ਸਿੰਡਰੋਮ 'pebaldizm ": ਇਸ ਨੂੰ ਹੈ, ਕੀ ਹੈ, ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਲੱਛਣ, ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਰੰਗ metabolism ਿਵਕਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ - ਦੁਰਲੱਭ ਸਿੰਡਰੋਮ 'pebaldizm ". Gnozdnym ਉਸ ਦੇ ਸਿਰ 'ਤੇ ਵਾਲ ਦੇ ਬਦਰੰਗ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ. ਇਹ ਇੱਕ ਭੋਲੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਨੁਕਸ ਹੈ, ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਦਾ ਇੱਕ ਲੱਛਣ ਨਹੀ ਹੈ.

ਇਸ ਲੇਖ ਸਾਨੂੰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ "pebaldizm" ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਵਿੱਚ. ਕਾਰਨ, ਲੱਛਣ, ਤਸ਼ਖੀਸ, ਇਲਾਜ, ਨੂੰ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.

ਵਾਲ ਬਲੀਚ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਰੰਗ ਨੁਕਸਾਨ, hyperpigmentation - - amplification ਦਾਗੀ ਰੰਗ metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦਾ ਇੱਕ depigmentation ਹੈ.

eumelinin, pheomelanin - ਵਾਲ ਦੇ ਰੰਗ ਰੰਗ ਦਾ ਮੁੱਲ 2 ਹੈ. ਉਹ ਵਾਲ ਦੀ ਛਿੱਲ ਵਿੱਚ ਹਨ. ਪੀਲੇ-ਲਾਲ - Eumelanin ਵਾਲ ਕਾਲਾ ਅਤੇ ਭੂਰਾ pheomelanin ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਹਵਾ ਦੇ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਵਿੱਚ ਇਹ ਰੰਗ ਦੀ ਸੁਮੇਲ ਵਾਲ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਦਾ ਰੰਗ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਵਾਲ ਦੇ ਰੰਗ genetically ਯੋਜਨਾ ਹੈ.

ਸਿੰਡਰੋਮ 'pebaldizm "ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਵਾਪਰ ਕਰਦੇ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ?

melanocytes, ਰੰਗ-synthesizing ਵਾਲ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਵਿੱਚ, ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਧੌਲ਼ੇ ਵਿਕਸਤ. ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨੌਜਵਾਨ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੇ - ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ, ਜ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ ਦਾ ਸਬੂਤ ਹੈ.

ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੋਗ pigmentary ਮੁਦਰਾ ਪੀੜਤ ਹੈ

ਇਸੇ ਉਥੇ ਇੱਕ "pebaldizm" ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਇਸ ਭਟਕਣ ਕੀ ਹੈ?

ਹੇਠ ਰਾਜ melanocytes ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ:

• ਦੂਰ-ਦੁਰਾਡੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ pebaldizm;
• ਬੱਗੇਪਣ;
• ਅੱਖ ਦੇ ਰੋਗ, ਕੰਨ, ਚਮੜੀ, ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ, musculoskeletal ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ pebaldizm.

ਕਲੀਨੀਕਲ ਤਸਵੀਰ

ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ "pebaldizm" ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਰਨਾ ਪ੍ਰਗਟ, ਇਸ ਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ?

ਸਿਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਚਿੱਟਾ curl ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਲ ਰੰਗ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਜਨਮ ਤੱਕ ਜਵਾਨੀ ਨੂੰ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜਲਦੀ ਉੱਥੇ ਰੰਗ metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਾਯੀ ਨਤੀਜੇ ਹੈ.

ਦੁਰਾਡੇ ਬਦਰੰਗ curl ਆਪਣੇ ਮੱਥੇ 'ਤੇ ਬਦਰੰਗ ਦਾ ਇਕ ਹਿੱਸਾ ਨਾਲ ਮਿਲਾ. ਪੇਟ, ਪੱਟ, ਲਤ੍ਤਾ, ਛਾਤੀ, ਹਥਿਆਰ 6 ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ ਨੂੰ 1 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੱਕ ਮਾਪ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਸਤਹ 'ਤੇ hyperpigmentation ਦੇ ਪੋਗਰਾਮ ਦੀ ਦਿੱਖ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਟੀ. ਈ Gnozdnogo ਗੂਡ਼ਾਪਨ ਦੇ ਨਾਲ.

ਰੋਗ pebaldizmom ਤੜਕ

ਉੱਥੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਖਰਾਬੀ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਗਰੁੱਪ, ਬਲੀਚ ਵਾਲ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸਾਨ ਅੰਗ ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਸੰਯੋਗ ਹੈ. Undiagnosed ਬਿਮਾਰੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਕਰਨ ਲਈ ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਮਾਪੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਹੇਗਾ.

Waardenburg-Klein ਸਿੰਡਰੋਮ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਦਾ ਇੱਕ autosomal ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪੈਟਰਨ, ਭਾਵ. ਈ ਉਸੇ ਅਕਸਰ ਮੁੰਡੇ ਅਤੇ girls ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਕਿਸੇ ਮਾਤਾ ਵਿਰਸੇ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਵਾਲ ਨੂੰ ਓਦੋ ਦੇ ਬਲੀਚ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਆਮ ਅਤੇ ocular ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਹਨ.

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ocular:

• ਝਪਾ ਦੇ hypoplasia;
• ਅੰਦਰੂਨੀ ਭਰਵੱਟੇ 'ਤੇ ਸਲੇਟੀ ਖੇਤਰ;
• ਤੰਗ ਅੱਖ slit;
• ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੰਗ ਦੇ ਨਜ਼ਰ;
• hyperopia;
• ਵਿਆਪਕ ਨਜ਼ਰ ਸਪੇਸ.

ਆਮ ਲੱਛਣ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦਾ ਵੱਖ ਡਿਗਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਅੰਸ਼ਕ ਬੱਗੇਪਣ;
• ਵਿਆਪਕ ਕਠਨਾਈ ਪੁਲ;
• ਛੋਟਾ ਕੱਦ;
• ਦੰਦ ਖਰਾਬੀ;
• ਬੋਲੇ-mutism ਜ ਅੱਡ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ;
• ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੀ ਖਰਾਬੀ;
• ਖੋਪਰੀ ਦਾ ਅਕਾਰ ਬਦਲ.

ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ pebaldizmom ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਈ ਜਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਹ ਹੈ ਜੋ piebaldism ਹੈ.

ਵੁਲਫ ਦੇ ਸਿੰਡਰੋਮ

ਦੁਰਾਡੇ heterochromia, ਟੀ. ਈ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਜਿਆਦਾਤਰ ਜਾਨਵਰ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ, ਸਾਰਾ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਆਵਿਰਤੀ 1% ਹੈ.

ਮਸ਼ਹੂਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ: Mila Kunis ( "Oz ਮਹਾਨ ਅਤੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ", "Bloodlines", "ਦਿਓਸ ਵੱਧਦਾਕ੍ਰਮ"), ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਅਦਾਕਾਰਾ Dzheyn Seymur, ਵਧੀਆ "ਲਾਈਵ ਅਤੇ Die ਕਰੀਏ" ਫਿਲਮ ਲਈ ਜਾਣਿਆ, Devid Boui - ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਚੱਟਾਨ ਗਾਇਕ, ਗੀਤਕਾਰ, ਨਿਰਮਾਤਾ, ਆਵਾਜ਼ ਇੰਜੀਨੀਅਰ, ਕਲਾਕਾਰ, ਅਭਿਨੇਤਾ.

ਦੁਰਾਡੇ heterochrony ਇੱਕ ਰੋਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੁਲਫ ਕਹਿੰਦੇ pebaldizmom ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਤੇਜ਼-ਵਧ ਰਹੀ ਬੋਲ਼ੇ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਕਰਨ ਲਈ retinitis ਦੇ ਦਾਗ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - ਰੰਗ epithelium dystrophy ਅੱਖ. - ਅਕਸਰ ਇਸ ਰੋਗ ਦੇ ਕੋਰਸ ਸਰੂਪ retinitis ਦੇ ਦਾਗ ਰੰਗ ਬਿਨਾ.

ਮੰਮੀ ਅਤੇ "pebaldizm" ਦੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਬੇਟੀ ਨੂੰ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ recessive, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ-ਲਿੰਕਡ ਮਹਿਲਾ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ. ਇੱਕ ਔਰਤ ਨੇ ਆਪਣੇ ਪੁੱਤਰ ਨੂੰ ਜੀਨ ਲੰਘਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸ ਨੇ ਇੱਕ ਰੋਗ ਹੈ. ਇਹ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਦੀਉ, ਤੰਦਰੁਸਤ ਹਨ, ਜੇ ਉਹ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦੀ ਮਾਤਾ ਹੈ. ਇਹ pebaldizm ਦੇ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣਾ ਸੀ.

ਜੇ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਤੰਦਰੁਸਤ ਹੈ, ਪਰ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਹਕ ਹੈ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.

ਜੋ ਕਿ ਕੀੜਾ-ਖਾਧਾ ਵਰਗੇ fundus pigmentation ਚਟਾਕ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ ਰੋਗ ਦਾ ophthalmoscopy ਵਰਤ, ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ.

Gipomelanoz ਈਟੋ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਨਮ ਤੱਕ ਵਿਕਸਤ. ਬਰਾਬਰ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ ਨਾਲ ਦੋਨੋ sexes ਦੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅੜਚਨ. ਨਾ ਸਾਬਤ ਮਾਪੇ ਸੰਤਾਨ ਨੂੰ ਵਿਰਸੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ, ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੇ ਨੁਕਸ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਤਸ਼ਖੀਸ ਹੇਠ ਲੱਛਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ:

• ਚਮੜੀ amelanotic ਫਾਰਮ curls, ਬਰਫ਼ ਵਿਚ ਅਨੋਖਾ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਵਿਖਾਈ ਦੇ;
• ਪਾਲਮਰ 'ਤੇ, plantar ਸਤਹ ਅਤੇ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਅਜਿਹੇ ਬਦਲਾਅ ਵਾਪਰ ਨਾ ਕਰੋ;
• bleached ਵਾਲ ਸਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਲੌਕਿਕ ਖੇਤਰ ਵਿਚ - pebaldizm;
• ਉਮਰ ਦੇ depigmentation ਖੇਤਰ ਘੱਟ ਦਿਸਦੀ ਬਣ;
• ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹਮੇਸ਼ਾ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ, convulsive ਿਵਕਾਰ ਪ੍ਰਗਟ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟੋਨ ਘਟੀ ਹੈ;
• ਅੱਖ ਨੂੰ ਪਰਗਟ strabismus ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦਾ ਵੱਖ ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਪੈਥੋਲਾਜੀ;
• ਦੇ ਨਾਲ scoliosis, ਮਾਮਲੇ ਦੀ 25% ਛਾਤੀ ਵਿਚ deformation ਤੀਕੁਰ;
• 10% ਦੇ ਇੱਕ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ ਦਿਲ ਨੁਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਹੈ.

ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਾਲਤ ਪਿਸ਼ਾਬ ਰੰਗ ਕਹਿੰਦੇ ਤੱਕ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਕਰਨ ਲਈ. ਉਹ ਇਸੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਪਰ ਹਾਲ ਹੀ ਮਿਲਿਆ.

ਰੰਗ ਿਪਸ਼ਾਬ

ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਿੰਡਰੋਮ 'pebaldizm "ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਮਾਤਾ ਦੀ ਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕਲੀਨੀਕਲ ਤਸਵੀਰ ਹੇਠ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਟ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ:

• ਲੰਬੇ ਟੁਕੜੇ, ਜੋ ਕਿ, ਸੁਕਾਉਣ ਅਤੇ ਖਰਿੰਡ ਦੇ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹਿੱਸੇ pigmentation ਨੂੰ ਛੱਡ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਚਮੜੀ ਧੱਫ਼ੜ. Eruptions ਨਵ ਚਮੜੀ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਆਵਰਤੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ undulating ਕੋਰਸ ਹੈ. ਇਹ ਪਲਾਟ maturation ਬੱਚੇ ਤੱਕ ਰੰਗ ਗੁਆ ਅਤੇ ਫ਼ਿੱਕੇ ਬਣ.
• Dysplasia ਅਤੇ ਦੰਦ ਸੰਰਚਨਾ, ਨਹੁੰ, alopecia ਅਤੇ ਗੰਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਲ depigmentation.
• ਤੰਤੂ ਿਵਕਾਰ ਹਥਿਆਰ ਅਤੇ ਲਤ੍ਤਾ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ psycho-ਬੋਲੀ ਦੀ ਵਿਕਾਸ, ਦਾ ਵਾਧਾ intracranial ਦਾ ਦਬਾਅ, ਦੌਰੇ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.
• ਅੱਖ ਰੋਗ ਅਸਥਿਰ ਹੈ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਹੈ strabismus, nystagmus, ਮੋਤੀਆ, ਨਜ਼ਰ, ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ ਹਨ.

