Agranulocytosis - ਇਹ ਕੀ ਹੈ? ਲੱਛਣ, ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ: ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ Agranulocytosis

ਦੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦਾ ਲਹੂ ਲੱਗਭਗ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਕਰਨ. ਇਹ ਪਰਖ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ. ਲਹੂ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ 'ਤੇ ਰੋਗ, ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਦੇ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦਾ etiology' ਤੇ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵਾਧਾ ਜ ਕੁਝ ਖਾਸ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਖਾਸ ਸ਼ੱਕੀ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, leukemia, ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ. ਇਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ agranulocytosis ਮੰਨਿਆ. ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਕੱਲਾ ਹੀ ਲਹੂ ਵਿਚ ਹੋਰ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਨਿਸ਼ਾਨ ਗੰਭੀਰ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ.

Agranulocytosis - ਇਹ ਕੀ ਹੈ?

ਵਿਗਿਆਨ hematology ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਖੂਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ. ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ agranulocytosis ਹੈ. ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ - ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉਚਾਰੇ ਕਮੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਛੂਤ ਏਜੰਟ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਦਰਜ ਕਰਨ ਲਈ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ.

ਸਧਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 4-9 X 10 ⁹ / L ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ. ਇਹ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਸਾੜ ਫੋਕਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨੀ ਹੈ. ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ ਜਦ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, hematopoiesis ਦੀ ਰੋਕ, ਨਸ਼ਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. Agranulocytosis - ਇੱਕ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਸਿੰਡਰੋਮ 1 x 10 ⁹ / L ਜ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿਚ ਗਿਰਾਵਟ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ (neutrophil - 0.75 * 10 ^9). ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਦੇ ਉਚਾਰੇ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਉਥੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜ ਛੂਤ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜ ਵਾਇਰਸ etiology ਹਨ. ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

agranulocytosis ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ

ਇਹ hematologic ਸਿੰਡਰੋਮ ਔਰਤ ਅਤੇ ਮਰਦ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ agranulocytosis ਘੱਟ ਹੀ ਹਾਸਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਦਰਜ. ਇਸੇ, ਲਹੂ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਦੇ ਮਹਿਲਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਬਣੀ (40 ਸਾਲ) ਦੇ ਸੈਲੂਲਰ ਰਚਨਾ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ. ਇਸ ਲੈਬ ਫੀਚਰ ਦੀ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੈ. ਔਸਤ 'ਤੇ, agranulocytosis 1200 ਦੇ ਬਾਹਰ 1 ਲੋਕ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ. ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੋਰ Caucasians ਲਈ ਬਣੀ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ.

agranulocytosis ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਕਾਰਨ

ਇਸੇ agranulocytosis ਦਾ ਵਿਕਾਸ? ਇਸ ਸ਼ਰੇਆਮ ਹਾਲਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਪੁਸ਼ਤੀ ਕਾਰਕ ਦੇ ਕਾਰਨ agranulocytosis. ਸਿੰਡਰੋਮ genetically ਦਾ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਕੀਤਾ pathologies ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰ ਮਾਤਾ ਪਿਤਾ ਦਾ ਜਨਮ, ਸਥਾਨ ਤੇ ਲੈ ਜਾਵੇਗਾ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਹੁਤ ਹੀ ਉੱਚ ਹੈ. ਕਾਰਨ ਹਾਸਲ agranulocytosis, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. Autoimmune ਰੋਗ. ਅਜਿਹੇ pathologies ਲੂਪਸ, scleroderma, ਗਠੀਏ ਹਨ. ਇਹ ਰੋਗ ਵਿੱਚ, ਇਮਿਊਨ ਰੱਖਿਆ ਸਿਰਫ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕਣ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲ' ਤੇ.
2. ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਆਇਓਨਾਈਿਜੰਗ ਲਈ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ. ਇਹ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਲਈ ਜ਼ੁਲਮ ਨਾ ਚਿੱਟੇ ਸਿਰਫ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਲਾਲ hematopoietic ਜਰਮ ਹੈ.
3. cytostatic ਨਸ਼ੇ ਪ੍ਰਾਪਤ. ਇਹ medicaments ਗਠੀਏ ਦੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਕਸਰ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. cytostatics ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਆਮ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਦਾ ਹੈ.
4. ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਟੀ), NSAIDs ਅਤੇ antiparasitic ਏਜੰਟ ਦੇ ਲੰਮੇ-ਮਿਆਦ ਵਰਤਣ.
5. ਗੰਭੀਰ ਲਾਗ. neutrophils ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਤਿੱਖੀ ਗਿਰਾਵਟ ਵਾਇਰਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ, ਖਸਰਾ, ਰੂਬੈਲਾ, ਚੇਚਕ, ਫਲੂ, ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਡੀ

ਇਹ ਧਿਆਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ agranulocytosis ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ ਰੁਪਏ ਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਬਿਨਾ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਕੁਝ ਸ਼ਰੇਆਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.

agranulocytosis ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵਿਧੀ

Neutrophils ਸੁਰੱਖਿਆ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿਚ ਹੋਈ ਅਤੇ ਇਹ ਲਗਾਤਾਰ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਇਹ ਸੈੱਲ ਕੁੱਲ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਬਾਰੇ 70% ਦੇ ਲਈ ਖਾਤਾ. ਇਹ ਤੱਤ ਦੇ ਲਹੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ neutropenia ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. Agranulocytosis ਹਾਲਤ ਦੇ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਰਮ ਮੰਨਿਆ. neutrophil ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਚਿੱਟੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਘਾਟ ਅਸਧਾਰਨ ਜੀਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.

exogenic ਕਾਰਕ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਚਿੱਟੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਘਟਾ ਜ ਪੂਰੀ ਰੋਕਦੀ ਹੈ. ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਇਕ ਹੋਰ ਵਿਧੀ neutrophils ਨੂੰ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਉਥੇ agranulocytosis. ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਲਗਭਗ ਤੁਰੰਤ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ. ਸਭ ਦੇ ਬਾਅਦ, neutrophils ਨਾ ਛੋਟਾ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੌਰਾਨ. ਇਹ 2 3 ਦਿਨ ਤੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਸ਼ਰੇਆਮ ਹਾਲਾਤ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਕਾਰਨ ਅਤੇ pathogenetic ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਈ ਵਰਗੀਕਰਣ agranulocytosis secrete. ਇਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅੱਡ ਖਿਰਦੇ ਅਤੇ neutrophils ਦੀ ਘਾਟ ਹਾਸਲ ਕੀਤੀ. ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, hematological ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਕਿ ਹੇਠ ਜੈਨੇਟਿਕ pathologies:

1. Granulomatous ਰੋਗ.
2. ਪਰਿਵਾਰਕ neutropenia.
3. Shvahmana-Dayemonda ਸਿੰਡਰੋਮ.
4. Kostmann ਰੋਗ.
5. ਸਿੰਡਰੋਮ Shediac-Shtaynbrinka-Higashi.
6. ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ aleukia.

ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਹਾਸਲ ਘਾਟ autoimmune ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ myelotoxic agranulocytosis hapten ਹੈ. ਇਹ ਫਾਰਮ ਦੇ ਹਰ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਹੀ ਵਿਧੀ ਹੈ. ਵਹਾਓ ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਭਿਆਨਕ ਰਾਜ agranulocytosis ਅਲੱਗ ਹੈ. ਵੀ ਵਰਗੀਕਰਨ ਵਿਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ.

ਵੇਰਵਾ ਇਮਿਊਨ agranulocytosis

ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ 'ਤੇ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਮਿਊਨ agranulocytosis. ਇਹ ਦੋਨੋ endogenous ਅਤੇ exogenous ਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ autoimmune ਹਮਲੇ ਕਾਰਨ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਰਾਜ ਤਰੀਕਾ ਕਨੈਕਟਿਵ ਟਿਸ਼ੂ ਿਵਕਾਰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਇਸ ਨੂੰ ਸਨ, "reprogrammed." ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਆਪਣੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ. Granulocytes ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਮਝਦਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਤਬਾਹ ਕਰ ਦਿੱਤਾ. Exogenous ਕਾਰਕ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਆਲੋਚਕ ਹਨ. ਇਮਿਊਨ agranulocytosis ਸਿੰਡਰੋਮ ਲੂਪਸ ਅਤੇ ਗਠੀਏ ਵਰਗੇ ਅਜਿਹੇ pathologies ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ neutrophils ਦੇ ਉਸੇ ਵੇਲੇ ਘਾਟੇ 'ਤੇ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਰੂਪ ਹੈ, ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਜ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ, ਇੱਕ hapten agranulocytosis 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਦੇ ਇਸ ਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਵੀ neutrophils ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਪੈਦਾ. hapten - ਅੰਤਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਉਹ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਾਖਲੇ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ, granulocytes ਤਬਾਹੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. haptens ਕੁਝ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, antiinflammatory ਅਤੇ hypoglycemic ਏਜੰਟ, barbiturates ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਵੇਰਵਾ myelotoxic agranulocytosis

