Substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ: ਵੇਰਵਾ, ਸਮੀਕਰਨ ਮਿਸਾਲ

ਕਈ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸਹੂਲਤ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਦਾ ਰਾਹ ਖੋਲ੍ਹਿਆ ਹੈ. ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਵਿਚ ਇਕ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ electrophilic ਅਤੇ nucleophilic substitution ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਾਰਜ ਫੀਚਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹੈ.

ਰਸਾਇਣਕ ਘਟਨਾ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ. substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

ਕੈਮੀਕਲ ਤਬਦੀਲੀ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਫੀਚਰ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਤੀਜੇ, ਥਰਮਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਕੁਝ ਕਾਰਜ, ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿੱਚ ਆ ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਤੁਲਨ. ਏਜੰਟ ਸੋਧੋ ਇਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਵਧ ਰਹੀ ਜ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਘਟ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਫਾਈਨਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਘਟਨਾ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਵਿਚ ਉਤਪਾਦ ਤੱਕ reactants ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗੁਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਅੰਤਰ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਣ. ਇਹ ਫੀਚਰ substitution ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਵੱਖਰਾ 7 ਕਿਸਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਚੱਲਣਗੇ: ਇੱਕ-ਬੀ-ਸੀ ਏ + C + ਬੀ ਰਸਾਇਣਕ ਘਟਨਾ ਦੀ ਇੱਕ ਸਾਰੀ ਕਲਾਸ ਦੇ ਸਧਾਰਨ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਇੱਕ ਵਿਚਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਆਪਸ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "ਹਮਲਾਵਰ ਹੈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ "reagent ਐਟਮ ਵਿਚ ਕਣ substituent, ਲਿਥਿਅਨ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ. substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਤੇ ਗੁਣ ਹੈ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ.

ਇੱਕ-ਬੀ-C + ਈ C + ਇੱਕ-ਬੀ-ਈ: substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਡਬਲ-ਮੁਦਰਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਪ੍ਰਜਾਤੀ - ਉਜਾੜਾ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪਿੱਤਲ, ਲੋਹੇ ਪਿੱਤਲ sulphate ਦਾ ਇੱਕ ਹੱਲ ਤੱਕ: CuSO ₄ + ਫੇ = FeSO ₄ + CU. "ਹਮਲਾਵਰ" ਕਣ ਪਰਮਾਣੂ, ਤਰੋੜ ਅਤੇ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਗਰੁੱਪ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ

Homolytic substitution (ਰੈਡੀਕਲ, SR)

ਜਦ ਇਨਕਲਾਬੀ ਪਾਟ ਸਹਿ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਜੋੜਾ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤੱਤ ਨੂੰ ਆਮ ਹੈ ਅਨੁਪਾਤਕ ਅਣੂ ਦੇ "ਟੁਕੜੇ" ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਵੇਗਾ. ਮੁਫ਼ਤ ਮੂਲਕ ਦੇ ਗਠਨ. ਇਹ ਅਸਥਿਰ ਕਣ ਸਥਿਰਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਮਿਥੇਨ ਤੱਕ ethane ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਚ ਮੁਫ਼ਤ ਮੂਲਕ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪੈਦਾ: ਸੀ.ਐਚ. ₄ ਸੀ.ਐਚ. ₃ • + • ਐਚ; CH ₃ • + • ਸੀ.ਐਚ. ₃ → C2H5; H • + • ਐਚ → H2. substitution ਦੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਵਿਧੀ 'ਤੇ Homolytic ਬੰਧਨ ਵਿੱਥ alkanes ਦੇ ਗੁਣ ਹੈ, ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ , ਇੱਕ ਚੇਨ ਅੱਖਰ ਹੈ. ਮੀਥੇਨ H ਪਰਮਾਣੂ ਲਗਾਤਾਰ ਕਲੋਰੀਨ ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸੇ bromine, ਆਇਓਡੀਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪਰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ alkanes ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਮਰੱਥ ਹੈ, fluorine ਨਾਲ ਵੀ ਜ਼ੋਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