Gristselli ਸਿੰਡਰੋਮ

ਇਹ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤਿੰਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਹੈ, ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਸਮਾਨਤਾ ਉਸ ਦੇ ਸਿਰ 'ਤੇ ਵਾਲ ਦੇ discolored ਪੈਚ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ. ਹੇਠ ਡਿਸਪਲੇਅ ਉਪਲੱਬਧ ਹਨ:

• hypopigmentation ਨਾਲ ਨਿਊਰੋਲੌਜਿਕਲ ਿਵਕਾਰ.
• ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਭ ਖਤਰਨਾਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ "pebaldizm" ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਪੰਗ hematopoiesis ਨਾਲ. ਕਲੀਨੀਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ: ਮੱਧਮ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਮਰੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ. ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਹੌਲੀ ਵਧਾ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ, erythrocytes, ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਕਮੀ, fibrinogen ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕਾਰਜ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
• ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਵੱਖ ਤੀਬਰਤਾ ਦੇ ਵਾਲ, ਜੋ ਕਿ ਫਿਰ ਜਦ ਤੱਕ ਸੈੱਲ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਬਿਨਾ ਦੀ ਕਮਾਈ ਦੇ hypopigmentation. ਇਸ ਖਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਿਰ ਲਾਉਣ ਲਈ Hematologist ਦੇਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕਸ. ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਰੰਗ metabolism ਨੂੰ, ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਿਵਕਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਲੈ ਲਈ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਰਹੋ.

ਨੂੰ ਸੁਚੇਤ ਅਤੇ ਉੱਚ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ, ਐਡਵਰਡਜ਼, ਟਰਨਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਯੋਗ ਹੈ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਦੇ ਰੋਗ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ.

ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਵਾਲ ਦੇ depigmentation ਦੀ ਪਛਾਣ ਜਨਮ 'ਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਵਧ ਰਹੀ ਸਿਰਫ ਜਦ ਛੋਟਾ ਕੱਦ, lymphostasis, ਦਿਲ ਦੇ ਰੋਗ, ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਵਿਕਸਿਤ mammary glands, ਨਿੱਪਲ ਦੇ ਘੱਟ ਸਥਿਤੀ, substitution ਅੰਦਰੂਨੀ ਜਣਨ connective ਅੰਗ ਦੇ ਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਕੱਪੜਾ. ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੁਫੀਆ ਲਗਭਗ ਦੁੱਖ ਨਹੀ ਹੈ, ਦੀ ਪਿੱਠਭੂਮੀ ਮੂਡ ਲਗਭਗ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉੱਚਾ ਹੈ, ਉਥੇ ਕੁਝ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹਾਜਰੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਸਮਾਜਿਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਸਿੱਟਾ

ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਆਮ pigmentation ਦੇ ਜੀਨ ਹਮੇਸ਼ਾ ਜੀਨ ਰੰਗ metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ.

pigmentation ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਮੂਲ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਖਤਰਨਾਕ ਮਾਰਕਰ, ਮਲਟੀਪਲ ਖਿਰਦੇ malformations ਹਨ.

ਚਮੜੀ ਰੰਗ metabolism ਨੂੰ, ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਕੋਈ ਵੀ ਉਲੰਘਣਾ, ਵਾਲ, ਇੱਕ ਮਾਹਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸਾਨੂੰ "pebaldizm" ਸਿੰਡਰੋਮ ਮੰਨਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਿਆ.