ਕਿਸ isomers ਅਤੇ homologues ਲਿਖਣ ਲਈ? ਕਿਸ alkanes ਦੇ isomers ਹੋਣ ਦਾ?

ਨੂੰ isomers ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਅੱਗੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ.

ਸੰਦਤ੍ਰਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਲਾਸ CxHy ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿੱਚ ਖੜ੍ਹਾ ਹੈ. ਹਰ ਕੋਈ ਇੱਕ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ, ਹੈ homologous ਲੜੀ ', ਗੁਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਕਾਰਜ. ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ alkane hydrocarbon ਕਲਾਸ ਖਾਸ ਸਿੰਗਲ (ਸਿਗਮਾ) ਬੰਧਨ ਲਈ. ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ CnH2n + 2 ਦੇ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਜਨਰਲ ਫਾਰਮੂਲਾ. ਉਜਾੜਾ, ਬਰਨਿੰਗ, ਆਕਸੀਕਰਨ: ਇਹ ਬੁਨਿਆਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ. paraffins ਲਈ ਇਹ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਸਿੰਗਲ ਦੇ ਅਣੂ ਵਿਚ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਆਮ ਨਹੀ ਹਨ.

isomerism

isomerism ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ. isomerism ਤਹਿਤ ਆਮ ਵਰਤਾਰੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਹਨ ਨੂੰ ਸਮਝ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਵੀ ਇਹੀ ਨੰਬਰ (ਅਣੂ ਵਿਚ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ), ਪਰ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨੂੰ ਹੋਣ. ਨਤੀਜੇ ਸਮੱਗਰੀ isomers ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਹ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਕਈ ਵਰਗ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਇਣਕ ਹੋਣ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਫੁਟਕਲ ਅਹਾਤੇ ਅਣੂ alkanes ਪਰਮਾਣੂ ਇੱਕ ਸੰਸਥਾਗਤ isomerism ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. ਕਿਸ alkanes ਦੇ isomers ਹੋਣ ਦਾ? ਇੱਕ ਖਾਸ ਐਲਗੋਰਿਥਮ ਨੂੰ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ isomers ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹੈ. ਸਿਰਫ ਚਾਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਭਾਵ, ਬਿੳੂਟੇਨ C4H10 ਦੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ.

isomeric ਸਪੀਸੀਜ਼

ਹੁਕਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਹੈ isomers ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਲਿਖਣ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਫਾਰਮ ਦੀ ਸਮਝ ਹੈ, ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਬਰਾਬਰ ਨੰਬਰ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਵਿਚ ਅਣੂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੀ ਉਸੇ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਵੱਖਰੇ isomerism ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਨਹੀ, ਇਸ ਨੂੰ stereoisomerism ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਪ੍ਰਾਜੈਕਸ਼ਨ ਜ ਵੱਖਰੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ H3C-CH3 (ethane) ਤੱਕ ਸ਼ੁਰੂ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵੱਖਰੇ ਸੰਰਚਨਾ ਹੈ. ਇਹ C-ਸੀ ਬੰਧਨ ਅਣੂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਘੁੰਮਣ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ σ-ਬੰਧਨ ਬਣਾਉਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ conformational (ਰੋਟਰੀ) isomers ਸੰਭਵ ਹੈ.

ਸੰਸਥਾਗਤ isomers paraffins

ਦੇ ਨੂੰ alkane isomers ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦੇ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ. ਕਲਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਸਥਾਗਤ isomer ਹੈ, ਮਤਲਬ ਕਿ, ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਚੇਨ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਨਹੀ, ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਦੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ isomerism ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

heptane ਦੇ isomers

ਇਸ ਲਈ, ਪਦਾਰਥ ਰਚਨਾ C7H16 ਹੋਣ ਦੇ isomers ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ? ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਤਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕਿੰਨਾ ਪਰਮਾਣੂ ਸੈਲਸੀਅਸ ਦੇ ਕੁਝ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ? ਦੋ - ਖਾਤੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਵਾਲਿਨਸ ਚਾਰ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਿੰਨ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਪਰਮਾਣੂ ਵਿਚ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੇ ਵਿੱਚ ਲੈ ਕੇ. heptane - ਨਤੀਜੇ ਅਣੂ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਬਣਤਰ, ਇੱਕ hydrocarbon n ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਚਿੱਠੀ "n" hydrocarbon ਵਿਚ ਸਿੱਧੇ ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ.

ਹੁਣ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ, "ਛੋਟਾ" ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ C7H16 ਵਿਚ ਸਿੱਧੇ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ. ਬਣਾਓ isomers ਫੈਲਾ ਜ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਸੰਸਥਾਗਤ ਰੂਪ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹੁਣ ਦੂਜਾ ਸਰੂਪ 'ਤੇ ਗੌਰ ਕਰੋ. ਪਹਿਲੀ ਇੱਕ C ਐਟਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਿਥਾਇਲ ਵੱਖ ਅਹੁਦੇ 'ਤੇ ਕੱਟੜਪੰਥੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ.

