ਮਰਦ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼. ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਕੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਤੇ?

ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੋਜ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ - ਖਾਨਦਾਨੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਚਮਤਕਾਰ ਦਾ. ਅਮਰੀਕੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਟੀ-X ਨੂੰ. ਮੋਰਗਨ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ, ਕਿ ਹਰ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਕੁਝ karyotypes ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਮੈਿਟਕ ਅਤੇ ਜਰਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਇਹ ਕਿਸਮ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਾਲੀਆ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਜੋੜਾ ਪੁਰਸ਼ ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ. ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ, ਸਾਨੂੰ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹੈ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਹੈ ਵੱਖਰਾ ਹੈ.

ਨੂੰ ਇੱਕ karyotype ਕੀ ਹੈ?

ਹਰ ਸੈੱਲ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਕੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਰਕਮ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ karyotype ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਇਕਾਈ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸਖਤੀ ਖਾਸ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਗਿਣਤੀ ਘੱਟਦੀ ਵਿਚ 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ karyotype - 48 ਕਰੇਫਿਸ਼ - 112 ਦੇ ਬਣਤਰ, ਆਕਾਰ, ਵੱਖ-ਵੱਖ taxonomic ਸਾਈਟਾਲੋਜੀਕਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਅਕਤੀ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਆਕਾਰ ਦੇ. ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ diploid ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਸੋਮੈਿਟਕ ਅੰਗ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਲਈ ਖਾਸ ਹੈ. ਇੰਤਕਾਲ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਤਬਦੀਲੀ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 47, 48 ਦੇ Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ) karyotype ਹੈ, ਇਹ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਪਜਾਊ ਘਟਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਭ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵਿਅਰਥ. ਹੋਰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ - ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ-Shereshevscky. ਇਹ ਮਹਿਲਾ karyotype 46, ਅਤੇ 45 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਜੋੜੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਦੋ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਪਰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਨਹੀ ਹੈ. Phenotypically gonads ਦੇ underdevelopment ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ, ਮਾੜੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਿਨਸੀ ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ੰਧ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਹੈ.

ਸੋਮੈਿਟਕ ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼

ਉਹ ਦੋਨੋ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਵੱਖਰਾ ਹੈ. ਮਨੁੱਖੀ ਨਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ mammalian, heterogametic ਸੈਕਸ ਜੋੜਾ XY ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਦੋਨੋ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮਰਦ ਸੈਕਸ ਗੁਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਹੈ. ਪੁਰਸ਼ ਵਿਚ, ਜਿਨਸੀ ਪੰਛੀ ਜੋੜਾ ਦੋ ਇੱਕੋ ZZ ਮਰਦ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ homogametic ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਸੈਕਸ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਣਤਰ karyotype ਦੋਨੋ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਵਿੱਚ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਹਨ. ਉਹ autosomes ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. 22 ਜੋੜੇ ਦੀ ਮਨੁੱਖੀ karyotype ਵਿੱਚ. ਮਰਦ ਅਤੇ ਔਰਤ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 23 ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ, ਇਸ ਲਈ ਮਨੁੱਖ ਦਾ karyotype ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: autosomes + XY ਦੇ 22 ਜੋੜੇ, ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ - autosomes + XX ਦੇ 22 ਜੋੜੇ.

meiosis

ਟੈਸਟੋਸਟੈਰੋਨ ਅਤੇ ਅੰਡਾਸ਼ਯ: - ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਦੇ ਗਠਨ gametes ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਯੁਗਮ ਦੇ ਸੰਗਮ 'ਤੇ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਵਿਚ gonads ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਟਿਸ਼ੂ meiosis ਕੀਤੀ - ਸੈੱਲ ਡਵੀਜ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ haploid ਦਾ ਸੈੱਟ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ gametes ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. Oogenesis ਅੰਡਕੋਸ਼ ਓਸਾਈਟ maturation ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ: X ਨੂੰ 22 autosomes ਅਤੇ spermatogenesis gomet ਦੇ maturation ਇਨਸਾਨ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈਕਸ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਅਤੇ ਅੰਡੇ nuclei ਦੇ fusion ਦੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ 22 autosomes ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਤੇ X 22 autosomes + Y. ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਵੀਰਜ karyotype ਹੈ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਦੇ ਵਿਧੀ

ਸਾਨੂੰ ਹੀ ਬਿੰਦੂ, ਜਿਸ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਸੈਕਸ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਮੰਨਿਆ ਹੈ - ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਕਰਨ ਦੇ ਪਲ' ਤੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਵੀਰਜ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਹੋਰ ਜਾਨਵਰ ਵਿੱਚ sexes ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਸਮੁੰਦਰੀ ਕੀੜੇ, ਕੀੜੇ, diploid ਪੁਰਸ਼ ਵਿਚ ਟਿੱਡੇ, ਉਥੇ ਸੈਕਸ ਦੇ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਦੀ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਮਹਿਲਾ - ਦੋਨੋ. ਇਸ ਲਈ, ਸਮੁੰਦਰੀ ਕੀੜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ haploid ਦਾ ਸੈੱਟ ਮਰਦ atsirokantusa ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: 0 + 5 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਜ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 5 + X, ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ ਅੰਡੇ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਸੈੱਟ 5 + X.

ਜਿਨਸੀ dimorphism ਕੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਉੱਥੇ ਸੈਕਸ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਹਨ. ਕੁਝ invertebrates - rotifers, polychaetes - ਗਰੱਭਧਾਰਣ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਇਕ homologous ਜੋੜਾ ਫਾਰਮ - ਸੈਕਸ gametes ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੀ ਅੱਗੇ ਦਾ ਫ਼ੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਮਹਿਲਾ ਸਮੁੰਦਰੀ polychaete - oogenesis ਦੌਰਾਨ dinofilyusa ਅੰਡੇ ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਪਹਿਲੀ - ਛੋਟਾ, ਕੰਗਾਲ ਯੋਕ - ਪੁਰਸ਼ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਦੂਸਰੇ - ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਪਲਾਈ ਦੇ ਨਾਲ, ਵੱਡੇ - ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ. diploid ਅਤੇ haploid: ਸ਼ਹਿਦ Bees ਦੀ ਵਿੱਚ - - ਕੀੜੇ ਦੀ ਇੱਕ ਨੰਬਰ Hymenoptera ਮਹਿਲਾ ਅੰਡੇ ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ. unfertilized ਅੰਡੇ ਤੱਕ ਲੜਕੇ ਵਿੱਚ ਦਾ ਵਿਕਾਸ - ਡਰੋਨ ਅਤੇ ਉਪਜਾਊ - ਮਹਿਲਾ ਵਰਕਰ ਮਧੂ ਹਨ.

ਹਾਰਮੋਨਸ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਗਠਨ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਰ glands - ਟੈਸਟੋਸਟੈਰੋਨ - ਪੈਦਾ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨ ਛੋਡ਼ਨਾ ਦੀ ਲੜੀ. ਉਹ ਦੋਨੋ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸੈਕਸ ਗੁਣ ਦੀ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਜਣਨ ਅੰਗ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਣਤਰ), ਅਤੇ ਖਾਸ ਸਰੀਰ ਵਿਚ. ਫਿਰਦੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਅੰਕੜੇ, ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਾਲ, ਅਵਾਜ਼, - ਛੋਡ਼ਨਾ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਿਨਸੀ ਗੁਣ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਕੰਠ ਦੀ ਬਣਤਰ. ਔਰਤ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਨੂੰ ਨਾ ਸਿਰਫ ਜਣਨ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ, ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗ੍ਰੰਥੀ ਬਲਗਮ ਮਿਲਾਇਆ. ਅਜਿਹੇ estradiol, ਜਬਨਾ, ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨ, ਬਾਹਰੀ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜਣਨ, ਮਾਦਾ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਾਲ ਦੀ ਵੰਡ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ, ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਗਰਭ ਦੇ ਵਹਾਅ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ. ਕੁਝ vertebrates, ਮੱਛੀ, annelids ਅਤੇ ਜਲਥਲੀ ਜੀਵਵਿਗਿਆਨ ਸਰਗਰਮ gonads ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਪਦਾਰਥ, ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਿਨਸੀ ਗੁਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਕਿਸਮ ਲਿੰਗ ਦੇ ਗਠਨ' ਤੇ ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਅਸਰ ਨਹੀ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਸਮੁੰਦਰੀ polychaete ਦੇ larvae - Bonelli - ਮਾਦਾ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ (ਆਕਾਰ 1-3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਵਾਧਾ ਕਰਨ ਲਈ DWARF ਪੁਰਸ਼ ਹਨ ਖ਼ਤਮ ਹੋ. ਉਹ ਮਹਿਲਾ, ਜੋ 1 ਮੀਟਰ ਤੱਕ ਦਾ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਹੈ, ਦੇ ਜਣਨ ਟ੍ਰੈਕਟ ਵਿਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਵਿੱਚ ਮੱਛੀ-ਸਫਾਈ ਕਈ ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਪੁਰਸ਼ harems ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ. ਮਹਿਲਾ, ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਟੈਸਟੋਸਟੈਰੋਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਛੇਤੀ ਨਰ ਮਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਮਹਿਲਾ ਦੇ ਹਰਮ ਦੇ ਇੱਕ ਇਸ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ 'ਤੇ ਲੱਗਦਾ ਹੈ (ਉਸ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਨਰ gonads ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ).

ਸੈਕਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ

ਵਿਚ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਇਸ ਨੂੰ ਦੋ ਨਿਯਮ ਕੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ: ਪਹਿਲੀ ਛੋਡ਼ਨਾ ਗਲਤ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ secretion ਤੱਕ ਸਾਧਾਰਣ gonads ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ. ਦੂਜਾ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਹਿਮ ਰੋਲ ਨੂੰ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਕੇ ਖੇਡਿਆ ਦੱਸਦਾ ਹੈ. ਮਰਦ ਸੈਕਸ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ anatomical ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਲੱਛਣ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਜੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ ਹਨ. ਘੁੰਮਣ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਅਸੂਲ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ: ਭ੍ਰੂਣ ਹੈ, ਜੋ ਦੁ ਹੈ (ਇਸ ਨੂੰ ਔਰਤ glands ਦੇ ਨਿਕਾਰਥਕ ਹਨ - Mullerian duct ਅਤੇ ਪੁਰਸ਼ gonads - Wolffian duct) ਭ੍ਰੂਣ gonad ਦੇ ਫਰਕ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ karyotype ਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਚ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਸਟੱਡੀਜ਼ geneticists, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀ-X ਨੂੰ. ਮੋਰਗਨ, ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਇਨਸਾਨ ਅਤੇ ਥਣਧਾਰੀ ਵਿੱਚ, x ਅਤੇ y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਜੀਨ ਬਣਤਰ ਵੀ ਇਹੀ ਨਹੀ ਹੈ. ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਮਰਦ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਕੁਝ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ alleles ਹੈ. ਪਰ, ਆਪਣੇ ਜੀਨ ਪੂਲ ਵਿਚ SRY ਜੀਨ spermatogenesis ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ, ਨਰ ਸੈਕਸ ਦੇ ਗਠਨ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ. Suayra ਸਿੰਡਰੋਮ - ਭ੍ਰੂਣ ਵਿੱਚ ਇਸ ਜੀਨ ਦੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਿਵਕਾਰ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਔਰਤ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਭ੍ਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ XY karyotype ਜਿਨਸੀ ਜੋੜਾ ਜ ਸਿਰਫ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੀਨ ਸਥਾਨ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਦਾ ਇਕ ਹਿੱਸਾ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ. ਇਹ gonads ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਮਹਿਲਾ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਿਨਸੀ ਗੁਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਬੰਜਰ ਹਨ.

ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ

ਪਿਛਲੇ ਦੇਖਿਆ ਸੀ, ਨਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਆਕਾਰ (ਇਸ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਫਾਰਮ (ਇੱਕ ਹੁੱਕ ਕਿਸਮ) ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਉਸ ਦੇ, ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੇ ਖਾਸ ਸੈੱਟ ਲਈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਚ ਜੀਨ ਦੇ ਇੱਕ ਦੇ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ earlobe 'ਤੇ ਮੋਟੇ ਵਾਲ ਬੰਡਲ ਦੇ phenotypically ਪ੍ਰਗਟ ਦਿੱਖ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ ਫੀਚਰ ਸਿਰਫ ਲੋਕ ਲਈ ਗੁਣ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬੀਮਾਰੀ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ. XXY ਜ HHUU: ਬਿਮਾਰ ਆਦਮੀ karyotype ਵਾਧੂ ਔਰਤ ਜ ਨਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹੈ. ਮੁੱਖ ਨਿਦਾਨ ਫੀਚਰ ਨੂੰ mammary glands, ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ, ੰਧ ਦੀ ਸ਼ਰੇਆਮ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਹੈ: ਹਰ 500 ਨਵਜੰਮੇ ਮੁੰਡੇ ਵਿਚ 1 ਮਰੀਜ਼.

ਸਾਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਇਨਸਾਨ ਵਿਚ ਹੋਰ ਥਣਧਾਰੀ ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਸੈਕਸ ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਕਰਨ ਦੇ ਪਲ 'ਤੇ ਇੱਕ ਯੁਗਮ x ਅਤੇ y ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸੁਮੇਲ ਕਾਰਨ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ.