ਗਠਨ, ਸੈਕੰਡਰੀ ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਕੂਲ
Alkenes ਲਈ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ alkenes ਦਾ ਵਰਣਨ
ਸਭ ਸਧਾਰਨ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਤੇ unsaturated ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਹ ਕਲਾਸ alkanes, ਦੇ ਪਦਾਰਥ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ alkynes, alkenes.
ਜਿਸ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕ੍ਰਮ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਉਹ ਅਕਸਰ ਕੁਦਰਤ ਵਿਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ.
alkenes ਦਾ ਇਰਾਦਾ
ਹੋਰ ਆਪਣੇ ਨਾਮ - ਜ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ olefins ethylene. ethylene ਕਲੋਰਾਈਡ - ਇਹ ਇਸ ਲਈ 18 ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਹੈ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ ਜਦ ਤੇਲਯੁਕਤ ਤਰਲ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦੀ ਕਲਾਸ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਕੇ alkenes ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਤੱਤ ਦੀ ਬਣੀ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਹ acyclic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ. ਇਹ ਸਵਾਲ ਅੱਜ ਦੇ ਸਿਰਫ ਦੋ ਵਾਰ (unsaturated) ਇਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਦੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਬੰਧਨ ਹਨ.
ਫਾਰਮੂਲਾ alkenes
ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਹਰ ਵਰਗ ਦੇ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਅਹੁਦਾ ਹੈ. ਨਿਸ਼ਾਨ ਆਵਰਤੀ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਤੱਤ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਹਰ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਬਣਤਰ ਸੰਕੇਤ ਹਨ.
ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ alkenes ਦੇ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ: C n ਐਚ 2N ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਦਾ ਨੰਬਰ n ਵੱਧ ਜ 2. ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ ਇਸ ਨੂੰ ਰੁਤਬੇ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਦੋ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੈ.
homologous ਹੇਠ ਬਣਤਰ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਦੀ ਲੜੀ ਦੇ ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ alkenes: C 2 ਐਚ 4, ਸੀ 3 ਐਚ 6, C 4 H 8, C 5 ਐਚ 10, C 6 ਐਚ 12, C 7 ਐਚ 14, C 8 ਐਚ 16, C 9 ਐਚ 18, ਸੀ 10 ਐਚ 20. ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ hydrocarbon 2 ਅਤੇ ਹੋਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਾਰਬਨ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ.
ਉੱਥੇ ਇੱਕ ਗਰਾਫੀਕਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕ ਹੈ ਅਤੇ ਅਣੂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ alkenes ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਪਰਮਾਣੂ ਵਿਚਕਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਹੁਕਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਦੇ ਕੇ ਸੰਕੇਤ ਵਾਲਿਨਸ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ.
Alkenes ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਫੈਲਾ ਫਾਰਮ, ਜਦ ਵੇਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਭ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵੇਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਹੋਰ ਸੰਖੇਪ ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਵਾਲਿਨਸ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਦਿਖਾਇਆ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ olefins ਕਾਰਬਨ ਅਹਾਤੇ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ.
ਫਾਰਮੂਲਾ ਪਿੰਜਰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਸਧਾਰਨ ਬਣਤਰ. ਬ੍ਰੋਕਨ ਲਾਈਨ ਅਣੂ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਇਸ ਦੇ ਸਿਖਰ ਅਤੇ ਅੰਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪੁਆਇੰਟ ਲਿੰਕ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ.
olefins ਦੇ ਨਾਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ
alkanes ਤੱਕ ਤਰਤੀਬਵਾਰ ਨਾਮਕਰਨ, ਫਾਰਮੂਲਾ ਅਤੇ alkenes ਦੇ ਨਾਮ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਣਤਰ ਦਾ ਗਠਨ. ਪਿਛਲੇ ਪਿਛੇਤਰ ਦੇ ਨਾਮ ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਲਈ -ilen ਜ -en ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ ਲਪੇਟ. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਬਿੳੂਟੇਨ-butylene ਅਤੇ ਪੈਨਟੇਨ ਤੱਕ pentene ਦੇ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਨਾਮ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਅਰਬੀ numerals ਵਿੱਚ ਸੰਕੇਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਡਬਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਕਰਨ ਲਈ.