Heterolytic ਬੰਧਨ ਵਿੱਥ ਦਾ ਢੰਗ

ਲਿਥਿਅਨ ਵਹਾਅ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਵਿਧੀ, ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਖਰਾਬ ਕਣ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਵੰਡੇ ਗਏ ਹਨ, ਜਦ ਨਵੇ ਪੈਦਾ. ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਜੋੜਾ ਸੰਚਾਰ ਸਾਥੀ, ਪਾਸੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੋਲਰ ਅਣੂ ਵਿਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਘਣਤਾ ਭਰਪਾਈ ਸੀ, "ਟੁਕੜੇ 'ਦੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਸਭ ਅਕਸਰ. substitution ਕੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਮਿਥਾਇਲ ਸ਼ਰਾਬ ਸੀ.ਐਚ. ₃ OH ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਵਿਚ brommetane CH3Br ਪਾੜੇ ਅਣੂ heterolytic ਅੱਖਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਦੋਸ਼ ਛੋਟੇਕਣ ਸਥਿਰ ਹਨ. ਮਿਥਾਇਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਹੈ, ਅਤੇ Bromo ਪ੍ਰਾਪਤੀ - ਨੈਗੇਟਿਵ: ਸੀ.ਐਚ. ₃ Br → ਸੀ.ਐਚ. ₃ ^{+ +} Br ^-; NaOH → Na ^{+ +} OH ^-; CH ₃ ^{+ +} OH ^- → ਸੀ.ਐਚ. ₃ OH; Na ⁺ Br ^- ↔ NaBr.

Electrophiles ਅਤੇ nucleophiles

ਕਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਘਾਟ ਹੈ ਅਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, "electrophiles." ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਇਹ haloalkanes ਵਿਚ halogens ਨਾਲ ਬੰਧੂਆ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹਨ. Nucleophiles ਉਹ ਇੱਕ ਸਹਿ ਬੰਧਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਦੇ "ਸ਼ਿਕਾਰ" ਹਨ ਹਾਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ ਹੈ. substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਮੀਰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦੋਸ਼ nucleophiles electrophiles, ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਘਾਟਾ ਨੇ ਹਮਲਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਵਰਤਾਰੇ ਪਰਮਾਣੂ ਜ ਹੋਰ ਕਣ ਦੀ ਗਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, - ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ. substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ - electrophile nucleophile ਹਮਲਾ. ਕਈ ਵਾਰ ਦੋ ਕਾਰਜ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਇੱਕ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਜ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਅਣੂ ਦੇ ਬਿਲਕੁਲ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਘਟਾਓਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਸ ਨੂੰ - reagent. ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਹੇਠ ਕਾਰਕ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ:

• ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਨੂੰ;
• nucleophile ਦੇ ਪਰ੍ਤੀਕਰਮ;
• ਘੋਲਨ ਦੇ ਸੁਭਾਅ;
• ਬਣਤਰ ਦੀ alkyl ਹਿੱਸਾ.

Nucleophilic substitution (SN) ਉੱਪਰ

ਜੈਵਿਕ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਚ ਹਨ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਵੱਧ ਗਿਆ. ਅੰਸ਼ਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਯੂਨਾਨੀ ਵਰਣਮਾਲਾ ਦਾ ਪੱਤਰ ਦੇ ਕੇ ਸੰਕੇਤ ਹੈ. ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਸੰਚਾਰ ਇਸ ਦੇ ਪਾਟ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਅਤੇ ਅਣੂ ਦੇ "ਟੁਕੜੇ 'ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਰਵੱਈਏ ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, iodomethane ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ electrophilic ਕਦਰ ਹੈ. ਇਹ ਪਾਣੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਆਕਸੀਜਨ ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਹੈ ਦੇ dipole ਆਕਰਸ਼ਿਤ. ਨੂੰ ਇੱਕ nucleophile ਨਾਲ electrophile ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ methanol: ਸੀ.ਐਚ. ₃ ਮੈਨੂੰ H ₂ O → ਸੀ.ਐਚ. ₃ OH + ਹਾਕੀ +. nucleophilic substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦਾ ਦੋਸ਼ ਲਿਥਿਅਨ ਜ ਅਣੂ ਇੱਕ ਮੁਫ਼ਤ ਬਿਜਲੀ ਜੋੜਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਬੰਧਨ ਦੀ ਰਚਨਾ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀ ਹੈ ਹੋਣ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨਾਲ ਜਗ੍ਹਾ ਲੈ. nucleophilic ਹਮਲੇ ਅਤੇ ਆਇਓਡੀਨ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਖੁੱਲੇਪਣ ਕਾਰਨ ਐਸ.ਐਨ. _{2-ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ} 'ਚ iodomethane ਦੀ ਸਰਗਰਮ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ.

