Karyotypes - ਇਸ ਨੂੰ .... ਕਿੱਥੇ karyotype ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ?

ਲੋਕ ਅਕਸਰ ਨਾਮ ਦੇ ਾਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੀਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਨੂੰ ਸਮਝ ਨਾ ਕਰੋ. ਇਹ ਸ਼ਬਦ ਵੱਖ-ਵੱਖ pathologies ਹਨ. ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿੱਖਣ ਜਾਵੇਗਾ ਕੀ ਹੈ, ਇੱਕ karyotype, ਕੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਿਵਕਾਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ.

ਕੀ ਸ਼ਬਦ "karyotype" ਕਰਦਾ ਹੈ?

Karyotype - ਕੁਝ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਸੁਮੇਲ. Cytogenetic ਪੜ੍ਹਾਈ ਆਪਣੇ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਬਣਤਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਬਾਹਰ ਹੀ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਿਚ. ਕੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੱਕ ਪਤਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1. ਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਸਾਈਜ਼.
2. ਮੋਢੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ.
3. ਵਾਧੂ constrictions ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ.
4. ਲੋਕੈਸ਼ਨ telomeres.

ਕਿਸਮ karyotypes

ਇਨਸਾਨ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਰਹਿ ਜੀਵਾ, ਦੇ ਸਾਰੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ karyotypes ਹੈ. ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਰਚਨਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਹਰ ਇਕ ਖਾਸ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜੀਵਤ ਸੰਸਾਰ ਦੀ ਆਮ ਕੰਮਕਾਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਗੁਣ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਹੈ. Karyotype ਹੈ:

1. ਸਪੀਸੀਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਲਈ ਗੁਣ ਹੈ.
2. ਵਿਅਕਤੀਗਤ - ਆਮ ਵਿਅਕਤੀ.

ਸਧਾਰਨ ਮਨੁੱਖੀ karyotype

ਸ਼ਰੇਆਮ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ਬਣਤਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (karyotype) 46 ਟੁਕੜੇ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਸ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਲਿੰਗ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 2 ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਰਕਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਰਹੇ ਹਨ. ਬਾਕੀ 22 ਜੋੜੇ - asexual, ਉਹ "autosomes." ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ

XY (ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਛੋਟਾ) - ਮਹਿਲਾ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ XX (ਦੋ ਵੱਡੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼) ਅਤੇ ਲੜਕੇ ਦਾ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਦਿਖਾਇਆ ਰਹੇ ਹਨ. 46XY - ਇਸ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਮਨੁੱਖਤਾ ਦੀ ਸੁੰਦਰ ਅੱਧੇ' ਤੇ ਆਮ karyotype 46XX ਫਾਰਮੂਲਾ, ਅਤੇ ਲੋਕ ਹਨ. ਇਹ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਵੀ ਫਰਕ ਵੱਖ malformations, malformations, ਗਰਭਪਾਤ, ੰਧ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ.

karyotype

Karyotype ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ , ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੇ , ਜਦ ਆਪਣੇ ਮਾਪ ਬਦਲ ਗਿਆ. ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉਹ ਮਾਨਤਾ ਲਈ ਉਪਲੱਬਧ ਹਨ. ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਾਗੀ ਅਤੇ ਹਲਕਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਕੇ ਕੀਤੀ karyotypes 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ. ਇਹ ਵਿਧੀ ਸਾਨੂੰ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸ਼ਕਲ, ਸਰੀਰ ਦੀ ਬਣਤਰ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਜ ਸੈਕੰਡਰੀ constrictions ਅਤੇ inhomogeneity ਸਾਈਟ ਦੀ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਅੰਤਰ-ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਹੁਦਾ ਸਿਸਟਮ ਅਦਿੱਖ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਪਹਿਲੀ, ਨੰਬਰ (ਨੰਬਰ) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਅਤੇ ਫਿਰ ਆਪਣੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਮਨਾਇਆ - ਜਿਨਸੀ ਜ autosomes ਹੈ, ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਪੋਸਟ - ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੋਢੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ).

ਸਾਰੇ ਚਿੱਤਰ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਪਾਪ ਕਰਨ ਦਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਤਹਿਤ photographed ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਟਾਫ ਦੀ ਪੂਰਨਤਾ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਇੱਕ ਮੁਕੰਮਲ ਤਸਵੀਰ ਬਣਾ ਲਿਆ. ਇਹ karyotypes ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਜਨਮ ਅਤੇ ਭ੍ਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ. ਸਭ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਨੂੰ ਤੰਦਰੁਸਤ ਔਲਾਦ ਦੇ ਜਨਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.

karyotype ਲਈ ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਉੱਥੇ karyotype 'ਤੇ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ 2 ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

1. ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਵਿਚ karyotype ਦੇ ਇਰਾਦਾ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਲੱਭਣ ਜ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਲਈ ਬਾਲਗ ਲਈ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਹੈ. ਸਭ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਜੇਕਰ ਇਸ ਨੂੰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ. ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ karyotype 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
2. Prenatal ਦਾ ਅਧਿਐਨ. ਇਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਭਰੂਣ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ utero ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਮਾਪੇ ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, karyotype ਚੈਕ ਕਰਨ ਲਈ ਲਈ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਲਈ ਕੀਮਤ, ਪਰ ਨਿਰਾਸ਼ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਧਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਜਦ ਗਰਭ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਵਿੱਚ ਵੇਖਾਇਆ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਕੁਝ, ਭਰੂਣ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਨਾਲ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਭਾਰੀ, ਵਾਲਾ ਨਤੀਜੇ ਲੈ ਕੇ ਜਾਵੇਗਾ.

ਕੌਣ karyotype ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, karyotype ਵਿਆਹ ਦੇ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਰਤ ਹੈ. ਅਤੇ ਉਹ ਸਹੀ, ਇਸ ਲਈ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਜੋ ਕਿ ਉਸ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ. ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ.

ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਦੀ ਡਿਲਿਵਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕੇਸ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਲਈ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਅਤੇ ਅਸਲੀ ਸੰਕੇਤ ਹਨ. ਪਹਿਲੇ ਗਰੁੱਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. ਪਤਨੀ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ.
2. ਲਗਾਤਾਰ ਗਰਭਪਾਤ.
3. ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਣ.
4. 35 ਸਾਲ ਵੱਧ ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਤਾ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਗਰਭ ਮਹਿਲਾ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ.
5. ਅਜਿਹੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ, ਰਸਾਇਣ, ਆਦਿ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਰਾਸੀਮ ਕਾਰਕ ਦੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਅਸਰ
6. ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ.

karyotypes 'ਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਲਈ ਿਰਸ਼ਤੇਦਾਰ ਸੰਕੇਤ - ਇਸ ਅਖ਼ਤਿਆਰੀ ਸੁਭਾਅ. ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਛਾਣਬੀਣ ਕਰ ਇਸ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੈ.

ਤੁਹਾਨੂੰ karyotype 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਵੇਲੇ' ਤੇ ਕੀ ਪਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਪਾਸ ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਜਿਨਸੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਸਿੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਪਹਿਲੀ ਅਤੇ ਸਭ ਦੇ ਵਧੀਆ - ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ ਕਿ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੈ. karyotype ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਮਾਪਦੰਡ ਤੱਕ ਫਰਕ ਹੈ. ਖੋਜ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬਾਹਰ ਦਾ ਿਹਸਾਬ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ:

1. ਅਜਿਹੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇਰੀ, ਬੌਧਿਕ ਨਾਕਾਬਲੀਅਤ, ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੀ ਅਚਨਚੇਤੀ ਛੁਡਾਊ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਿਵਕਾਰ, ਦੇ ਕਾਰਨ.
2. ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਨਾਲ ਔਲਾਦ ਦੇ ਜਨਮ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ.

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਫਾਰਮੂਲਾ ਇੱਥੇ ਉਚਾਰੇ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ karyotypes ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ:

1. ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਮਾਤਾ ਦੇ ਗਰਭ 47 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਹੈ. 21 ਵਿੱਚ ਜੋੜੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਯੂਨਿਟ ਹੈ, ਜੋ ਰੋਗ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਪਾਇਆ.
2. ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਚ Polysomes.
3. Patau ਸਿੰਡਰੋਮ.
4. ਕਈ ਨੁਕਸ.
5. ਬਿੱਲੀ ਪੁਕਾਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਹੋਰ.

abnormalities ਨਾਲ Karyotype ਸਾਰੇ ਨਵਜੰਮੇ ਦੇ ਬਾਰੇ 1% 'ਚ ਪਾਇਆ. ਇਹ ਰੋਗ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ, ਵੱਖ-ਵੱਖ pathologies, ਅਤੇ ਵੀ ਮੌਤ. abnormalities ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਨਾਨਕਾ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ ਹੈ. 1000 40 ਨੂੰ -1:: - 1:19 200 ਅਤੇ 45 ਦੇ ਬਾਅਦ 35 ਨੂੰ ਖਤਰਾ ਹੈ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਇਕ ਗਰਭਵਤੀ 1 ਹੈ.

ਮੈਨੂੰ ਕਿੱਥੇ karyotype 'ਤੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕੁਝ ਹੈਰਾਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ karyotype ਪਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਲੈ? ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਨਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਇਹ ਵਿਧੀ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਾਰ-ਬਰਬਾਦ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਮਹਿੰਗਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਹਰ ਵੱਡੇ ਸ਼ਹਿਰ ਵਿਚ ਇਕ ਸੰਸਥਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ karyotype ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਸਿਰਫ ਲੋੜ ਨੂੰ ਵੈਦ ਦੀ ਇਕ ਰੈਫਰਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ. ਇਹ ਸੰਗਠਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. ਪਰਿਵਾਰ ਨਿਯੋਜਨ ਕਦਰ.
2. ਮੈਡੀਕਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਅਦਾਰੇ.
3. ਆਧੁਨਿਕ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਅਧਿਐਨ ਕਰਾਉਣ.
4. ਮੈਟਰਨਿਟੀ ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਦੇ ਕਦਰ.
5. ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਕਲੀਨਿਕ.

ਗਲਤ ਗਰਭ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ੰਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੋਨੋ ਪਤੀ-ਪਤਨੀ ਦੇ ਸੈੱਟ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਆਧੁਨਿਕ ਖੋਜ karyotype ਰਾਬੇ ਸਾਨੂੰ ਢੰਗ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਹੈ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.

karyotype ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਦੇ ਇਕ "ਗਲਤ" spermatogenesis ਹੈ. ਰੁੱਕ ਅੰਡੇ ਦੇ ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਬਣਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ. ਉਹ ਅਸਧਾਰਨ karyotype ਨਾਲ ਭ੍ਰੂਣ ਦੇ ਜਨਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਗਰੀਬ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹਾਲਾਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਿਵਕਾਰ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ provokes, ਜੋ ਕਿ. ਅਤੇ ਉਹ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਮਨੁੱਖੀ karyotype ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ 'ਤੇ ਇਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਅਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੰਤਕਾਲ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਖਤਰਾ ਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਬੁਰਾ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.