Myelotoxic agranulocytosis exogenous ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਵਿਕਸਤ. ਉਹ ਹਮੇਸ਼ਾ erythromycin ਅਤੇ thrombocytopenia ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਦੇ myelotoxic ਰੂਪ chemotherapeutic ਏਜੰਟ ਅਤੇ ਆਇਓਨਾਈਿਜੰਗ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਇਹ ਕਾਰਕ ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ hematopoiesis ਦੀ ਰੋਕ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ. cytostatic ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ cyclophosphamide, fluorouracil, mercaptopurine, ਆਦਿ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਰਨ ਲਈ hematopoietic ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ ਦੇ ਡੀ ਰੋਕ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿਚ granulocytes ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਕਮੀ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਰੋਗ ਦੇ ਕੀਟਾਣੂ ਦੇ maturation ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ.

exogenous ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, hematopoietic ਸੈੱਲ ਦੀ ਘਾਟ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ leukemia ਦੇ ਕੁਝ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ. ਇਹ ਕਾਰਨ ਅਕਸਰ ਬੱਚੇ agranulocytosis ਦਾ ਕਾਰਨ. ਅਕਸਰ, hematologic ਤਬਦੀਲੀ ਪੀੜੀ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਮੰਨਿਆ hemolytic ਅਤੇ aplastic ਅਨੀਮੀਆ, Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ. ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਭਿਆਨਕ myelogenous leukemia ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਵਿਕਸਤ.

Agranulocytosis: ਲੱਛਣ

ਲੋੜੀਦੀ granulocytes ਗੰਭੀਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਨਾਲ. ਉਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਦਾ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ neutrophil ਘਾਟ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ,. ਕਿਸ agranulocytosis ਕਰਦਾ ਹੈ? ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ:

1. ਗੰਭੀਰ ਕਮਜ਼ੋਰੀ.
2. ਹਾਈ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ.
3. Lymphadenopathy.
4. ਹੇਪਾਟੋਸਪਲੀਨੋਮੇਗਲੀ.
5. ਬਲਗਮੀ ਝਿੱਲੀ ਦੇ necrotic ਜਖਮ.
6. Hemorrhagic ਸਿੰਡਰੋਮ.

Hapten agranulocytosis, ਹੋਰ ਫਾਰਮ ਦੇ ਉਲਟ, ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਕੋਰਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਬਦਤਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬੁਖਾਰ ਵਿਕਸਤ ਮਹਿਸੂਸ, ਉਥੇ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਜ਼ਖਮ ਹਨ. ਨੁਕਸਾਨ ਗੱਮ, ਟੌਨਸਿਲਜ਼, uvula, ਨਰਮ ਤਾਲੂ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਟਿਸ਼ੂ necrosis ਨੂੰ ਮੋਹਰੀ. ਇਹ ਦਰਦ, ਨਿਗਲਣ ਦੀ ਅਯੋਗਤਾ, ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ salivation.

myelotoxic agranulocytosis ਰੂਪ ਅਕਸਰ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੈ. ਉਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਫੋੜਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਘਾਟ. ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕਠਨਾਈ, gingival, ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ, ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਖ਼ੂਨ. ਚਮੜੀ 'ਤੇ hematoma ਵਿਖਾਈ. ਆੰਤ ਵਿਚ ਿੋੜੇ-necrotic ਕਾਰਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਸਤ, ਪੇਟ ਦਰਦ ਦੇਖਿਆ. ਖੂਨ ਦੀ ਇੱਛਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ hemorrhagic ਨੂੰ ਨਮੂਨੀਆ ਵਿਕਸਤ.

ਇੱਕ agranulocytosis 'ਤੇ assays ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ

ਅਕਸਰ agranulocytosis ਵਿਕਾਸ ਕਸਰ, ਸੰਸਥਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਛੂਤ ਰੋਗ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਤੇਜ਼ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਫੋੜੇ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਗੁਣ ਦੀ ਸ਼ੱਕੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਖਿਰਦੇ agranulocytosis ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਬੱਚੇ ਨੂੰ, hemorrhagic ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਗੰਭੀਰ pallor ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਤਫ਼ਤੀਸ਼ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਕਮੀ (ਘੱਟ ਵੱਧ 1 * 10 ⁹ / L) ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ thrombocytopenia ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.

ਜੋ ਵੀ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਬਾਹਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ,,, hematological ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿਕਸਿਤ immunogram ਪੰਕਚਰ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਰਨ. granulocytes ਦੀ ਇੱਕ ਘਾਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰਹਿਤ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਰਿਸਰਚ ਕੀਤਾ. ਨੂੰ ਵਿਚ - ਛਾਤੀ ਦਾ ਐਕਸ-ਰੇ, ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ. ਸਵਰ, ਓਨਕੋਲੌਜਿਸਟ, ਡਾਕਟਰ, ਿਕਸੇਿਰਊਮਾਟੋਲੌਿਜਸਟ ਅਤੇ ਜਠਰੀ - ਇਹ ਵੀ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੈਥੋਲਾਜੀ ਢੰਗ

ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ, ਜੇ ਪਾਇਆ agranulocytosis ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਲਾਜ ulcerous ਅਤੇ necrotic ਸਤਹ ਜਰਮ ਏਜੰਟ, ਅਤਰ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੈਕੰਡਰੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਹੀ ਹੈ, ਇਸ isolator ਦੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਖਰਾਬ intestinal mucosa parenteral ਰਸਤਾ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਹੈ, ਜੇ.

agranulocytosis ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਵਾਈ

ਦੀ ਲਾਗ (ਨਮੂਨੀਆ, sepsis), ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਅਤੇ antifungal ਦਵਾਈ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ. ਨਸ ਪ੍ਰਬੰਧ ਖੂਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ leukocyte ਪੁੰਜ. ਇਮਿਊਨ agranulocytosis ਹਾਰਮੋਨ ਦਵਾਈ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ. ਇਹ "ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਟੀਸਨ" ਨਸ਼ੇ 'Prednisolone "ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਸਿੰਡਰੋਮ hematopoiesis ਦੀ ਰੋਕ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੇ, stimulatory ਏਜੰਟ ਚੁੱਕਣੀ ਹੈ. ਨੂੰ ਵਿਚ ਦਾ ਹੱਲ 'Granocyte "," leucogen "," Virudan "ਹਨ. ਇਲਾਜ hematology ਵਿਭਾਗ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ agranulocytosis ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ

ਖਿਰਦੇ agranulocytosis ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਰੋਗ ਦੇ ਛੇਤੀ ਖੋਜ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਬੱਚੇ ਹਰ ਸਾਲ ਸੀਬੀਸੀ ਕਰਨ. ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਕੇ ਉਪਾਅ cytotoxic ਨਸ਼ੇ, ਵਿਰੋਧੀ-ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਪਿਛਲੀ ਕੁਝ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ hematological ਜਵਾਬ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇਕਰ, ਇਹ ਨਸ਼ੇ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

agranulocytosis ਨਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਅਨੁਮਾਨ

ਜਿੰਦਗੀ-ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕਾਰਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ hapten agranulocytosis ਦੇ ਸਭ ਖਤਰਨਾਕ ਰੂਪ, ਇਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟਿਸ਼ੂ necrosis ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. Autoimmune ਅਤੇ myelotoxic ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ substitution ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਧੰਨਵਾਦ. ਮਾੜੀ ਜਿੰਦਗੀ-ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਰਹਿਤ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ. ਨੂੰ ਵਿਚ - ਵੱਡੇ ਖ਼ੂਨ, ਟੱਟੀ ਕੰਧ, hemorrhagic ਨੂੰ ਨਮੂਨੀਆ, sepsis ਦੇ perforation.