alkenes ਦੇ ਨਾਮ ਦੇ ਦਿਲ 'ਤੇ ਲੰਬਾ ਚੇਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਬੰਧਨ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ hydrocarbon ਦੇ ਅਹੁਦਾ ਹੈ. ਚੇਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਖਾਸ ਤੌਰ ਅੰਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ unsaturated ਅਹਾਤੇ, ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੇੜੇ ਹੈ ਚੁਣਿਆ ਹੈ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੌਰਾਨ.
alkenes ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਸ਼ਾਖਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਮੂਲਕ ਨਾਮ ਅਤੇ ਨੰਬਰ, ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਅੰਕ ਇਸੇ ਜਗ੍ਹਾ ਦੇ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਹੈ, ਜੇ. hydrocarbon ਦੇ ਨਾਮ 'ਤੇ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਨੰਬਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਈਫਨ ਪਾ ਰਹੇ ਹਨ.
ਉੱਥੇ unsaturated ਇਨਕਲਾਬੀ offshoots. ਆਪਣੇ ਨਾਮ ਮਾਮੂਲੀ ਜ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਨਾਮਕਰਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦਾ ਗਠਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਮਿਸਾਲ ਲਈ, NSC = CH- ethenyl ਜ ਵਿਨਾਇਲ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ.
isomers
ਅਣੂ ਦਾ ਫਾਰਮੂਲਾ alkenes isomerism ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਇਸ ਵਰਗ ਲਈ, ethylene ਛੱਡ ਕਰਵਾਉਣ ਵੱਖਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਣੂ.
Isomers ethylenic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ unsaturated ਸੰਚਾਰ ਸਥਿਤੀ interclass ਜ ਵੱਖਰੇ ਦੀ ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ 'ਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ,.
alkenes ਦੇ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਵਿਚਲਾ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਰਾਸ-ਕਲਾਸ Isomer C 3 ਐਚ 6 (propylene) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ cyclopropane ਹੈ. ਹੋਰ isomerism ਦੀ ਕਿਸਮ, C 4 H 8 ਜ butene 'ਤੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ.
ਫੁਟਕਲ unsaturated ਸੰਚਾਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ butene-1 ਜ butene-2, ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਡਬਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਪਹਿਲੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੇੜੇ ਹੈ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਵਿੱਚ - ਚੇਨ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ. ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਦੇ Isomers ਮਿਸਾਲ methylpropene (ਸੀ.ਐਚ. 3 -C (ਸੀ.ਐਚ. 3) = ਸੀ.ਐਚ. 2) ਅਤੇ isobutylene ((CH3) 2 ਸੀ = ਸੀ.ਐਚ. 2) ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਵੱਖਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਵਾਉਣ butene-2 ਅਤੇ ਸਤਲੁਜ-trans ਸਥਿਤੀ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਪਾਸੇ ਗਰੁੱਪ ਉਪਰ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ isomer substituents ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਨਾਲ ਮੁੱਖ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਹੇਠ ਸਥਿਤ ਹਨ ਉਸੇ ਪਾਸੇ 'ਤੇ ਹਨ.
olefins ਦੇ ਅੰਗ
alkenes ਲਈ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਅੰਗ ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਹਾਲਤ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ethylene butylene (C 4 ਨੂੰ C 2) ਦੇ ਨਾਲ ਖਤਮ, ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਇੱਕ ਗੈਸੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਰੂਪ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. ਇਸ ਬੇਰੰਗ ethene sweetish ਸੁਗੰਧ, ਪਾਣੀ ਵਿਚ ਘੱਟ solubility, ਅਜਮਾ ਭਾਰ ਹਵਾ ਦੇ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਘੱਟ ਹੈ.
ਤਰਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ C 17 ਨੂੰ C 5 homologous ਮਿਆਦ ਦੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ. alkene 18 ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਇੱਕ ਠੋਸ ਰੂਪ ਵਿਚ ਸਰੀਰਕ ਰਾਜ ਦੇ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ.
ਸਾਰੇ olefins ਅਜਿਹੇ benzene ਜ ਗੈਸੋਲੀਨ ਦੇ ਤੌਰ ਜਲਮਈ ਮੀਡੀਆ 'ਚ ਗਰੀਬ solubility, ਪਰ ਘੋਲਨ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਚੰਗਾ ਹੈ, ਕ੍ਰਮ. ਆਪਣੇ ਅਜਮਾ ਭਾਰ ਪਾਣੀ ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਘੱਟ ਹੈ. ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਪਿਘਲਣ ਅਤੇ ਉਬਾਲ ਅੰਕ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਗੁਣ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਖੜਦਾ ਵਧਾਉਣ.
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ olefins
ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ alkenes ਫਿਰਦੀ ਵਿੱਚ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਅਤੇ π- ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਦੇ ਦੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦਾ σ- ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਅਣੂ ਦਾ ਇਹ ਬਣਤਰ ਇਸ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਸੰਚਾਰ-π ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਦੋ ਕੈਦ-σ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਹੋਣਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. unsaturated ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਦਾਨੀ ਹਨ. ਉਹ electrophilic ਦੀ ਕਿਸਮ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਜ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ.
alkenes ਦਾ ਇਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਪਤੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਜਿਹੇ digalogenoproizvodnym ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ halogenation ਕਾਰਜ ਹੈ. Halogen ਪਰਮਾਣੂ ਡਬਲ carbons ਕੇ ਅਹਾਤੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ propylene ਦੇ bromination 1,2-dibromopropane ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:
H 2 C = ਸੀਐਚ-ਸੀ.ਐਚ. 3 + Br 2 → BrCH 2 -CHBr-ਸੀਐਚ 3.
ਵਿਚ ਇਹ neutralization ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਰੰਗ bromine ਪਾਣੀ alkenes ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਸਬੂਤ ਮੰਨਿਆ.
ਖਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ olifinov ਅਜਿਹੇ ਪਲੈਟੀਨਮ, Palladium ਜ ਨਿੱਕਲ ਤੌਰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਧਾਤ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਅਣੂ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਦੇ ਨਾਲ hydrogenation ਦੱਸਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਬੰਧਨ ਨਾਲ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਫਾਰਮੂਲਾ alkanes, alkenes ਹੇਠ butene ਦੇ hydrogenation ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ:
CH 3 -CH 2 -CH = ਸੀ.ਐਚ. 2 + H 2 → ਸੀ.ਐਚ. 3 ਨੀ -CH 2 -CH 2 -CH 3.
olefins halide ਦਾ ਅਣੂ ਕਹਿੰਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਨਿਯਮ ਦੇ, ਓਪਨ Markovnikov ਕੇ ਪਾਸ gidrogalogenirovaniem. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ propylene ਦੇ hydrobromination 2-bromopropane ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹਾਈਡਰੋਜਨ-ਕਾਰਬਨ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਭ hydrogenated ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ:
CH 3 -CH = ਸੀ.ਐਚ. 2 + HBr → ਸੀਐਚ 3 -BrCH-ਸੀਐਚ 3.
ਤੇਜਾਬ ਨਾਲ alkenes ਪਾਣੀ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਇਹ ਇੱਕ ਅਣੂ ਹੈ ਸ਼ਰਾਬ 2-propanol :
CH 3 -HC = ਸੀ.ਐਚ. 2 + H 2 O → ਸੀਐਚ 3 -OHCH-ਸੀਐਚ 3.
ਜਦ alkenes ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ sulfuric ਐਸਿਡ sulfonation ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:
CH 3 -HC = ਸੀ.ਐਚ. 2 + HO-óso-OH → ਸੀ.ਐਚ. 3 -CH 3 ਸੀ.ਐਚ.-óso 2 -OH.
ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਐਸਿਡ esters, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, izopropilsernoy ਐਸਿਡ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ.
ਆਕਸੀਜਨ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਪਣੇ ਬਲਨ ਦੌਰਾਨ ਆਕਸੀਕਰਨ ਨੂੰ ਸੀਕਾਰ Alkenes:
2CH 3 -HC = ਸੀ.ਐਚ. 2 + 9O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O.
ਦਾ ਹੱਲ 'ਚ olefinic ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਤਲਾ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ permanganate, ਇੱਕ ਬਣਤਰ glycols ਜ dihydric ਅਲਕੋਹਲ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਵੀ ethylene glycol ਅਤੇ ਬਲੀਚ ਦਾ ਹੱਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ oxidising ਹੈ:
3H 2 C = ਸੀ.ਐਚ. 2 + 4H 2 ਹੇ + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.
Alkene ਅਣੂ ਇੱਕ ਮੁਫ਼ਤ ਇਨਕਲਾਬੀ ਜ cationic-anionic ਢੰਗ ਨਾਲ polymerization ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਸੰਘਣਤਾ ਦੀ ਕਿਸਮ ਪਾਲੀਮਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ peroxides ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ.
ਦੂਜਾ ਵਿਧੀ ਅਨੁਸਾਰ cationic catalysts ਐਸਿਡ ਅਤੇ anionic ਏਜੰਟ ਵੰਡ stereoselective ਨਾਲ organometallic ਪਾਲੀਮਰ ਰਹੇ ਹਨ.
alkanes ਕੀ ਹੈ
ਉਹ paraffins ਕਹਿੰਦੇ ਜ acyclic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਸੀਮਿਤ ਰਹੇ ਹਨ. ਉਹ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਜ branched ਬਣਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਸਿੰਗਲ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਕੈਦ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ ਹਨ. ਦੇ ਸਾਰੇ ਅੰਗ homologous ਦੀ ਲੜੀ ਨੂੰ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ C n H 2N + 2 ਹੈ.
ਆਪਣੇ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ. alkene ਦਾ ਗਠਨ ਨੋਟੇਸ਼ਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਜਨਰਲ ਫਾਰਮੂਲਾ.
alkanes ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਗੁਣ ਦੇ ਨਾਮ
ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਾਲ ਮੀਥੇਨ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ethane, ਪ੍ਰੋਪੇਨ ਅਤੇ ਬਿੳੂਟੇਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਬਾਅਦ. ਆਪਣੇ ਨਾਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਯੂਨਾਨੀ ਭਾਸ਼ਾ ਵਿਚ ਅੰਕ ਦੇ ਰੂਟ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਿਛੇਤਰ ਲਪੇਟ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਹੈ. Alkanes ਦੇ ਨਾਮ IUPAC ਨਾਮਕਰਨ ਵਿਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ.
alkenes, alkynes, alkanes ਲਈ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਸਿਰਫ ਦੋ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਹ ਤੱਤ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਵਰਗ ਵਿਚ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਮੈਚ ਦੇ ਉਲਟ ਸਿਰਫ਼ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਜ ਜ ਆਉਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਦੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ unsaturated ਮਿਸ਼ਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ paraffins ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ 2 ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਐਟਮ olefin ਹੈ, ਜੋ ਕਿ alkanes, alkenes ਦਾ ਇੱਕ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਵੱਧ ਹੋਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. Alkenes ਬਣਤਰ unsaturated ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.
ਸਾਨੂੰ alkane ਵਿਚ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ, ਜੇ, ਵੱਧ ਮੁੱਲ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਹੋਰ ਵਰਗ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ.
ਇਸ ਮੀਥੇਨ ਅਤੇ ਨੂੰ ਖਤਮ ਬਿੳੂਟੇਨ (C 4 ਨੂੰ C 1), ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਇੱਕ ਗੈਸੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਰੂਪ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ.
ਤਰਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ C 16 ਨੂੰ C 5 homologous ਮਿਆਦ ਦੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ. alkane 17 ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਇੱਕ ਠੋਸ ਰੂਪ ਵਿਚ ਸਰੀਰਕ ਰਾਜ ਦੇ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ, ਇਸ ਲਈ.
ਉਹ ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਦੇ isomerism ਅਤੇ ਅਣੂ ਦੇ ਆਪਟੀਕਲ ਸੋਧ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ.
paraffins ਕਾਰਬਨ valences ਇੱਕ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ σ-ਕਿਸਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪੂਰੀ ਕਬਜ਼ਾ ਕਰ ਤੇੜੇ carbons ਜ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੱਕ, ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸੇ alkanes ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਸੀਮਾ ਜ ਨੇੜਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਹੈ.
ਉਹ substitution ਦਾ ਇੱਕ ਇਨਕਲਾਬੀ ਦੀ ਕਿਸਮ nitration sulfochlorination ਜ ਅਣੂ ਕੇ halogenation ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਦਿਓ.
