Karyotyping ਪਤਨੀ ਕੀ ਹੈ?

ਅੱਜ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਪਹਿਲੀ ਨਜ਼ਰ 'ਤੇ ਆਮ ਵਿਚ, ਜੋੜੇ ਨੇ ਮੁਸੀਬਤ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੇ ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਮਾਹਰ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਅਕਸਰ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵਿੱਚ ਪਿਆ ਹੈ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੈੱਟ ਵਿਚ ਭਾਈਵਾਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੀ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਡਾਕਟਰ karyotyping ਪਤਨੀ ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਪੇਸ਼ਕਸ਼. ਇਹ ਕੀ ਹੈ? ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ.

ਆਮ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਮਾਪੇ ਲਈ ਪੇਸ਼ਗੀ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਕਰਨ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ , ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਬਾਅਦ ਲੱਗਭਗ ਭਰੂਣ ਵਿਚ ਸੰਭਵ ਖਰਾਬੀ ਨੂੰ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਰੱਖਣ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਇਹ assays ਅਤੇ karyotyping ਦੇ ਕੁਝ ਉਪਰ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. karyotype ਤਹਿਤ ਆਪਣੇ ਕਰਵਾਉਣ ਫੀਚਰ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦਾ ਪੂਰਾ ਸੈੱਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਹ ਡਾਟਾ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਅਤੇ ਵਾਲ ਬੱਚਾ, ਉਸ ਦੀ ਉਚਾਈ ਲਈ ਜਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸਭ ਸੰਭਵ ਜੈਨੇਟਿਕ abnormalities ਲਈ ਹੋਵੇਗਾ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਲੋਕ karyotype 46 XY ਹੈ, ਅਤੇ ਮਹਿਲਾ - 46 XX.

Karyotyping ਪਤਨੀ. ਤਕਨੀਕ ਦੇ ਫਾਇਦੇ

• ਯਕੀਨਨ ਹਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਭਵਿੱਖ ਵਿਚ norm ਤੱਕ ਕਿਸੇ ਵੀ ਫਰਕ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਿਵਕਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਨੂੰ ਸਮਝਦਾ ਹੈ. Karyotyping ਪਤਨੀ - ਇੱਕ ਖਾਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਵੱਖਰੇ ਹਰ ਸਾਥੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਗੁਣ ਦੀ ਸਟੱਡੀ ਕਰਨ ਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਸੰਭਵ ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਦਾ ਪਤਾ.
• ਮਾਹਰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਾਮਲੇ 'ਅਕਸਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਲਗਭਗ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਭਵਿੱਖ ਮਾਪੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ, ਪਰ, ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਤਾਨ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ,, ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਕਰਨ ਦੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪੇਸ਼ਗੀ ਵਿੱਚ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਗੈਰ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ.
• ਭਵਿੱਖ ਮਾਪੇ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਧਿਆਨ ਰੱਖੋ ਕਿ ਲਗਭਗ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਲਾਇਲਾਜ ਹਨ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਿੱਚ ਹੀ ਤੰਦਰੁਸਤ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇਣ ਲਈ. ਕਈ ਮਾਪੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਇੱਕ ਚੋਣ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ.
• ਯੋਗਤਾ geneticist ਨਾਲ ਸਿਰਫ਼ ਅਨੁਸਾਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੌਦੇ ਰੁਤਬੇ ਦੇ ਮਾਮਲੇ. ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਕੇਵਲ ਆਪਣੇ ਹੀ ਗਿਆਨ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੈ ਅਤੇ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ.

ਕੌਣ ਇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ?

ਅੱਜ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੌਜਵਾਨ ਜੋੜੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ ਕਿ karyotyping ਸਭ ਕੁਝ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਇਸ ਕਥਨ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਸੱਚ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ. ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਪਹਿਲੀ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਮਹਿੰਗਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੀ, ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਨੂੰ ਟੰਟੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਈ ਫ਼ਾਇਦਾ ਨਾ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਭੁੱਲ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਤਜਰਬੇਕਾਰ geneticist, ਜੋ ਫੋਰਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਠੀਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲੇਖਣ ਨੂੰ ਚੁਣੋ.