ਸਰਗਰਮ isomer heptane, 2-methylhexane: ਹੇਠ ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ ਹੈ. ਹੁਣ ਅਗਲੇ ਇਨਕਲਾਬੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ "ਸਾਨੂੰ ਜਾਣ". ਨਤੀਜੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ hydrocarbon 3-methylhexane ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਸਾਡੇ ਇਨਕਲਾਬੀ ਨੰਬਰਿੰਗ ਜਾਣ ਲਈ ਸੱਜੇ ਪਾਸੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ ਸਾਨੂੰ ਇਸ isomer, ਸਾਨੂੰ ਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਾਪਤ (ਚੋਟੀ ਦੇ ਨੇੜੇ hydrocarbon ਰੈਡੀਕਲ ਹੈ),,. ਇਸ ਲਈ, ਕਿਸ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ isomers ਦੀ ਫਾਰਮੂਲਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਾਰੇ ਸੋਚ, ਫਿਰਦੀ ਵੀ "ਛੋਟਾ" ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੇਗਾ.

ਮਿਥਾਇਲ - ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਬਾਕੀ ਦੋ ਦੋ ਮੁਫ਼ਤ ਮੂਲਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਪਹਿਲੀ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ carbons ਵਿੱਚ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ. ਸਾਨੂੰ ਨਤੀਜੇ isomer -2,3 dimethylpentane ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ.

ਹੁਣ ਉਸੇ ਹੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਇਨਕਲਾਬੀ ਨੂੰ ਛੱਡ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਦੇ ਅਗਲੇ ਦੂਜਾ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰੇਗਾ. ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ 2,4 dimethylpentane ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਹੁਣ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ hydrocarbon ਮੂਲਕ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ 'ਤੇ, ਦੂਜਾ, 2,2 dimethylpentane ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਤਦ, ਤੀਜੇ dimethylpentane 3.3 ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ.

ਹੁਣ ਸਾਨੂੰ ਚਾਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਮਿਥਾਇਲ ਮੂਲਕ ਤੌਰ ਤੇ ਹੋਰ ਤਿੰਨ ਵਰਤਣ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. - ਤੀਜੇ ਕਾਰਬਨ ਦੂਜਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਐਟਮ 'ਤੇ ਦੋ, ਇੱਕ: ਹੇਠ ਸਾਨੂੰ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ. ਸਾਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ isomer ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ: 2,2, 3 trimethylbutane.

ਉਦਾਹਰਨ heptane ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਕਿਸ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ isomers ਕਰਨ ਲਈ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ. ਤਸਵੀਰ ਵਿਚ ਸੰਸਥਾਗਤ isomers ਦੀ ਮਿਸਾਲ butena6 ਇਸ ਦੇ ਕਲੋਰੀਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਲਈ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

alkenes

ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਇਹ ਕਲਾਸ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ CnH2n ਹੈ. ਇਸ ਕਲਾਸ ਵਿਚ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ C-ਸੀ ਕੈਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਲੜੀ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਦੇ ਕਿਸ alkenes ਦੇ isomers ਛੱਡਣ ਲਈ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ. ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਆਪਣੇ ਅੰਤਰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੀਏ. ਜੈਵਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਮੁੱਖ ਚੇਨ (ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ) ਦੇ isomerism ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ isomers, ਰੇਿਾ (ਸਤਲੁਜ ਅਤੇ trans ਫਾਰਮ) ਦੇ ਤਿੰਨ ਸਪੀਸੀਜ਼, ਕਈ ਬੰਧਨ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ Interclass isomer (cycloalkanes) ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

C6H12 ਦੇ isomers

alkenes, cycloalkanes: ਬਾਹਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ isomers c6h12 ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿਸ ਨੂੰ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ 'ਫਾਰਮੂਲਾ ਦਾ ਪਦਾਰਥ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਦੋ ਵਰਗ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ.

ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਕਿਸ, alkenes ਦੇ isomers ਹੋਣ ਲਈ ਜੇ ਕੋਈ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਹੈ ਬਾਰੇ ਸੋਚਦੇ. ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਪਾ, ਪਹਿਲੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕਈ ਕਈ ਬੰਧਨ ਪਾ ਦਿੱਤਾ. ਸਾਨੂੰ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ s6n12 isomers ਕਰਨ ਲਈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਨਾਮ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ. ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ - hexene - 1 ਨੰਬਰ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦਾ ਸੰਕੇਤ. ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇਸ ਦੇ ਅੰਦੋਲਨ ਵਿੱਚ, hexene ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ -2 ਅਤੇ hexene - 3

ਹੁਣ ਸਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ isomers ਕਰਨ ਲਈ, ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਵਿਚ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ.

ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਛੋਟਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਿਥਾਇਲ ਇਨਕਲਾਬੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਛੁੱਟੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ isomer ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਨਾਮਕਰਨ ਹੇਠ ਨਾਮ ਹੈ ਜਾਵੇਗਾ: 2 methylpentene - 1. ਹੁਣ, ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਤੇ hydrocarbyl ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਜਾਣ ਦਾ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ. ਇਹ unsaturated hydrocarbon ਨੂੰ ਇੱਕ branched ਬਣਤਰ 3 methylpentene-1 ਕਹਿੰਦੇ ਹੈ.