Electrophilic substitution (SE)

ਜੈਵਿਕ ਅਣੂ ਮੌਜੂਦ nucleophilic ਕਦਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਘਣਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਦੇ ਕੇ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦੋਸ਼ electrophilic reagent ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਨਾਲ ਕ੍ਰਿਆ. ਅਜਿਹੇ ਕਣ ਘੱਟ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਲ ਮੁਫ਼ਤ orbital ਅਣੂ ਹੋਣ ਪਰਮਾਣੂ ਹਨ. ਸੋਡੀਅਮ formate ਕਾਰਬਨ ਚਾਰਜ ਹੋਣ "-", ਪਾਣੀ dipole ਦਾ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ - ਹਾਈਡਰੋਜਨ: ਸੀ.ਐਚ. ₃ Na + H ₂ O ਸੀ.ਐਚ. ₄ + NaOH →. ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਉਤਪਾਦ, electrophilic substitution - ਮਿਥੇਨ. ਜਦ heterolytic ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਗੱਲਬਾਤ oppositely ਜੈਵਿਕ ਅਣੂ ਦੇ ਅੱਡੇ ਦਾ ਦੋਸ਼ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਨੇਕ ਪਦਾਰਥ ਰਸਾਇਣ ਵਿੱਚ ਤਰੋੜ ਦੇ ਨਾਲ ਨੇੜਤਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਤਬਦੀਲੀ ਕਦੇ ਇਹ cations ਅਤੇ anions ਦੇ ਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ.

Unimolecular ਅਤੇ bimolecular ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

nucleophilic substitution monomolecular (SN1) ਹੈ. ਤੀਜੇ ਦਰਜੇ butyl ਕਲੋਰਾਈਡ - ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਉਤਪਾਦ ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ hydrolysis ਵਗਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਹੌਲੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ carbonium ਗੂੜੇਰੰਗ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ dissociation ਅਤੇ ਇੱਕ ਕਲੋਰਾਈਡ anion ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਤੇਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ carbonium ਲਿਥਿਅਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ alkane ਵਿਚ halogen ਦੇ substitution ਦੇ hydroxy ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸ਼ਰਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ: (ਸੀ.ਐਚ. _{3) 3} ਸੀ-CL → (ਸੀ.ਐਚ. _{3) 3} C ^{+ +} CL ^-; (ਸੀ.ਐਚ. _{3) 3} C ^{+ +} H ₂ O → (ਸੀ.ਐਚ. _{3) 3} ਸੀ-OH ⁺ H +. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ alkyl ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਨਾਲੋ ਤਬਾਹੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ halides halogen ਕਾਰਨ ਦੇ ਇੱਕ-ਕਦਮ hydrolysis ਅਤੇ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਸੀ-OH ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ. ਇਹ nucleophilic bimolecular substitution ਵਿਧੀ (SN2).

substitution ਦੇ Heterolytic ਵਿਧੀ

substitution ਵਿਧੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਦਾ ਸੰਚਾਰ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੀ ਰਚਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੋਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ, ਸੌਖਾ ਇਸ ਨੂੰ ਉਸ ਦੇ ਲਈ ਖਾਸ intermediates ਲਈ ਹੈ. ਅਕਸਰ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਕਈ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਫਾਇਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਿਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਣ ਵਰਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਊਰਜਾ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਖਰਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਇੱਕ allyl ਗੂੜੇਰੰਗ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸੀ.ਐਚ. 2 = ਸੀਐਚ-ਸੀ.ਐਚ. ₂ ^+, _CH3 ⁺ ਲਿਥਿਅਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ. ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਦੇ delocalization ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਬੰਧਨ, ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਪਿਆ ਹੈ, ਸਾਰੀ ਅਣੂ 'ਤੇ ਖਿਲ੍ਲਰ.

benzene substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਦੇ , ਜੋ ਕਿ electrophilic substitution ਦੇ ਕੇ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ - ਅਖਾੜੇ. Benzene ਰਿੰਗ - electrophilic ਹਮਲੇ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਇਕਾਈ. ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਦੂਜਾ ਧਰੁਵੀਕਰਨ reagent ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ electrophile ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਦੇ ਬੱਦਲ ਤੇੜੇ ਦੇ ਸਰੂਪ benzene ਰਿੰਗ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ. ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਇੱਕ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਮਤੀ ਸੰਚਾਰ electrophilic ਕਣ ਅਜੇ ਵੀ ਨਹੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਰੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ "ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਛੇ" ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਨੂੰ ਪਸੰਦ ਹੈ. ਕਾਰਜ ਨੂੰ electrophile ਅਤੇ ਇੱਕ ਰਿੰਗ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਦੇ ਤੀਜੇ ਕਦਮ ਹੈ ਵਿਚ ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਇੱਕ ਆਮ ਜੋੜਾ (ਸਹਿ ਬੰਧਨ) ਜੋੜਦੀ ਹੈ. ਪਰ ਇਸ ਕੇਸ ਵਿਚ, "aromatic ਛੇ 'ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਖਿਕਾਊ ਊਰਜਾ ਨੂੰ ਰਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ disadvantageous ਹੈ. ਉੱਥੇ ਇੱਕ ਵਰਤਾਰੇ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ "ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਦੀ ਰਿਹਾਈ." ਇਸ ਨੂੰ ਬੰਦ ਵੰਡਿਆ ਐਚ ^+, ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਸੰਚਾਰ ਸਿਸਟਮ, ਖਾਸ arenes ਠੀਕ ਹੈ. ਸਾਈਡ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਇੱਕ benzene ਰਿੰਗ ਅਤੇ ਦੂਜੇ reagent ਤੱਕ anion ਦੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਗੂੜੇਰੰਗ ਹਨ.

ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਉਦਾਹਰਣ

alkanes ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਆਮ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਲਈ. electrophilic ਅਤੇ nucleophilic ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਉਦਾਹਰਣ cycloalkanes ਅਤੇ arenes ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਅਣੂ ਵਿਚ ਇਸੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਆਮ ਹਾਲਾਤ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ, ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ - ਅਤੇ catalysts ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਹੀਟਿੰਗ ਦੇ ਕੇ. ਆਮ ਅਤੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕੀਤੀ ਕਾਰਜ ਕਰਕੇ electrophilic ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ substitution ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ:

1. benzene ਦੇ Nitration ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ C ₆ ਐਚ ₆ → C ₆ H _{5-ਜੰਮਿਆ 2:} - H ₂ ਇਸ _{ਲਈ 4} ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਸਕੀਮ _ਹੈ.
2. benzene, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ, ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਨਿਭਾਏਗੀ halogenation: C ₆ H ₆ + CL ₂ → C ₆ ਐਚ ₅ CL + ਐਚਸੀਐਲ.
3. sulfuric ਐਸਿਡ "fuming" ਨਾਲ benzene ਦੀ ਕਮਾਈ ਦੇ aromatic sulfonation, benzenesulfonic ਐਸਿਡ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.
4. Alkylation - benzene ਚੱਕਰ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਐਟਮ ਦੇ ਬਦਲ ਦੇ alkyl ਹੈ.
5. Acylation - ketones ਦਾ ਗਠਨ.
6. Formylation - ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ CHO ਅਤੇ aldehydes ਦੇ ਗਠਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਨੂੰ ਹਟਾਏ.

substitution ਕੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ alkanes ਅਤੇ cycloalkanes, ਜਿਸ ਵਿਚ halogens ਉਪਲੱਬਧ ਸੀ-H ਬੰਧਨ ਹਮਲੇ 'ਚ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. Derivatization ਇੱਕ, ਦੋ ਜ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਅਤੇ cycloparaffins ਵਿਚ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਦੇ ਬਦਲ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਖੋਜੋ ਅਜਮਾ ਭਾਰ ਦੀ galogenoalkanov ਦੇ ਕਈ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਰਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਸਫਲਤਾ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਢੰਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ 'ਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, alkanes, ਸਾਈਕਲੋ-ਪੜਾਅ ਅਤੇ halogenated ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਆਧਾਰ' ਤੇ syntheses ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹੁਲਾਰਾ ਦੇ ਦਿੱਤਾ.