Paraffins ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਆਕਸੀਕਰਨ, ਬਲਨ ਜ ਸੜਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਗੇੜਾ. ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਐਕਸਲੇਟਰ ਤਹਿਤ ਵਿੱਥ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਐਟਮ ਜ alkanes ਦੇ dehydrogenation ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
alkynes ਕੀ ਹੈ
ਉਹ ਇਹ ਵੀ acetylene ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਤਿੰਨ ਬੰਧਨ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. alkyne ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ C n H 2 N-2 ਕੇ ਦੱਸਿਆ ਦੀ ਬਣਤਰ. ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ acetylenic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਤੱਕ alkanes ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ 'ਚ ਚਾਰ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ. ਉਹ ਤਿੰਨ ਬੰਧਨ, ਦੋ π- ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਕੇ ਬਣਾਈ ਤਬਦੀਲ ਕਰੋ.
ਇਹ ਬਣਤਰ ਇਸ ਕਲਾਸ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. alkenes ਅਤੇ alkynes ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਅਣੂ ਦੀ unsaturation ਅਤੇ ਡਬਲ (H 2 C꞊CH 2) ਅਤੇ ਤਿੰਨ (HC≡CH) ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਸਬੂਤ.
ਨਾਮ ਦਾ alkynes ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਗੁਣ
ਸਧਾਰਨ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ acetylene ਜ HC≡CH ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ethynyl ਤੌਰ ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ hydrocarbon ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛੇਤਰ ਲਪੇਟ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਵਾ ਨੂੰ ਜੋਡ਼ਨ ਦਾ ਨਾਮ ਤੱਕ ਮਾਣਦਾ ਹੈ. ਲੰਬੇ-alkyne ਅੰਕੜੇ ਨੂੰ ਦੇ ਨਾਮ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਬੰਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ.
hydrocarbon ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਤੇ unsaturated ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਜਾਣਨਾ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਦੇ ਤਹਿਤ ਪਤਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ alkynes ਲਈ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ: ੳ) CnH2n; ੳ) CnH2n + 2; ੲ) CnH2n-2; g) CnH2n-6. ਸਹੀ ਉੱਤਰ ਤੀਜੇ ਵਿਕਲਪ ਹੈ.
acetylene ਅਤੇ ਨੂੰ ਖਤਮ ਬਿੳੂਟੇਨ (C 2 C 4) ਤੱਕ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪਦਾਰਥ ਸੁਭਾਅ ਵਿੱਚ ਗੈਸੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਹਨ.
ਤਰਲ ਰੂਪ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਵਿੱਚ C 5 C 17 homologous ਮਿਆਦ ਦੇ ਹਨ. alkyne 18 ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਇੱਕ ਠੋਸ ਰੂਪ ਵਿਚ ਸਰੀਰਕ ਰਾਜ ਦੇ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਉਹ ਤਿੰਨ ਸੰਚਾਰ ਅਤੇ interclass ਅਣੂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਦੀ ਹਾਲਤ 'ਤੇ, ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਦੇ isomerism ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ.
ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ ਇਸੇ acetylenic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ alkenes ਕੇ.
ਟਰਮੀਨਲ alkyne ਤਿੰਨ ਬੰਧਨ ਹੈ, ਜੇ, ਉਹ ਇੱਕ ਐਸਿਡ ਫੰਕਸ਼ਨ alkinidov ਲੂਣ, NaC≡CNa ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਉਦਾਹਰਨ ਹਨ. ਦੋ π-ਕੈਦ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਣੂ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ atsetiledina ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ nucleophile ਸੋਡੀਅਮ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
Acetylene ਇੱਕ ਰੀਲਿਜ਼ haloalkynyl diacetylenic ਅਣੂ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਅਧੀਨ dichloroacetyl, ਧੁੰਦ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਿੱਤਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ chlorinated ਹੈ.
Alkynes, electrophilic ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ 'ਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦਾ ਅਸੂਲ ਹੈ, ਜਿਸ halogenation gidrogalogenirovaniya, ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ carbonylation ਸਮਝਾਉਣਾ. ਪਰ, ਅਜਿਹੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਨਾਲ alkenes ਦੇ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਨ.
acetylenic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਣੂ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ Amine ਜ ਸਲਫਾਇਡ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ nucleophilic ਸਕਦਾ ਹੈ.
Similar articles
Trending Now