ਇਹ ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਅਤੇ ਇਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ isomer ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਬਿਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ: 4 methylpentene-1.

C6H12 ਰਚਨਾ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਬਦਲ ਬਿਨਾ ਦੂਸਰਾ ਸਥਾਨ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਤੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਜਾਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਨਕਲਾਬੀ ਇਸ ਲਈ, ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਨਾਲ ਭੇਜਿਆ ਜਾ ਬਾਅਦ ਦੂਜਾ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਸ ਇਹ isomer ਨਾਮ 2 methylpentene-2 ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਹੈ ਇਸ ਲਈ 3-methylpentene 2 ਪ੍ਰਾਪਤ ਦਾ ਇੱਕ ਇਨਕਲਾਬੀ CH3 ਤੀਜੇ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਲਈ

4 methylpentene-2 - ਜਦ ਚੌਥੇ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਚੇਨ 'ਤੇ ਬਾਕੀ ਦੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਤੇਨਿਰਭਰ ਨਾਲ ਇਕ ਹੋਰ ਨਵ ਪਦਾਰਥ unsaturated hydrocarbon ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਮੁੱਖ ਚੇਨ 'ਚ ਨੰਬਰ C ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅੱਗੇ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਕ isomer ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਪਹਿਲੇ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਬਾਅਦ ਛੱਡ ਦੇਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਦੋ ਇਨਕਲਾਬੀ ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਦੇ ਤੀਜੇ C ਐਟਮ ਨੂੰ ਦੇ ਹਵਾਲੇ, 3,3-1 ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ dimetiluten.

ਹੁਣ ਸਾਨੂੰ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ 2,3-dimethylbutyl 1 ਬਿਨਾ ਤੇੜੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਤੇ ਮੂਲਕ ਰੱਖ ਦਿੱਤਾ. ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਦੇ ਆਕਾਰ, ਦੂਜੇ ਸਥਾਨ ਲਈ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਕਦਮ ਦਾ ਬਦਲ ਰਹੇ ਬਿਨਾ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ. ਮੂਲਕ ਇਸ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ 2 ਜ 3 C ਪਰਮਾਣੂ ਸਪਲਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, 2,3 dimethylbut-2 ਸੀ.

ਇੱਕ ਦਿੱਤੇ alkene ਲਈ ਹੋਰ ਸੰਸਥਾਗਤ isomers ਨਾ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨੂੰ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਣ ਲਈ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਏ ਐਮ Butlerova ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਲੈ ਜਾਵੇਗਾ.

ਵੱਖਰੇ isomers C6H12

ਹੁਣ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਵੱਖਰੇ isomerism ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੱਕ isomers ਅਤੇ homologs ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਤਲੁਜ ਅਤੇ trans alkenes ਸਿਰਫ 2 ਅਤੇ 3 ਦੇ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਜਦਕਿ ਇਕ ਜਹਾਜ਼ ਵਿਚ hydrocarbon ਮੂਲਕ ਸਤਲੁਜ ਦਾ ਗਠਨ - ਮਾਪਿਆ -2-hexene, ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪਲੇਨ, trans-hexene ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੂਲਕ ਪ੍ਰਬੰਧ 'ਤੇ - 2.

Interclass isomers C6H12

ਨੂੰ isomers ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਤੇ homologues Interclass isomerism ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਸਰੂਪ ਬਾਰੇ, ਨਾ ਭੁੱਲੋ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਦਾ. ਲਈ unsaturated ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ethylene ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਹੋਣ CnH2n ਅਜਿਹੇ isomers cycloalkanes ਹਨ. ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਸਿੰਗਲ ਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਰਥਾਤ (ਨੂੰ ਬੰਦ-ਲੂਪ) ਬਣਤਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana ਦੇ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲਾ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਸਿੱਟਾ

ਆਰਗੈਨਿਕ ਰਸਾਇਣ multifaceted, ਬਾਖੂਬੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਾਰ ਦੇ ਸੌ ਅਨੇਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਧ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਤੱਥ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ isomers ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਵਰਤਾਰੇ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਕੇ ਸਮਝਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ homologous ਦੀ ਲੜੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਸੇ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਏ ਹਨ, ਜੇ, isomers ਨਾਮ ਨਵ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ. ਹਰ ਕਲਾਸ ਦੇ ਖਾਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਕੇਵਲ ਬਾਅਦ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਸਾਰੇ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਐਲਾਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਦਾ ਇਕ, ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ isomerism ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ. ਮਹਾਨ ਰੂਸੀ ਰਸਾਇਣ, ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਪਦਾਰਥ, ਇਸ ਦੇ reaktsionanya ਸਰਗਰਮੀ, ਅਮਲੀ ਕਾਰਜ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ. ਜੇ ਸਾਨੂੰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ isomers ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦਰਮਿਆਨੇ unsaturated alkanes ਅਤੇ alkenes, ਜ਼ਰੂਰ alkenes ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ. ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਇਸ ਕਲਾਸ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਣਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ alkenes ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ cycloalkanes ਨਾਲ meklassovoy isomers ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ.