਨ 'ਡੀ' ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਪਰਿਵਾਰ ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਬਿਮਾਰ ਹਨ, ਜੇ utero ਭਰੂਣ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਅਨੁਮਾਨ ਜਿਆਦਾਤਰ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ.